Medak urokináz, urokináz medac - a kábítószer-használat, áttekintésre, leírások, árak -

Segédanyagok: humán szérum albumin, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát.

A szabad terület a palack megtöltjük nitrogénnel, hogy hozzon létre egy inert atmoszférában.







10.000 IU - ampullák (1) - csomag karton.

Leírása az aktív komponenseket a készítmény „urokináz Medac”

farmakológiai hatások

Az urokináz egy proteolitikus enzim a szerin aminosav, mint az aktív centrum (szinonimája: egy szerin proteáz). Ennek közvetlen plazminogén aktivátor, olyan enzim, amely képes behatolni a trombus ott, és átalakítják a plazminogént plazminná hidrolízisével arginin-valin kötés. A plazmin lebontja a fibrint, így vérrög oldódási (ellentétben a fellépés antikoagulánsok, hogy csak gátolják trombus képződés).

Az aktivitás az urokináz eredményez dózisfüggő csökkenését szintjének plazminogén és a fibrin, hanem növeli a szintjét bomlástermékeinek fibrin és a fibrinogén, amely antikoaguláns hatása, és fokozza a hatást a heparin.

Akut érelzáródás miatt trombózis vagy embólia:

- mélyvénás trombózis;

- súlyos tüdőembólia;

- perifériális érelzáródás;

- blokkolása a fibrin alvadék hemodialízis söntök.

adagolási rend

A gyógyszer használják / csepegtető vagy bolus.

Szükséges adag szedett külön-külön. Így a program az alábbiakban kell használni, mint egy útmutató a kiválasztáshoz adagot. Attól függően, hogy a klinikai dózis növelhető. Általános szabály, hogy a növekedés a trombin idő 3-5 alkalommal tekintetében a norma tekinthető optimális eléréséhez megfelelő hatást. Azt is meg kell nyomon a standard koagulációs paramétereket annak érdekében, hogy válassza ki a dózis alapján.

Mélyvénás trombózis

- Kezdő adag 4400 NE / testtömeg-kg, a betegek fokozott kockázatával - 150000 MeV 10-20 perc;

- A fenntartó dózis 100.000 ME / h, a betegek fokozott kockázata

- 40.000-60.000 MEV 2-3 napon belül. Ha a kívánt hatást nem lehet elérni, miután 72 óra, a dózis növelhető, minden esetben külön-külön.

Súlyos tüdőembólia

- Kezdő adag 4400 NE / testtömeg-kg 10-20 perc alatt

- fenntartó dózis 4400 NE / testtömeg-kg óránként 12 órán át

Ha a kívánt hatást nem lehet elérni 24 óra után, a dózis növelhető, minden esetben külön-külön.

Elzáródása a perifériás erek

Blokkolása a fibrin alvadék hemodialízis söntök

Alkalmazásra lízis elzáródások thrombotizált arteriovenosus söntök készítményt feloldottuk 3,2 ml fiziológiás sóoldatban, hogy oldatot készítünk, amelynek koncentrációja 5000 és 25000 IU / ml. Az oldatot be mindkét ága shunt. Ha szükséges, a beadás után megismételjük 30-45 perc. Teljes idő a gyógyszer nem haladhatja meg a 2 órát.

Ahhoz, hogy megakadályozzák az újbóli vérrögök kialakulását követően urokináz kezelést kell kezdeni, heparinnal és az orális antikoagulánsok a szokásos dózisban standard kontroll paramétereket koaguláció.

Előállítása A hatóanyag-oldatot

Használat előtt, a gyógyszer lehet a vízben oldott injekció séma szerint az alábbiakban:

Palack használata ME 10000 2 ml oldószert

Palack használata ME 50000 2 ml oldószert

Bottle 100000 ME használva 2 ml oldószert

Bottle 500000 ME Egy 10 ml oldószert

Ezután kell hígítani, hogy a kívánt koncentráció 0,9% nátrium-klorid vagy 5% vagy 10% -os glükóz oldatot. Az oldatot azonnal fel kell használni az elkészítés után.







mellékhatás

Ellenjavallt gyermekek és serdülők 18 éves korig.

Vigyázat

A készítmény a urokináz oldat nem alkalmazható olyan gyógyszereket meghatározottaktól eltérő a „használati módszere és az adagolást.”

Az urokináz nem keverhetők ugyanazon oldatot más gyógyszerekkel. Az oldatot preparátumot kell közvetlenül előállítás után használjuk. Abban az esetben, vérzés jön ajánlásaival összhangban megadott „mellékhatása”.

