Rák és az öröklődés, örökletes formája a rák, a genetikai hajlam a rák
Örökséget RÁK
Rák és az öröklődés. ez aggodalomra ad okot, hogy sokan, akik ismerik a rák valaki az ő rokonai. A modern tudományos kutatások szerint a legtöbb rák nem örökletes rák, és legtöbbször a változások eredménye az ő precancerosis.
Genetikailag továbbítani a genetikai hajlam a rák.
A legfontosabb szerepet. a folyamat kialakulásának rákos megbetegedést megelőző állapotok, és a folyamat megvalósításához örökletes formája a rák, játszik veleszületett komplex morfológiai, pszichológiai és funkcionális jellemzői a személy, az úgynevezett „biológiai alkotmány.”
Az alkotmány az ember fejezik bizonyos formái a test, a szem színe, a bőr és a haj, lelki és érzelmi jellemzői a szervezet és a reakciók egy szervezet különböző hatások. Ebben az esetben olyan alkotmány, saját „gyenge láncszemek” jelennek meg a kiszolgáltatottság növekedése bizonyos szövetek és hogy készek bizonyos kóros változások - „hajlam”.
Különböző típusú hajlamosság mindig kíséri veleszületett gyengesége a különböző szervekben.
Ez a három genetikai komponenseket. alkotmányt. hajlam és szervi gyengeség meghatározza az örökletes hajlam a rák.
Meghatározása az egyes alkotmány hajlam és fajta áll ebben a veleszületett gyengesége szerv (azaz a valószínűsége célszervei a háttérben a meglévő családjában rákos), lehetséges révén nagyon érzékeny módszer a biológiai felmérés az írisz.
Megelőzése örökletes rák
Az aktív rák megelőzésében stratégiák közé megelőzésére örökletes rák. Szállításáról örökletes súlyokat a különböző típusú rák nem 100% -os valószínűséggel a betegség előfordulása. Ugyanakkor az észlelési genetikai hajlam bizonyos ráktípusok azt eredményezte, hogy számos összetett kérdés.
Például a legtöbb kellemetlen szempont, hogy a kocsi gén hajlammal hordozó hajlandóságot a rák, nem nyilvánul meg addig, amíg a tumorok előfordulását. Ez, a mai napig, hogy lehetetlen előre tudni, melyik a családtagok, akik hajlamosak az örökletes rák alakul ki a tumoros betegségek, és aki békében élhet. Emiatt minden tagja ilyen családok automatikusan bekapcsol, nagy a kockázata.
A probléma azonban az, és nem csak. Még ha 100% a genetikai kockázatértékelés megerősítése céljából, egy adott személy vagy az a fajta örökletes rák, a választás a megelőző intézkedések rendkívül összetett és igen korlátozott, különösen, amikor még az egészséges emberek-hordozók.
Ugyanakkor, szükségességét és előnyeit teljesítő túlságosan drasztikus beavatkozások, mint például a profilaktikus eltávolítjuk a mellek mindig nagyon bizonytalan.
Ugyanakkor, csak nézni (akár szakember onkológus) azokban az esetekben, örökletes hajlam a rák nem aktív rák megelőzésében. hanem inkább passzívan várja az érkezését. Ezen túlmenően, a mai napig,
Onkológia nincs megbízható eszköz a megelőzés a rák örökletes.
Ebben az összefüggésben nagy érdeklődés van jelen a homeopátia alkalmazásának módszerét autonozodov. elvén működő klasszikus auto-vakcinák.
Ezzel a módszerrel el lehet végezni egy mély biológiai szennyvíztisztítás az organizmus
erősítése alkotmány és a hajlam a meglévő szervi hiányosságok, valamint jelentősen csökkentik a belső onkogén tényezők.
örökletes DAGANATOS
Éberség orvos és beteg öröklődés, terhelt bizonyos daganatok, valamint általános ismeretek az első jelei a rák lehetővé teszi a hatékony intézkedések az aktív rák megelőzésére.
Az emlőrák a leggyakoribb daganat a nők.
Az örökletes jelzik mellrák közeli hozzátartozók (nagymama, anya, nagynéni, testvér). Ha valaki egy ilyen családok beteg volt emlőrákos a betegségek kockázatát növeli kétszeres. Ha két beteg
származó közeli rokonok, kialakulásának kockázata nagyobb, mint az átlagos öt alkalommal. Különösen növeli a valószínűségét a betegség, ha mellrákot diagnosztizáltak hoztak létre, ezek közül néhány család, akik nem érik el a 50 év.
