Replikáció (kettőzés) DNS

„Szerkezeti anyag”, és energiaforrás a replikációhoz a dezoxiribonukleozid-trifoszfátok (ATP, a TTP, GTP, CTP) tartalmazó három maradékát foszforsav. Ha a polinukleotid az dezoxiribonukleozid-trifoszfát a lánc két végén foszforsav maradék hasadnak le és energiát használnak a kialakulását foszfodiészter kötés a nukleotidok közötti.

ezek az enzimek részt vesznek a replikáció:

  1. helikáz ( „szétcsavar” DNS-t);
  2. destabilizáló fehérjék;
  3. DNS topoizomeráz (DNS vágás);
  4. DNS-polimeráz (dezoxiribonukleozid-trifoszfátok közül választjuk, és ezek kapcsolódnak a komplementer DNS-templát szál);
  5. RNS primáz (formája RNS primer, primerek);
  6. DNS-ligáz (DNS-fragmenseket ligáltuk).

Az helikázok egyes szakaszok lapolva DNS, egyszálú DNS-rész destabilizáló kötődnek proteinek képezi a replikációs villa. Amikor az eltérés a 10 pár nukleotidok (egy fordulattal a helix) egy DNS-molekulát kell, hogy egy teljes fordulatot a tengelye körül. Ennek elkerülése érdekében a forgatás DNS topoizomeráz vágások a DNS egyik szála, amely lehetővé teszi, hogy megforduljon a második szál.

DNS-polimeráz csak akkor tulajdonítanak nukleotidok az 3'-szénatomja az előző dezoxiribóz nukleotidból, így az enzim képes mozogni a templát DNS-t csak az egyik irányban: a 3'-végén, hogy az 5'-terminálisához e templát DNS. Mivel a szülő DNS-szálak, antiparalel, majd annak különböző áramkörök összeszerelési leányvállalata polinukleotid láncok különböző és ellentétes irányban. A kör 3 „és 5” szintézis leányvállalata polinukleotid lánc bevétel megszakítás nélkül; Ez a kiegészítő fogják hívni a vezető lánc. A 5'-3 „lánc - szakaszosan törmelék (Okazaki fragmentumok), amelyek, befejezése után a DNS-replikáció-ligázok összefűzi egyetlen áramkör; Ez leányvállalata a lánc lesz az úgynevezett késleltetett (induktív).

A jellemző a DNS polimeráz, hogy megkezdhesse munkáját csak a „primer” (primer). A szerepe „primerek” működnek rövid RNS-szekvenciák által alkotott enzim RNS primáz és párosítva a templát DNS. RNS-láncindító után zárószerelvényt tartalmazó polinukleotid-láncok eltávolítjuk.

Replikáció történik hasonló prokarióták és az eukarióták. A DNS-szintézis sebességének prokariótákban sokkal magasabb (1000 nukleotid másodpercenként), mint az eukariótákban (100 nukleotid másodpercenként). Replikáció kezdődik egyszerre több részén a DNS-molekula. A DNS-fragmens az egyik replikációs origót, hogy a további szerkezeti egység képezi egy replikációs - replikont.

Replikáció sejtosztódás előtt. Ezzel a DNS átvitelére alkalmas genetikai információt a anyasejt leányvállalata.

Reparation egy olyan folyamat, Kármentesítés DNS-szekvencia. Ez végzi különleges sejtek enzimatikus rendszerek (javító enzimek). Az a folyamat a DNS-javítás szerkezete a következő szakaszokból áll: 1) a DNS-javítás és a nukleáz felismerő sérült részét eltávolítjuk, ezáltal hézagot alakítunk ki a DNS-lánc; 2) DNS polimeráz kitölti ezt a rést másolásával információt a második (a „jó”) áramkört; 3) egy DNS-ligázt „öltés” ​​nukleotidot, kiegészítve a javítás.

A legtöbbet tanulmányozott három javító mechanizmusok: 1) fotoreparatsiya, 2) ekstsiznaya vagy doreplikativnaya, javítása, 3) postreplicative javítás.

A DNS-szerkezetet változások következnek be a sejt folyamatosan hatása alatt a reaktív metabolitok, ultraibolya sugárzás, nehézfémek és sóik, és mások. Ezért, hibák javítási rendszerek arányának növelése mutációs eljárással, vagy az oka genetikai betegségek (xeroderma pigmentosum, progeria et al.).

Minden téma ebben a szakaszban:

Szerkezete és funkciója a DNS
DNS - polimert, ahol a monomereket olyan dezoxiribonukleotid. Modell a térszerkezet a DNS-molekula formájában egy kettős spirál javasolta 1953-ban George. Watson és F.

