Maghasadás és sejtek
G2 fázist tekinthető időszak sejtek előállítására, hogy az elején mitózist. Az időtartama rövidebb, mint a pihenőidő. Szintetizálódik fehérjék Division (tubulin), és a megfigyelt foszforilezését résztvevő fehérjék kromatin kondenzáció.
Előfázisban fordul elő két párhuzamos folyamatok. Ez a fokozatos kromatin kondenzáció, a megjelenése világosan látható és szétesése kromoszómák nucleolaris és orsó kialakulása, megfelelő eloszlását kromoszómák között leánysejtekbe. Ez a két folyamat egymástól térben elválasztott, a nukleáris burok, amely továbbra is fennáll az egész előfázisban, és megsemmisítése csak a végén. Mikrotubulusorganizáló centrum a legtöbb állatban és egyes növényi sejtek a sejt közepén vagy centrosoma. Az interfázis cellájában oldalán található a sejtmagban. A központi része a centroszómák két centrioiokkai anyagot ágyazott meg derékszögben egymáshoz. A perifériáról a centroszóma indulnak számos cső által alkotott fehérje tubulin. Ezek léteznek interfázis sejtek alkotó neki citoszkeleton. A mikrotubulusok állapotban nagyon gyors összeszerelés és szétszerelés. Ezek instabilak, és kitűnő folyamatosan frissíteni kell. Például, fibroblaszt sejtek in vitro tenyészetben mikrotubulus átlagos élettartama kevesebb, mint 10 perc alatt. Elején a mitózis mikrotubulusok citoplazma szétesik, akkor a helyreállítási kezdődik. Először jelenik meg a mag körüli terület, amely egy sugárzó szerkezet - csillag. Központ megalakulása a centrosoma. A mikrotubulusok poláris struktúrák miatt tubulin molekulák, amelyekből a képződött orientált egy bizonyos módon. Az egyik végén nem hosszabbítja háromszor gyorsabb, mint a többiek. Gyorsan növekvő megélhetési úgynevezett plus, lassan növő mínusz végei. Valamint tippeket orientált előre a növekedés irányába. Centriole - egy kis hengeres organellum körülbelül 0,2 mikron és 0,4 mikron hosszú. A fal formájában kilenc csoportja triplettek csövek. A triplett egy teljes cső és két, vele szomszédos hiányosak. Minden triplett felé hajlik a központi tengelye körül. Szomszédos hármasok vannak összekötve térhálós. Új centríoi fordul elő csak megduplázásával a meglévőket. Ez a folyamat egybeesik az a DNS-szintézis az S-fázisban. A G1 időszak van egymástól az centrioiokkai, amely egy pár, a néhány mikron. Ezután az egyes centrioiokkai, a középső részén, leányvállalata a centriole épül derékszögben. Növekedési leányvállalata centríoi befejeződött G2 fázisában, de még mindig elmerül a tömege egyetlen centrosomal anyag. Korai prophase, mindegyik pár centrioiokkai részévé válik külön centrosoma, ahonnan húzódik sugárirányú sugár a mikrotubulusok - csillag. Kialakult csillagok távolodnak egymástól mindkét oldalán a mag, egyre később orsópolus.