Petefészekrák számlák körülbelül 3% -a az összes rosszindulatú daganatok eredő
nőket. Ha a közvetlen család (anya, testvér, lány) volt esetben a petefészekrák, vagy néhány esetben fordult elő ugyanabban a családban (nagymama, nagynéni, unokahúg, unokája), akkor nagy a valószínűsége, hogy ez a család a petefészekrák örökletes . Ha a rokonok az első sorban a rokonság petefészekrák diagnosztizáltak, az egyes nő a kockázata ennek a családnak az átlag
háromszor nagyobb, mint az átlagos kockázat a petefészekrák. A kockázat növekszik még, ha a daganatot diagnosztizáltak több közeli rokonok.
Gyomorrák mintegy 10% -ában a gyomorrák van a családban.
Az örökletes betegség természete alapján határozzák meg az észlelési gyomorrák több egy család tagjai. Ugyanakkor emlékeztetett arra, hogy a gyomorrák gyakoribb férfiakban, valamint családtagjaik vércsoport II. A tankönyv példa Napoleon Bonaparte család, amelyben gyomorrák származott magát
és legalább nyolc rokonok.
A tüdőrák a leggyakoribb rák a férfiak körében a második leggyakoribb a nők körében. A leggyakoribb oka a tüdőrák általában úgy, hogy a dohányzás. Azonban a tudósok az Oxford Egyetemen felfedezték rajong a dohányzás és a tüdőrák hajlamosító örökölt „összefűzött”. Erre embercsoport különösen fontos a dohányzás intenzitása valószínűséggel alakul ki tüdőrák, hogy következetesen magas maradt, még ha megpróbálja minimalizálni az elszívott cigaretták számát. Annak elkerülése érdekében, súlyos következményei lehetnek az egészségre, szüksége van egy teljes megszűnése dohányzás.
Veserák gyakran alakul ki egy véletlen esemény. Csak 5% -a veserákban fejleszteni
hátterében a genetikai hajlam, míg a férfiak szenvednek gyakrabban megduplázódott, mint a nők. Ha a közvetlen család (szülők, testvérek és gyermekek) alakult veserák, vagy az összes családtag említett több esetben a rák ez a lokalizáció (ideértve a nagyszülők, nagybácsik, nagynénik, unokaöccsei, unokatestvérek és a testvérek és unokák) , akkor valószínű, hogy ez egy örökletes formája a betegség. Ez különösen valószínű, ha a daganat alakult ki
alatt a 50 éves korban, vagy hiba van a két vesét.
prosztatarák esetek többségében nem örökölhető. Örökletes prosztatarák nagy valószínűséggel, hogy a tumor természetesen felmerül generációról generációra, ha beteg, három vagy több első fokú rokonok (apa, fiú, testvér, unokaöccse, nagybátyja, nagyapa), amikor a betegség a rokonok jelentkezik viszonylag fiatal korban ( 55 évnél fiatalabb). A prosztatarák kockázata növekszik még, ha a család több tagja beteg egyidejűleg. Családban a betegség következtében alakul ki a kombinált hatása örökletes tényezők és a befolyása bizonyos környezeti tényezők, viselkedési szokásait.
vastagbélrák A legtöbb esetben a vastagbél rák (60%) alakult ki, mint egy véletlen esemény. Örökletes esetekben képviselik mintegy 30%.
Nagyobb a kockázata a vastagbélrák is létezik, ha a közeli rokonok (szülők, testvérek, gyermekek) olyan esetek, a rák, a vastag- és végbél, vagy ha a család megjegyezte több esetben egy sorban (nagyapa, nagymama, nagybácsi, nagynéni, unokák, unokatestvérek, testvére).
A férfiak, a kockázat valamivel magasabb, mint a nők. Annak a valószínűsége, ez tovább növeli, ha lenne aluli személyek 50 éves betegek körében.
Ezen túlmenően, familiáris polipózis a bél az oka a vastagbélrák. Abban az időben a kezdetektől, a polipok jóindulatú (azaz nem rákos), de a valószínűsége rosszindulatú folyamatok (malignus) közel 100% -os, ha nem kezelik. A legtöbb ilyen betegnél csak polipok
korú 20-30 éves, de ki lehet mutatni akár a serdülőknél.
Többek között, a családtagok, a hordozója is a „legyengített” (legyengített), polyposis, amelyet az jellemez, egy kis számú polipok, szintén veszélyben vannak a tumorok kifejlődésére egyéb helyeken: gyomor, vékonybél, hasnyálmirigy és a pajzsmirigy, és a máj tumorok.
Pajzsmirigy rák számoltak örökletes formái pajzsmirigyrák, amelyek magukban foglalják a 20-30% a test a medulláris rák.
Ritkán, az örökség a betegség lehet menni papilláris
és follikuláris formái pajzsmirigyrák.
Alapján epidemiológiai adatok azt mutatták, hogy a genetikai hajlam és nagy a kockázata a pajzsmirigyrák lehet nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan személyeknél, akik ki voltak téve a gyermekek.