Mendel törvényei - a törvény szegregáció karakterek
meghatározás
hasító törvény vagy a második törvénye Mendel: az átkelés két heterozigóta utódok között egy első generációs második generációs figyelhető meg egy specifikus hasítási numerikusan: fenotípusosan 3: 1 1-es genotípus: 2: 1.
Crossing két tiszta törzsek organizmusok, amelyek különböznek a megnyilvánulása egy tulajdonság vizsgált, felelőssége mellett a allélek egy gén, az úgynevezett monohybrid kereszt.
A jelenség, amelynek keresztező heterozigóták képződéséhez vezet utód, amelynek egy részét hordozza a domináns tulajdonság, és néhány # 0151; recesszív, az úgynevezett hasítással. Következésképpen felosztása # 0151; Ez az eloszlás a domináns és recesszív tulajdonságok utódai között egy adott számarányát. Recesszív az első generációs hibridek nem tűnik el, hanem csak elnyomott és úgy tűnik, a második generációban.
magyarázat
tisztasági törvény ivarsejtek: minden ivarsejt kap csak egy allél egy pár allélja a gén a szülő madarak.
Egy normális ivarsejt mindig tisztítsa meg a második allél génpár. Ez a tény, mely idején Mendel nem megszilárdult, is nevezik azt a hipotézist, tisztasági ivarsejtek. Később ezt a feltételezést támasztja alá citológiai észrevételeit. Az összes törvényi öröklés által létrehozott Mendel, a „törvény” a legáltalánosabb.
A hipotézis tisztaságának ivarsejtek. Mendel azt javasolta, hogy a hibridek örökletes tényezők nem keveredtek, és tartósított változatlan formában. Jelenleg mind a hibrid faktor # 0151; Domináns és recesszív, de a jelek a domináns határozza meg örökletes tényező, recesszív is elnyomta. Kommunikáció a generációk közötti ivaros szaporodás útján keresztül csírasejteken # 0151; ivarsejteket. Ezért azt kell feltételeznünk, hogy minden ivarsejt hordoz csak az egyik tényező a pár. Ezután a megtermékenyítés fúziós két ivarsejtek, amelyek mindegyike hordoz recesszív öröklődő tényező, majd kialakulását eredményezheti egy szervezet egy recesszív tulajdonság nyilvánul fenotípusosan. Összevonása a gaméták, amelyek mindegyike hordoz meghatározó tényező, vagy két ivarsejtek, amelyek közül az egyik tartalmazza a domináns és a másik recesszív tényező vezet a valamely organizmus fejlődésének egy domináns tulajdonság. Ennek megfelelően, az a második generációs recesszív tulajdonság az egyik szülő lehet, hogy csak két feltétellel: 1) ha a örökletes tényezők hibridek vannak tárolva változatlan formában; 2) ha a csíra sejtek tartalmaznak csak egy örökletes tényező az allél pár. A hasítás utódokat, amikor keresztbe heterozigóta egyének Mendel kifejtette, hogy ivarsejteket genetikailag tiszta, azaz végezze csak egy gén allelnoi pár. Tisztaság ivarsejtek hipotézis az alábbiak szerint történik: képződése során csírasejtek minden gaméta kap csak egy allél a pár allélek ezen gén.
Ismeretes, hogy minden cellában egy szervezet, a legtöbb esetben van teljesen azonos diploid kromoszóma. Két homológ kromoszómák mindegyike általában tartalmaznak egy allél gén. Genetikailag „tiszta” ivarsejtek vannak kialakítva az alábbiak szerint:
A főbb állomásai a meiózis
Az ábra mutatja a meiózis diploid sejtek a 2n = 4. Apai és anyai kromoszómák különböző színek jelölik.
A formáció ivarsejtek in hibrid homológ kromoszómák meiotikus osztódás én ebbe különböző sejtekben. A torkolatánál a férfi és női ivarsejtek kapott zigóta egy diploid kromoszómák. Ebben az esetben a fele a kromoszómák a zigóta kap apja testfél # 0151; az anyja. Erre a kromoszómapár két fajta ivarsejtek képződnek. Megtermékenyüléskor ivarsejteket az azonos vagy különböző allél, véletlenül találkoznak egymással. Statisztikai valószínűségek egy kellően nagy számú ivarsejtek 25% -a az utódok lesz homozigóta domináns genotípusok, 50% # 0151; heterozigóta, 25% # 0151; homozigóta recesszív, vagyis az arány beállítása 1AA: 2AA: 1AA. Ennek megfelelően, a fenotípus a második generációs utódokban, amikor keresztbe monohybrid elosztott aránya 3: 1. Így, amikor monohybrid kereszt citológiai alapján jelek hasítási # 0151; divergenciáját homológ kromoszómák és kialakulását a haploid csírasejtek meiózis során.