Mik az oltóanyagok
Gaston Ramon - alkotója diftériatoxoid- szerepel a DTP
Között a felhasznált vakcinákat elsősorban a fertőző betegségek megelőzésére, a két ismert csoportok ezen gyógyszerek biológiai:
antibakteriális és antivirális.
Mind az előbbi, az utóbbi lehet inaktivált (elölt) és él.
vírusellenes oltóanyagok
1. polio
2. influenza
3. encephalitis
4. herpesz
5. veszettség
6. hepatitis B. genetikailag et al.
1. polio
2. kanyaró
3. fültőmirigy (mumpsz)
4. influenza
5. rubeola
6. sárgaláz
7. Q-láz, és mások.
antibakteriális VAKCINÁVAL
1. szamárköhögés
2. diftéria
3. tetanusz
4. kolera
5. tífusz
6. leptospirosis
7. meningitis - Haemophilus influenzáé B-típus (Hib)
1. tuberculosis
2. anthrax
3. tífusz
4. pestis
5. nyúlpestis
6. brucellózis, stb
Az inaktivált vakcinák - ilyen készítmények, ahol a fertőző elvet lehet ölni vegyszerek vagy a hőmérséklet változtatásával, vagy krioradiatsionnoy sterilizálás programozott fagyasztás. Vannak még modern módszerek inaktiválása fertőző ágensek, nem alkalmazható ebben az időben Magyarországon.
Élő vakcinák - attenuált (legyengített) vírusok vagy baktériumok törzsek.
Legyengített - gyengült a virulenciában fertőző agresszivitás), azaz mesterségesen módosított ember vagy „adományozott” természetét, változtatni a tulajdonságait a különböző körülmények között, amint ezt a vaccinia.
Ható tényező ilyen vakcinákat módosított genetikai tulajdonságok mikroorganizmusok (GMO). ugyanakkor, hogy egy gyermek átadó „kis betegség”, majd a megszerzése egy bizonyos fertőzés elleni immunitást.
Más szóval, a vakcina lehetőségek élőlények - ez azoknak, akik elveszítik eredeti kórokozó képesség rejlő törzsek keringő jellegű. De életképes maradt (!), Ők képződését indukálják fajlagos ellenállás ugyanúgy, mint ez történik a természetes fertőző folyamat.
Az alapvető különbség az, hogy az átadás a fertőző betegségek (diftéria, gyermekbénulás, mumpsz stb) Természetesen rendelkezik, általában élethosszig tart immunitást. Kiújuló betegség jegyezni csak öt százalék.
Amikor oltás élő vakcinákkal mesterségesen szerzett immunitás rövid, ami további oltásokat ismételt ismétlés eljárást.
Toxoidokkal. Meg kell jegyezni, hogy a diftéria, tetanusz és egyéb bakteriális fertőzések, nincs vakcina a megértés, ami megszokott.
Az a tény, hogy az orvosi szakma úgynevezett „diftéria vakcina”, valamint a tetanusz, valójában egy toxoid.
Ez azt jelenti, hogy az antitoxikus immunitás által létrehozott oltás nem befolyásolja a vérkeringést, benövéséhez és elterjedése diftéria baktériumok. Ez a fő nehézséget a „felszámolás diftéria”.
Továbbá, az ügynök képes élősködhet, sőt, kizárólag az emberi szervezetben. továbbá, a test, amelyek kifejezett érzékenyek diftéria - függetlenül attól, hogy a természetes, vagy posztinfekciós posleprivivochnaya.
A diftéria által továbbított kontakt-háztartás - a kanál, csészék, játékok, közös törölköző, stb
Irreális, hogy megszüntesse diftéria toxoid segítségével. igyekeznek, hogy hirdesse, járványügyi szakemberek és tisztviselők minden soraiban, amely eltér a szakértői vélemény és az adatok felülvizsgálata a nemzetközi gyakorlatban.
Nem kevésbé zavart figyeltek a kérdést a „felszámolás alatt” a tetanusz. állítólag "managed oltása" - tetanusz toxoid.
Úgy tartják, hogy a tetanusz - egy ritka betegség. Eredetileg, és most a nemzetközi gyakorlatban ez a kérdés elfogadhatatlansága tetanusz. újszülöttek.
