Mi nemi szervek fejlődési, és ahogy ez történik
Nemi szervek fejlődési - megsértését a kromoszómák, a veszteség egy X-kromoszóma, vagy annak egy része, ami egy csoport kapcsolatos betegségek patológiai a nemi mirigyek, vagy azok hiányában. Jellemző késleltetett fejlődés a petefészek vagy here. Úgy tűnik, a nem megfelelő szexuális fejlődés genetikai szinten. Az ivarmirigyek (ivarmirigy) fejlődni két kromoszóma XX petefészek, here XY.
Mi talált szenvedő DG:
- deformáció egyik X-kromoszóma vagy annak hiánya, ahelyett 45HY 45H;
- kariotípus X0 (Turner-szindróma);
- mozaik X0 / XY;
- hiba a rövid karján az X-kromoszóma, stb
Ez egy ritka kóros állapot, egy esetben 10 000 élveszületésre a statisztikában. Újszülött lány kromoszóma rendellenesség fordul elő 0,15%. A kezdeti hiánya menstruáció ilyen betegség rögzített 40% esetekben. Hiányában spermiumok (azoospermia) és azok csökkent koncentráció (oligospermiát) férfiaknál diagnosztizált 20% a szexuális kromatin.
Attól függően, hogy a sérült gének és rendellenességek testben rendszerek (vaszkuláris, kardiális, vizelet, növekedés, stb) megjelenő betegségek olyan tünetekkel, mint:
- szexuális éretlenségük nélkül anomáliák a normális növekedés;
- szexuális éretlensége a betegségek a törpeség;
- szexuális éretlenség egy kis magasságú deformáció nélkül.
Késleltetett pubertás (CRA) és amenorrhoea (hiánya menstruáció) merülnek fel hiánya miatt a tüszőérés és az ösztrogén termelést. Amikor DG a legtöbb betegnél nincs szex kromatin, amely feltárásával ivarmeghatározás.
típusú betegségek
Talált négyféle betegség:
- A tipikus formája (Turner-szindróma) - a kifejezett rendellenes fejlődés, a teljes szexuális éretlenségük. A méh és a csövek fejletlenek, ivarmirigyek vékony kötőszöveti vezetékek. Kariotípus jellemző a 45H. A betegek elérik legfeljebb 150 cm. Magas és egy falatot anomáliák, kancsalság, a harmadik szemhéj. Zömök alak egy kis nyakú, hajlatokban. Van egy kis súly, a kezek és a lábak (Ullrich-szindróma), a deformáció a koponya és a könyök, a fül, a mellkas, mellbimbók kiegyensúlyozatlan és gyakran elsüllyedt. Sötét foltok az egész testet, jelentősen előrehaladt a pengék. Jellemző zavarok a kardiovaszkuláris, húgyúti, csont törékenysége. További nemi jellegek nem vezethető. Sex kromatin nem érzékeli, vagy csökken, az elsődleges meddőség. Az újszülöttek, az arc jelei korai öregedését.
- A kopott formában - azzal jellemezve, mozaicizmus 45H / 46HH. Minél nagyobb a százalékos a kromoszóma-rendellenességek, a közelebb a tüneteket, a szindróma Turner. A dominanciája a megfelelő beállítást a kromoszómák jelek egyre inkább elmosódik. A betegek ritkán talált egy kis növekedés. Kialakulhat nemi jellegek, amikor a hiánya az elsődleges amenorrhoea. Néhány betegnél állandó menstruációs ciklus sok éven át. Nemi szervek fejletlenek.
- Tiszta formában - 46HH vagy 46HY kariotípus (XY nemi szervek fejlődési). Nő vonások látható ábrával eunuchoid (széles és keskeny mellkast medence). A növekedés közepes és nagy, további jelei a szexuális különbségek nem túl hangsúlyos nemi infantilizmus nélkül nyilvánvaló anatómiai hibák. Ivarmirigyeik a formája rostos szálak, amelyek megtalálhatók képes sejteket a szaporodás. A szindróma Svayera a ivarmirigyek képezhetnek tumorok, ami azok eltávolítását. A betegek minden nő, és megismerjék a betegséget csak a pubertás. Mirigyeket nem expresszálódik, vagy gyengén detektálható formájában tömítések. Minden női nemi szervek, Hypoplasztikus, gyenge haj burkolás. Egyes esetekben még menstrualnopodobnye kiválasztása.
- Vegyes formában - fejezte egyfajta hermafroditizmus. Jelen kariotípus 45H / 46HY képviselik férfi és női fenotípusokat. Rendellenes megfigyelt változások nemi kromoszómák különböző fokú kialakulását a genetikai fenotípus sejtek (differenciálódás) ivarmirigyek. Teljes hiánya vagy aktivitásának csökkenését az Y, X-kromoszóma, amely képződéséhez vezet a differenciálatlan gonádok szöveti szálakat. Gonád, kevert kötőszöveti formájában szál és a fejletlen tojás. A betegség tünetei észlel a születés után. Nemi szervek vannak jelen a női és férfi: hipertrófiás csikló, nagyajkak, mint a herezacskó, amikor pubertás történik túlsúlya hím jellemzők (masculinization és virilizáció), durva hang, a lefelé az arcán. Detect emlőszövet, de ezek elmaradott, hypoplasias méh és csövek. Bizonyos esetekben van hasonlóság a Turner-szindróma, de az anomáliák a belső szervek előfordul ritkán.
