Morgagni (-styuarta - Morel) szindróma, portális neurológiai Saratov
Giovanni Battista Morgagni (1682-1771)
Roy Mackenzie Stewart (1889-1964)
Ferdinand Morel (1888-1957)
Folke Henschen (1881-1977)
Sherwood Moore (1880-1963)
Sin. belső frontális hyperostosis (hyperostosis frontalis interna) elhízás; kraniopatiya csere; neuroendokrin kraniopatiya; ; Henschen - Morgagni-szindróma Morel (-Mura) szindróma.
Örökletes koponya anomáliák kombinációban endokrin rendellenességek. Típusa öröklés - domináns, feltehetően autoszomális vagy X-kromoszómához kötött.
A klasszikus triád Morgani tartalmazza:
hyperostosis belső lemez a frontális csontban;
Egyéb lehetséges tünetek közé hyperostosist parietalis és az occipitalis csontok a koponya, szabálytalan menstruáció (férfiak - impotencia), artériás magas vérnyomás, a különböző látászavarok, szédülés, fülzúgás, álmosság, polyphagia, polidipsia, poliuria, anosmia, csökken a glükóz tolerancia, intrakraniális hipertenzió szindróma, különböző idegi és mentális rendellenességek, görcsös rohamok (primer generalizált és részleges), bevonása agyidegek (II, V. és VII gőz), végtag bénulás, hipoplázia fülek, unibrow, pererastyazhimost ízületek, láb sebek. Leggyakrabban (90%) figyelhető meg a nők, általában 45 éves éves és idősebb.
A megjelenése a beteg szindróma Morgagni - Stewart - Morel (Forrás: Roger AA A belső elülső hiperosztózis-szindróma (Két eset) // A kanadai Medical Association Journal, 1938. - Vol.38 - N.2 - P ... 129-132)
Röntgennel meghatározva csontos kinövések felületén a belső lemez a frontális csontban; ők is meglehetősen korlátozott, vagy elfoglalja a nagy területen. Néha szétszórt a koponyaboltozat, legalábbis - a tövénél.
A etiológiája és patogenezise nem teljesen telepítve. Feltételezzük, hogy a fentiek alapján megsértése a patológiai a hipotalamusz-hipofízis régióban. A differenciáldiagnózis kell elvégezni egy agydaganat, a tumor a mellékvese, a Paget-kór, a cukorbetegség, a szindróma Ashara - Thiers.