A feladat meglehetősen sajátos, és reális, mint a megelőzés tetanusz hit (tetanusz kórokozó) az újszülött szövet segítséget anyasági otthonok. Feltételezhető, hogy aszeptikus körülmények között.
„Úgy tűnik, hogy a baba nem a kiságyban, őrzött orvosi személyzet, majd később az anyja, aki fél lélegezni, és feltérképezi között botok tetanusz, arra utal, hogy a fertőzés a nagyon alacsony szintű a betegség. És ami a legfontosabb, hogy ebben a korban a gyermek sokáig anyai ellenanyagok megmaradnak! Toxoid nem ártalmatlan fiziológiás sóoldatot, és egy idegen fehérje. „- írja nekünk orvos 35 éves tapasztalattal, mi tesz egy levelet a jelentés-gyűjtemény RNCB RAS.
Diftéria toxoid biztosítja a kialakulását antitoxikus immunitás, amely természetesen, ad specifikus immunitás, ami a természetes módon - az áthelyezés után a betegség. Emellett toxoidokkal nem akadályozza a megjelenése baktériumok.
Lehetetlen alábecsülni másik körülmény - a negatív hatása a toxoidokkal egymásra komplex vakcinák.
Ez a kérdés napirenden van évek óta, mint bizonyult antigén verseny diftéria és tetanus toxoid amikor megosztják bevezetése, és a bevezetése pertussis toxoid „ugyanabban a fecskendőben, és szétválasztani. megakadályozza a védettség az oltás. "
Hazánkban sem a vakcina ipar, az ellenőrzésük alatt, a folyamat az oltást megállapított tények nem is említi.
Van egy dokumentumot, hogy egyszer IPVE őket. M. P. Chumakova (egykori Intézet Poliomyelitis) nem ajánlatos elvégezni védőoltások DTP élő polio vakcina „, mert nem vizsgálták a hatását egyidejű immunizálása DPT és ZHPMV (élő polio vakcina) (P. melléklet 1).
Hogy így van. A laboratóriumi vizsgálatok nem végeztek, és amely alapján bevezette azt a gyakorlatot tömeges oltás DPT plusz polio vakcina.
Ez az egyik tanú STV stb viselkedés hazánkban nagyszabású kísérleteket gyerekek!
A kísérleteket a gyerekek kellő részletességgel a dokumentumokat a gyűjtemény a jelentéseket a RAS. Kérdések a „kísérletek a gyermekek” lesz szó a javasolt anyagok.
Rekombináns géntechnológiai vakcinák
- új termékek a fertőző betegségek megelőzésében. Egy példa az ilyen vakcina egy vakcina hepatitis B elleni
Mint minden új, különösen a géntechnológia gyógyszert szánt parenterális (itt ismét a tömegek és három óra után a baba megszületik!) Ez a vakcina igényel hosszas megfigyelés - azaz beszélünk ugyanazt a „nagyüzemi vizsgálatokban. a gyerekek. "
Ezen kiadványok legyen: „A megfigyelések egyre pontosabb és értékesebb, ha ők végzik az időszakban a tömeges védőoltási kampány. Az ilyen kampányok rövid idő alatt nagy számú gyermek beoltott. A megjelenése ennek a csoportnak az év bizonyos kóros szindrómák sugallja, mint a szabály, hogy ok-okozati összefüggés védőoltást. "
Ezekben a kísérletekben és magatartás „megfigyelések patológiás szindrómák gyerekek” kell bánni egyedül. h az ilyen kísérletek nem érintett gyermekek és unokák a Comptroller GNIISKa.
Nagyon röviden szakaszban, mint a főzés a klónozó virális gének (a hepatitis B esetében) biztosít szintézisét antigén; bevezetése e gének egy vektorba-termelő sejtek (itt, az élesztő sejtek). És már termelő sejteket előállításához használt 'oltóanyag-ellátás. "
Komplex-kötött vakcina
A leghíresebb, az első - DTP és egyéb módosítások - Td és mások.
A második - ellen kanyaró, mumpsz és rubeola.
A harmadik - a pertussis elleni, a diftéria, a tetanusz és a gyermekbénulás (! Itt jön kizárólag inaktivált polio vakcina) Az egyik fajta a vakcina nem tartalmaz pertussis frakciót.