Mozgás formája a betegség miatt hatására negatív genetikai tényezők alakításában fenotípus sejtek meghatározó padlóra vagy ivarmirigyek. Sérült ivarmirigy szövetek hal meg, és átalakítják a kötőszövet. Ők vannak fosztva a reprodukciós hím csírasejtek nem tud növekedni és érett. Nemi szervek fejlődési történik a fejlesztés korai szakaszában, és van úgy, hogy egy örökletes betegség.
diagnosztika
A betegség által kifejezett klinikai jeleket, tüneteket virilizáció jellemezve a háttérben a szexuális éretlenség. Ultrahang vizsgálatok megerősítették, laparoszkópia, laparotomiát biopsziával ivarmirigyek, hormonális vizsgálatokban, mérésével a szex kromatin, és azonosítja a petefészek disgenetichnyh kariotípus azonosítási Y-kromoszómát.
vannak közös jelzések minden típusú betegség:
- kezdeti hiánya a női vérzés;
- nem tulajdonságainak kifejeződését szexuális éretlenséggel vagy azok a különbségek, szexuális éretlenségük;
- disgenetichnost ivarmirigyek;
- gonadotropinok növekedés, ami megfelel a posztmenopauzális korban, különösen a follikulus-stimuláló hormon;
- kariotípus hibás kromoszóma, szex kromatin nem, vagy csak alacsony szintű;
- teszt ösztrogének és progesztinek (+), de a (-) a gesztagének;
- ivarmirigyek deformáció.
Az egész komplexum a használt módszerek a kezelés és a rehabilitáció a DW. A fő cél az, hogy korrigálja a rendellenes változás a nemi szervek, a megszüntetése a belső konfliktusok, a szexuális identitás és a képesség, hogy normális szexuális életet.
A döntő szerepet játszott a jelenléte Y-kromoszóma, amely előírja, műtét a alacsony termet, megszüntetése hibák a csontban és a kardiovaszkuláris rendszerre.
A következő lépés hajtjuk hormon terápia célozza meg:
- expressziójának további nemi jelleg (ösztrogén anyagokat);
- stimulálta a növekedést a pajzsmirigy hormonok (pajzsmirigy gyógyszerek, anabolikus hormonok, figyelembe tanfolyamok);
- felfüggesztése magas (szteroid hormonok);
- hogy megakadályozzák hiperplasztikus folyamatok a méh és az emlőmirigyek;
- csökkentése gonadotropinok;
- megelőzése ösztrogénhiány;
- alkalmazkodás a társadalomban.
Hormonterápia végzik együtt vitamin komplex fizikoterápiás módszerek javítja a vérkeringést, általános egészségi állapotát, a hatékonyság, csökkentett jelei Pszichoszomatika létrehozó lelki egyensúly erősítése, a csont és csökkenti a szív-érrendszerre. Ez a kezelés hosszú időt igényel, és tart hosszú ideig.
Átfogó genetikai betegségek kezelésére használatát igényli, egy egész szakértői csoport: endokrinológus, sebész, genetikus, nőgyógyász, urológus, pszichológus, pozitív eredmények és alkalmazkodni a beteg normális életet.
A pozitív eredményeket kaptunk formájától függően a betegség. A betegek által vezetett normális életet, néhány esetben sikerült elérni a peteérést, rendszeresen felújított menstruációs ciklus, a külső jelei a szexuális különbségek még hangsúlyosabbá vált függően kromoszomális fenotípus.
Ilyen betegségben szenvedő betegek vannak kitéve a rák és a meddőség. És persze, a helyreállítás minden női funkciók lehetetlen. Voltak esetek, a terhesség, de gyakran végződött vetélés, és ha a gyermek született, ez volt a genetikai hiba. Ennek megfelelően a meddőségi kezelés ígéretes, de a lehetőség a segítség jelenik egészséges gyermekek keresztül in vitro megtermékenyítés.
- meghatározás
- Mi nemi szervek fejlődési és mi az?
- Shereshevscky szindróma, Turner
- Turner szindróma Shereshevscky-: tünetei és okai
- Turner-szindróma Shereshevscky-kezelés és a diagnózis
- XY nemi szervek fejlődési
- XY nemi szervek fejlődési okai, diagnózis és kezelés
- Vegyes nemi szervek fejlődési
- Vegyes nemi szervek fejlődési. Klinikai jellemzők és kezelési folyamat
- Kezelés és prognózisa
- Kezelése nemi szervek fejlődési és a prognózis a szabálysértésért
- Nemi szervek fejlődési és terhesség
- Terenera szindróma és a terhesség
- IVF donor petesejt
AltraVita 1300 száma kvóták 12.800 terhességek
15 éves