redukciós reakciót
Kevésbé gyakori, mint az oxidációs reakciót. Azonban, ha a redukált forma a vegyület legjobban eltávolítani a szervezetből, majd a tömeghatás törvényét reakció eltolódásokat irányába hasznosítás.
- Recovery Az aldehidek és ketonok alkoholokká.
- Csökkentése aromás nitro-és azo-csoportok.
- Recovery diszulfidok (a reduktív hasítással alkotnak tiolok).
- Recovery kettős kötések, alifás és aliciklusos vegyületek (például, ciklohexén).
- Dehidroxilezési (például, az átalakítás a katecholok a monofenolok).
- Visszanyerése változó vegyértékű atomok (például arzenitek be arzenátok, szelenitek szelenát).
- Csökkentése aromás ciklusok (néhány anaerob organizmusok).
degradációs reakció (hasítás)
- Hidrolízise észterek (például, alkaloidok [atropin, kokain] Sok peszticid [2,4-D, azaz fenoxi-ecetsav] Számos szerves foszforvegyületek).
- Az amidok hidrolízisét, hidrazidok és a nitrilek (például, degradáció fenilamidot peszticidek).
- Dealkiláció.
- A felosztása a gyűrűs szerkezetek.
Reakciók lebomlási exogén szerves anyagok nagyon fontos a mikrobiológiai tisztítására szennyezett víz, különösen az aromás anyagok, élelmiszer-ipari hulladékok, biotechnológiai előállítására felületaktív anyagok és egyéb szennyeződéseket.
Bizonyos helyzetekben ezek a reakciók nagyon effektiktivnymi módon toxicitás csökkentésére bizonyos xenobiotikumok, bár egyes esetekben kialakított veszélyesebb rákkeltő.
A legtöbbet tanulmányozott ragozás
1. acetát (donor - acetil CoA, atsetiltrasferazy enzimek).
2. Gly (glicin-konjugációs a benzol- - az egyik első tanulmányozta a biotranszformációs reakciók).
3. cisztein, glutation és más kéntartalmú vegyületek.
4. metilezése (például idetartozik metionin).
5. ornitin és az arginin.
7. Mivel a ribóz és a glükóz.
8. glükuronsav.
9. szulfát konjugáció.
Elkülönítése ennek a csoportnak a reakciók miatt környezeti jelentőségük.
1. hidrolitikus dehalogénezendő.
2. dehalogénezésével.
3. Az oxidatív dehalogénező.
4. működéséről mikroszómaenzim
A mikroszómákat - morfológiailag zárt vezikulák az endoplazmatikus retikulumban, amely transzformálva van szervhigításos. Rész mikroszómális vezikulák létezhetnek intakt sejtekben külön tartályokban és vakuolumok.
A kémiai összetétele mikroszomális frakciók:
3 komponensei mikroszomális buborék:
1. A belső tér a tartalmát,
2. közvetlenül membrán
3. riboszóma proteinszerű vagy nem proteinszerű vegyület szorbeálódik a külső felületén a membrán.
A mikroszomális membrán tartalmaz három osztályba fehérjék: enzimek, strukturális proteinek és fehérjék kiválasztódik a májban.
Monooxigenáz rendszerben endoplazmatikus retikulum a máj sejtek, amely tartalmazza a citokróm P-450 részt vesznek az alábbi folyamatok:
- inaktiválását vagy aktiválása terápiás szerek;
- konvertáló gyógyszerek vagy más szerves anyagok az erősen aktív molekulák, amelyek nemkívánatos káros hatást a sejt, indukálják a sejtek pusztulását, vagy okozhat aktív mutált DNS-t;
- bioszintézis szteroid hormonok (legalább, részt vesz az egyes szakaszaiban a szintézis a szteroidok)
- zsírsav-metabolizmus és ezek származékai.
A rendkívül leegyszerűsített kiviteli alakban, a teljes rendszer működési multienzim máj mikroszóma citokróm rendszer P-450, mint egy terminál-oxidáz a következő:
- Az első lépésben a folyamat van egy kölcsönhatás a szubsztrátum a citokróm P-450 alkotnak egy kettős-enzim-szubsztrát komplex (a kölcsönhatás a citokróm P-450 egy szubsztrát más jellegű kíséri a megfelelő spektrális változásokat jellemző a természet a szubsztrát);
- egy második lépésben, a kapott kettős enzim-szubsztrát komplex, kinyerjük az első elektron forrás, amely NADPH, és közvetlen elektrondonort citokróm P-450 - NADPN citokróm P-450-reduktáz. Amikor ez az átmenet bekövetkezik ferri- (Fe + 3) -forma citokróm P-450 a ferro (Fe +2) -forma;
- Csökkentése a kettős komplex az első elektrondonor kölcsönhatás feltételeket teremt a kettős-enzim-szubsztrát komplex egy oxigén molekula alkotnak hármas komplex - P-450-S-O2;
- hasznosítás a terner komplex képződik második elektrondonort, amely egy elektron-transzport lánc, amely NADH, NADH-citokróm b5 reduktáz és a citokróm b5. Ez vezet az aktiválását molekuláris oxigén. Ahol az egyik atom van ágyazva a hordozó molekula, és a második forma víz.