Szerkezete és funkciója RNS
RNS - polimert, ahol a monomerek ribonukleotidok. Ellentétben DNS,

Felépítése és működése ATP
Az adenozin-trifoszfát (ATP) - univerzális forrás és a főkapcsolót akkumulátor az élő sejtekben. ATP van jelen az összes sejt a növények és állatok. A jelen lévő ATP mennyiségét CFE

Létrehozása és főbb rendelkezéseit cell elmélet
Cell elmélet - fontos biológiai általánosítás, amely szerint minden élőlény sejtekből áll. Tanulás sejteket vált lehetővé, miután a találmány a mikroszkóp. első

A fajta sejtes szerveződésének
Kétféle celluláris szervezet: 1) prokarióta, 2) az eukarióta. Gyakori, hogy mindkét típusú sejtet, hogy a sejtek korlátozott shell belső tartalmát mutatja tsitop

endoplazmatikus retikulum
Endoplazmatikus retikulum (EPS), vagy az endoplazmatikus retikulum (ER), - odnomembranny organoid. Ez a rendszer a membránok alkotják a „tank”, és kana

Golgi kép
Golgi-készülék, vagy a Golgi-komplex - odnomembranny organellum. Ez egy rakás lapos „tank” kiterjesztett árrés. Azt kötve Melk rendszer

lizoszómákat
Lizoszómák - sejtszervecskék odnomembrannye. Kis buborékok (átmérő 0,2 és 0,8 mikron) tartalmazó egy sor hidrolitikus enzimek. Enzimek szintetizáljuk a durva

vacuoles
Vacuolumok - odnomembrannye organellumok, a „tartály” tele vizes oldatokat a szerves és szervetlen anyagok. A formáció vakuólumok részt EPS

mitokondriumok
Szerkezet mitokondrium: 1 - külső membrán; 2 - a belső membrán; 3 - mátrix; 4

plasztiszokban
A szerkezet a plasztidok: 1 - külső membrán; 2 - a belső membrán; 3 - stroma; 4 - tilakoidok; 5

riboszómák
riboszóma szerkezete: 1 - nagy alegység; 2 - kis alegység. riboszómák

citoszkeleton
A citoszkeleton képződik mikrotubulusok és mikroszálak. A mikrotubulusok - hengeres szerkezet lineáris. mikrotubulus hosszúságú tartomány a 100 mikron és 1 mm, az átmérője a készítmény

cytocentrum
Cell Center két centríoi és tsentrosferu. Centriole egy henger, amelynek falában van kialakítva, kilenc csoportja m

sejtszervecskék mozgás
Nincsenek jelen minden sejt. Azáltal sejtszervekre csillók mozgása (csillósok, légúti epitélium), csillók (ostorosok, sperma), pseudopods (rizómák, leukociták), miofibrillumok

Szerkezete és funkciója a sejtmagban
Jellemzően, az eukarióta sejt egy egymagos, de vannak kétmagos (csillósok) és többmagvú sejtek (nopalin-). Néhány nagy spe-Rowan sejtek másodlagos reggelenként

kromoszóma
A kromoszómák - egy citológiai pálca alakú szerkezetek t reprezentálja kondenzált

anyagcsere
Anyagcsere - a legfontosabb tulajdonság az élő szervezetekre. Egy sor metabolikus reakciók a szervezetben, az úgynevezett anyagcserét. Anyagcsere áll p

fehérjebioszintézist
A fehérjék bioszintézisére kulcsfontosságú folyamat anabolizmust. Minden jellemzője, tulajdonságai és funkciója a sejtek és organizmusok meghatározzuk végül fehérjék. A fehérjék rövid életű alatt létüket ogre

Genetikai kód és tulajdonságai
A genetikai kód - az információrögzítő rendszer az aminosav szekvencia a polipeptid szekvencia nukleotidok DNS vagy RNS. Jelenleg ez a felvételi rendszer tekinthető

Szerkezete eukarióta gén
Gén - kódoló DNS-régió elsődleges aminosavszekvenciáját a polipeptid vagy nukleotid-szekvencia a molekulák a járművek és a riboszomális RNS. DNS egy

Átírás eukariótákban
Transzkripció - RNS szintézist a DNS-templáton. Által végzett enzim RNS-polimeráz. RNS-polimeráz tapadhat csak a promoter található, amely a 3'-végén a DNS-templát szálat

fordítás
Translation - szintézisét a polipeptid-lánc a templát-mRNS. Sejtszervecskék, amelyek adás - riboszómák. Eukariótákban, riboszómák található néhány organellumok - mitokondriumok és a plasztidok (7

A mitotikus ciklust. mitózis
A mitózis - alapvető módja részlege eukarióta sejtek, ahol az első kettőződése bekövetkezik, majd egyenletes eloszlást utódsejtekbe örökítő anyagot

mutációk
Mutáció - állandó hirtelen bekövetkező változások a szerkezete örökítő anyagot különböző szintjein szervezet változást eredményezne egyes jellemzői a szervezet

génmutációt
A génmutációk - változások a gén szerkezetét. Mivel a gén egy DNS-molekula része, a genetikai mutáció egy változás a nukleotid-összetételét ennek lan

kromoszóma mutációk
Ez a változás a kromoszóma szerkezete. Rekonstrukciók végezhetjük egyetlen kromoszóma - intrakromoszomális mutáció (deléció, inverzió, párhuzamos, inszerció), valamint a között, kromoszómák - IU

genom-mutációk
Genomi mutáció az úgynevezett változás a kromoszómák számát. Genom-mutációk következtében keletkeztek zavar mitózis vagy meiózis. Haploid - at