Negyedszer - egy teljesen új polycomponent - GEKSAVAK 6-valens vakcina primer vakcinázása gyermekek elleni súlyos gyermekkori betegségek: diftéria, szamárköhögés, tetanusz, polio (inakgivirovannaya), a hepatitisz B és a Haemophilus influenzae (Heamophilus influenza). Ez magában foglalja az új generációs pertussis vakcina, azzal jellemezve, hazánkban előállított. Most jön hozzánk nagyon aktív különféle változatban idegen „jótevők”.
Ez a hat-komponensű vakcina nemrégiben javallott az országokban az EGK.
Által idézett a magazin, természetesen, ez nyilatkozatot arról, hogy az újonnan kialakított (újonnan kifejlesztett!) Vakcina még mindig drága, és úgy tűnik, mi cool „szerencsés”, ha a védőoltás indul. Magyarország.
A folyamat tanulmányozása hatékonyságát és biztonságosságát az oltóanyagok, mint bármely más gyógyszer, nagyon bonyolult, és az időtartam és tart akár 5-8 év alatt csak a preklinikai vizsgálatok során. Majd végzett klinikai és járványügyi vizsgálatok felnőtteknél és gyermekeknél. Ítélve a számos publikáció a kísérletezők, az utolsó szakaszban a legegyszerűbb, hogy végezzen Magyarországon gyermekek nézni „patológiás szindróma”, amint azt a kiadványok a Comptroller GNIISKa Bektimirova. Mert ez határozza meg a megfelelő vakcina válasz.
Megjegyzés: Az értékelés a specifikus immunitás (post-fertőzéses vagy a vakcinálás után), beleértve a munka címét védő antitestek, határozza meg a különböző kutatási módszereket. Mindenesetre - az áthelyezés után a betegség vagy oltás után meg kell határoznia a fokú védelmet a fertőző betegségek elleni.
Ezeket a vizsgálatokat végeznek diagnosztikai laboratórium mikrobiológiai profilt.
A genetikailag módosított vakcinák (oltóanyag GMO) - egy másik megelőző sok az ismeretlen.
„Ismeretlen”. először is, a hazánkért, mert nincs megfelelő kísérleti bázis. Nem tudjuk, hogy ellenőrizze a biztonsági génmanipulált termékeket.
Ellenőrizze rekombináns gyógyszerek - a high-tech kísérlet, amely megköveteli a hatalmas beruházás. Sajnos, mi ebben a tekintetben nagyon messze attól a szinttől, a vezető laboratóriumok a világon, és szinte teljesen összpontosított ellenőrzése az ilyen termékeket.
Ebben a tekintetben Magyarország rögzített mindent, ami nem ment át a klinikai vizsgálatok során a külföldi gyártók ilyen vakcinák vagy teszteket telt el, de nem elegendő.
Mit mond a többi új vakcina - Haemophilus influenzae „B” típusú fertőzések (Hib) fertőzés? Ez - kapszuláris poliszacharid „B” típusú, tetanusz toxoid fehérje. Nem tartalmaz antibiotikumokat és tartósítószerek, de. Az új vakcina. Továbbá, készül a felvétel Magyarországon többféle ilyen vakcina kombinációban más szerekkel:
GEKSAVAK - Hib kombinálva DTP, inaktivált polio vakcina - IPV és HBV - Hepatitis B;
PENTAVAK - Hib kombinálva DTP és IPV;
HIBERIKS - monovaccines - a tisztított poliszacharid N. ifluenza "B" típusú, és a tetanusz toxoid.
Egy szó, akkor kezdett egyfajta „vakcina boom”, mint a hosszan tartó „gyógyszer boom”. Mindazonáltal, az utóbbi esetben, a mozgó farmakológiai szerek, hogy ellentétben vakcinák vannak kialakítva, hogy kezelje.
Citizens legyen nagyon óvatos, amikor kiválasztják ezeket óvszert. elfogadva a „megelőzés az immunrendszer” csak abban az esetben komoly szükség van.
Talán a biológiai lényegét tárgya az igazán nagy tisztaságú biopreparátumok - immunglobulinok (nem tartalmazó tartósítószerek, de ez nem minden immunglobulinok), interferonok, néhány élő vakcinák, de nem a DTP és azt, hogyan „gyengült” módosításokat.
Az a tény, hogy a hosszú távú kísérleti és a kontroll vizsgálatok megállapították, hogy az inaktivált vakcinák, elsősorban DTP. Ők sem biológiai, sem immunológiailag.