Rendszer működését monooxigenáz rendszerben az endoplazmás retikulum májsejtek (lásd. Alább).
Mikroszomális hidroxiláló rendszer a máj bontja le sok gyógyszer, rákkeltő, érzéstelenítők és más xenobiotikumok. Mivel a citokróm P450 mikroszomális hidroxilezés reakciók fordulnak elő, dealkiláció, N- és S-oxidációt, és számos más folyamatok. Mindegyik amelynek célja, hogy a lipofil, nem-poláros vegyületek a hidrofil, poláros, amelyeket aztán könnyen kiválasztódik. Semlegesítési reakció több idegen vegyületeket redukáljuk oxidáció, hidratálás és konjugáció. Nagyon fontos reakciók előforduló az endoplazmatikus retikulumban a máj sejtek folyamatok hidroxilezése aromás vegyületek, mert a termékek ezen reakciók jelentős szerepet játszanak a folyamatok szöveti nekrózis, mérgezések, karcinogenezis és mutagenezis.
Citokróm P-450, egy családját alkotják, enzimek biztosít anyagcsere különböző lipofil vegyületek mind endogén, mind exogén eredetű katalizálja számos reakció, amely tartalmazza:
- egyszerű hidroxilezése reakciók szénatomjainak metilcsoport;
- a bevezetése egy OH-csoportot a metilén-szénatom alkánok;
- hidroxilezése aromás gyűrűk alkotnak fenolok;
- bevezetésével oxigénatom az aromás gyűrűben, és a kettős kötések alkotnak epoxidok. Ebben az esetben, az epoxidok, nem-enzimatikus lebontják az alkohol csoportok vagy útján egy kiegészítő enzim epoxid-hidroláz, hogy vizet adunk a epoxicsoport, alkohol-származékok;
- dezalkilezési reakciókban, amelyekben az oxigénatom vezetünk be a C-H kötés, és a termék volt, olyan instabil, hogy az átalakult egy primer alkohol, amin vagy szulfhidril-származék;
- oxidációs nitrogén, kén vagy foszfor, dehalogénezési reakcióban is katalizálják citokróm P-450;
- az enzimcsalád citokróm P-450 képes hasítani a C-C kötés és az oxidáló alkoholok aldehidekké.
Sok esetben, az intézkedés a citokróm P-450 képződését eredményezi a gyógyászati vegyületek alacsony aktivitással vagy toxikus, amelyeket ezt követően könnyen kiválasztódik. Az viszont módosítatlan vagy módosított citokróm P-450 xenobiotikumok lehet tovább érintő változások más enzimatikus rendszerek lokalizált elsősorban a májban, a termékek képződéséhez, amelyek még kevésbé mérgező és könnyen kiválasztódik. Az alábbi táblázat felsorolja a legfontosabb részt vevő enzimek méregtelenítő xenobiotikumhoz.
5. fázis II biotranszformációs xenobiotikumok -
Xenobiotikumok amelynek vannak reaktív csoportjai (-OH, -COOH, -NH2, -SH), jönnek az állati és az emberi máj a konjugációs reakcióban.
Bizonyos helyzetekben ezek a reakciók nagyon hatékony módja toxicitás csökkentésére bizonyos xenobiotikumok, bár egyes esetekben kialakított veszélyesebb rákkeltő.
1. glükuronid konjugáció glükuronsav. Lokalizálódik az endoplazmás retikulum. Írja alkotó anyagok glükuronsavval:
O-glükuronid: fenolok, alifás karbonsavak, ketonok, hidroxilaminok;
N-glükuronidok: képző karbamátok, aril-amidok, szulfonamidok;
S-glükuronid: képző arylmercaptan, dithiocarboxylic savak;
C-glükuronid: képző fenilbutazon és mások.
Glükuronid konjugáció kezdődik a kialakulását az uridin-difoszfát (UDP-Glc) UTP és a glükóz-1-foszfát. Ezután oxidált UDP-Glc UDP-glükóz-dehidrogenáz jelenlétében NAD + UDP-glükuronsavval NADH. Végül, a maradékot átvisszük glyukuronilny UDP-glukuronoziltranszferáz a xenobiotikus UDP-felszabadulást. Ez egy fontos szakaszához.