Felhasználási dextránokkal kerülni kell helyreállítani keringő vérmennyiség, mint okoznak vérlemezke bontást (lásd. „mellékhatások” fejezetet). Figyelmeztetés:

- idős betegeknél (különösen azután, hogy 75 éves) urokináz csak akkor használható olyan esetekben, amikor a várt hasznot hatásos thrombolysis meghaladja a lehetséges kockázatot agyvérzés;

- a pitvarfibrillációban vagy más klinikai helyzetekben, ahol fennáll a veszélye agyembólia, urokináz terápiában veszélyes lehet, mert a vérzés kockázatát, a területen az agyi infarktus.

urokináz kezelést kell végezni kizárólag jártas orvos a trombózisos betegségek, a klinikákon, ahol lehetőség van, hogy végezzen ellenőrző trombin időt és az egyéb szükséges klinikai és laboratóriumi paramétereket. A kezelés megkezdése előtt urokinázzal gondosan meg kell vizsgálni az általános klinikai állapotát a beteg, alaposan megvizsgálta a kórtörténet, ideértve a gyógyszereket során egy korábbi vagy egyidejű kezelés és átesett műtéti beavatkozás. Meg kell figyelembe venni a kapcsolatot a fibrinolízis, véralvadás és vérlemezke aggregáció, amelyek fontosak lehetnek szempontjából A szinergetikus hatást az urokináz más vérlemezke gátló szer és antikoagulánsok.

A kezelés során, urokináz kell kerülni intramuszkuláris injekciók és a használata merev katéterek.

Megjegyzés: Az urokináz egy erősen tisztított enzim a humán vizeletből. Készült készítmények emberi eredetű termékek, képes továbbá a fertőző ágensek. Annak érdekében, hogy kizárják a fertőzések közlekedés különleges eljárásokat alkalmaznak, amely jelentősen csökkenti a kockázatot az ilyen átadást, azonban nem zárható ki teljesen annak lehetőségét is.

Biztonságosságát és hatásosságát urokináz gyermekek esetében nem igazolták.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

A kezelés ideje alatt ne vezessen autót és urokináz a betegek számára a mechanizmusok a vérzés fokozott kockázata, még a minimális trauma.

túladagolás

A túladagolás vezethet vérzés (lásd. Mellékhatás profil). Transformation által indukált urokináz plazminogén plazminná lehet kompetitíven gátolja az aprotinin, és a szintetikus fibrinolízis inhibitorok, például epszilon-amino-kapronsav, vagy tranexámsavat. Mivel fibrinolízis-gátlók azonban nem fokozta a véralvadásgátló hatását a fibrinogén / fibrin a forgalomban hidrolízis termékeket.

gyógyszerkölcsönhatások

Az urokináz gyógyászatilag kompatibilis az azonos oldatot más gyógyszerekkel.

A készítmény a urokináz oldat nem alkalmazható olyan gyógyszereket meghatározottaktól eltérő a „használati módszere és az adagolást.”

Orális antikoagulánsok és a heparin növelheti a vérzés kockázatát, ezért nem alkalmazható kombinációban urokináz.

Ható szerek vérlemezke-funkció

Csökkentése érdekében a vérzés kockázatát elkerül megosztás urokinázt befolyásoló gyógyszerek vérlemezke funkció (például acetilszalicilsav, dipiridamol, indometacin, fenilbutazon, szulfinpirazon).

Gátolhatják fibrinolízist. Action urokináz redukálhatjuk epszilon-amino-kapronsav, tranexaminsav.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

Feltételeiről, valamint

Sötétben tároljuk, és gyermekektől távol a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C

Élettartam - 3 év.

Ne használja a lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.

gyógyszerkölcsönhatások

Az urokináz gyógyászatilag kompatibilis az azonos oldatot más gyógyszerekkel.

A készítmény a urokináz oldat nem alkalmazható olyan gyógyszereket meghatározottaktól eltérő a „használati módszere és az adagolást.”

Orális antikoagulánsok és a heparin növelheti a vérzés kockázatát, ezért nem alkalmazható kombinációban urokináz.

Ható szerek vérlemezke-funkció

Csökkentése érdekében a vérzés kockázatát elkerül megosztás urokinázt befolyásoló gyógyszerek vérlemezke funkció (például acetilszalicilsav, dipiridamol, indometacin, fenilbutazon, szulfinpirazon).

Gátolhatják fibrinolízist. Action urokináz redukálhatjuk epszilon-amino-kapronsav, tranexaminsav.




Kapcsolódó cikkek