Azonban a gyermek egészségügyi gyakorlat, Magyarország folyamatos globális vegyi és biológiai konglomerátumok, az úgynevezett tartalmazó vakcina, ráadásul egy másik a ballaszt biológiai összetevők, amelyek nem rendelkeznek semmilyen kapcsolatban a megcélzott folyamatot immunogenesis.
Teljesen elfelejtette szövetségek Jenner. megelőzésére és a régi magyar orvosok, hogy a vakcina mindig „elkerülhetetlenül bizonytalan.”
Fél évszázad a „megelőző egészségügyi” az ilyen vakcinák elkerülhetetlenül vezet növekedéséhez immunocomprimised generáció, ami az AIDS - szerzett immunhiányos tünetegyüttes, mint a vakcinálás utáni szövődmények.
MELLÉKLET II.1.
MIÉRT Mintegy célszerűtlen
EGYIDEJŰ az első két LIVE IMMUNIZÁLÁS polio vakcina A AKD C „vakcina”
I levelében 20 / 1V-78 g (№ 183/3) elnöke vakcinák bizottság és a sera orvos D. K. Lvovu Intézet gyermekbénulás és vírusos agyvelőgyulladás AMS ajánlatos elvégezni az első két immunizálás élő polio vakcina elkülönítve DTP vakcina, amely a következő szempontokat.
Az eljárás 1. és 2. immunizálás élő poliovírus vakcina (ZHPMV) a szervezetben, és ojtott jelölt intenzív folyamatos szaporodás poliovírus vakcina törzsek. Ezt támasztja alá masszív bél kiválasztás poliovírus.
Az ilyen hosszú reprodukciós poliovírus okoz nagyszámú lasing ciklus, mint amelynek eredményeként vannak módosított változatai a vakcina törzsek, egyes esetekben több patogén. mint az eredeti vakcinatörzsektől. Körülményei között hőmérséklet-emelkedés (37 ° C), a valószínűsége mutáció poliovírus vakcina szignifikánsan nőtt.
Annak a ténynek köszönhetően, hogy az immunizálás DPT vakcina, testhőmérséklet emelkedése valaha megfigyelt egy bizonyos százalékát a graft, míg a bevezetése DTP és ZHPMV lesz kedvezőbb feltételeket teremt a változékonysága poliovírus vakcina. mint amikor naponta egy trivalens poliovírus vakcina nélkül DTP. Így az a feltételezés, az egyidejű beadása DTP és ZHPMV látható nem csak a vágy, hogy növeli annak valószínűségét, poliovírus változékonyság.
Annak a valószínűsége, módosított vakcina poliovírus törzseket három vakcinálás szignifikánsan alacsonyabb, mint, hogy miután az 1. és 2. vakcinálás ZHPMV, mivel során két vakcinálást - .. első vakcinálás ZHPMV - több, mint 90%, a vakcinázott szérum fejlesztenek ki antitesteket a három immunológiai típusú poliovírus . 100% a beoltott előállított kifejezett tápcsatorna immunitás későbbi újrafertőzésekben poliovírus II típusú és 70% - a poliovírus típusú I. és III. Ezt az okozza, hogy a harmadik után oltás van jelölve átmeneti kiválasztása kizárólag típusú poliovírus I. és III kis százalékában graft.
Az ilyen jellegű törvények nem teszik lehetővé, hogy összekapcsolják a három ZHPMV vakcinázott DPT vakcina.
Az intézet a gyermekbénulás és vírusos agyvelőgyulladás AMS nem vizsgálták hatását egyidejű immunizálása DPT és ZHPMV a minták immunitás alakulhat ki a három poliovírus. és nincsenek adatok immunogenesis normál és magasabb hőmérsékleten. Institute NEM is INFORMÁCIÓ KOCKÁZATÁT DRI egyidejű IMMUNIZÁLÁS DTP vakcina reakciók és ZHPMV más.
Institute ismert, csak TÉNYEK esetén súlyos betegség bénulásos szimultán oltás DTP és ZHPMV (információ ebben az esetben kapnak a mellékelt táblázatot).
Az összes fenti győzi célszerűtlen kombináció két első immunizálás ZHPMV DTP vakcina.
Főmunkatárs, MTA Poliomyelitis és
Vírusos agyvelőgyulladás, a Szovjetunió Orvostudományi Akadémia
Az anyag Galina Petrovna Chervonskaya könyvek