Prometafázis kezdődik egy gyors szétesését a nukleáris burok a membrán fragmentumokat, nem lehet megkülönböztetni a töredékek a EPS. Ezek eltolódott a periférián a kromoszómákat és az orsó részlege. Kromoszómán centromer fehérje komplex képződik, amelyen elektronikus fényképeket lemezes háromrétegű szerkezet - kinetochor. Mindkét kromatiddal tüntetni kinetochores csatolja hozzá orsó mikrotubulusprotein. A molekuláris genetika találtuk, hogy az egyedi tervezési meghatározó információt kinetochores zárt egy DNS-szekvencia a centroméra régióban. Orsó mikrotubulusok csatolt kinetochores a kromoszómák nagyon fontosak, ők az első helyen, minden kromoszóma tájolva, orsó, hogy annak két kinetochorjához arra felé fordult, az ellentétes pólusok a sejt. Másodszor, a mikrotubulusok mozog kromoszómák azok centromérához voltak a cellában egyenlítőtől. Ez a folyamat az emlős sejtekben úgy 10-től 20 percig, és leállítjuk a végén prometafázis. A száma mikrotubulus kapcsolódó egyes kinetochor eltérő a különböző fajok. Az emberek, ők történik 20-40, élesztőben - 1. kromoszómák kötődnek a mikrotubulusok plusz végei. Továbbá Kinetokór mikrotubulus orsó elosztjuk tartalmaz továbbá egy pólus mikrotubulusokat nyúlnak ellentétes pólus és az egyenlítő tűzve speciális fehérjéket. Mikrotubulusok, amelyek kiterjesztik a centroszóma és az orsó nem szerepel a szétválás, az úgynevezett asztrális alkotnak egy csillag.
Metaphase. Elfoglalt egy jelentős része a mitózis. Ez könnyen felismerhető két jellemző: a szerkezet a bipoláris mitotikus orsó és a metafázis kromoszomális lemez. Ez egy viszonylag stabil állapot egy sejt, sok sejt maradhat metafázisban néhány órán vagy napon, ha anyagokkal kezelt depolimerizáció cső orsó. Eltávolítása után a mitotikus orsó képes szert hasznosítás és a sejt képes befejezni mitózis.
Anafázis kezdődik gyors egyidejű hasítás összes kromoszómák a nővére kromatidok, amelyek mindegyike saját kinetochorjához. A felosztása a kromoszómák a kromatidok összefüggött a DNS-replikáció, a centroméra régióban. Replikációs ilyen kis területen, egy pár másodpercig. Rajtjel anafázis árad a citoszolban, ez jár a gyors átmeneti emelkedése kalciumion-koncentráció 10-szerese. Elektronmikroszkópos vizsgálatok azt mutatták, hogy a orsópolus fordul felhalmozódása vezikulák, amelyek gazdag kalciumban. Válaszul a jel anafázist nővére kromatidok kezd elmozdulni a pólusok. Ehhez kapcsolódik az első rövidülés kinetochorjához tubulusokba (anafázist A), majd - távolodnak pólusok magukat társított nyúlás poláris mikrotubulusok (anafázist B). Kapcsolatos folyamatokat samostotelny, amint azt az eltérő érzékenység mérgek. Különböző szervezetek hozzájárulnak anafázist anafázist A és B az utolsó divergencia különböző kromoszómán. Például, az emlős sejtekben anafázis B után kezdődik anafázis A és akkor végződik, amikor az orsó eléri a hossza 1,5-2-szor nagyobb, mint a metafázisban. A legegyszerűbb anafázist B dominál, ahol az orsó meghosszabbodik 15 alkalommal. Lerövidítése kinetochorjához tubuli megy keresztül depolimerizáció. Alegységek elvész a plusz vége, azaz A kinetochorjához, ennek eredményeként a kinetochorjához mozgatjuk együtt kromoszóma felé pole. Ami a poláris mikrotubulusok. Mi történik anafázist összeszerelési és nyúló pole eltérés. Végére anafázis kromoszómák teljesen osztva két azonos csoport a sejt pólusok.
Telofázis sejtosztódás és
A nukleáris membránon prometafázis bomlott elkülönített fragmenseket újra helyreáll, a nukleáris membrán vezikulumok kötődnek a felületén egyes kromoszómák és kondenzált részlegesen körülvevő csoport kromoszómák. Ugyanakkor visszaállította a nukleáris pórusokat, valamint összesítve fehérjék defoszforilálódik lamina, alkotó újra. A nukleáris lamina áll három fehérje, egyikük - a lamin A mitózis során társított helyzetben marad a fragmenseket, a nukleáris burok, és esetleg hozzájárulnak a újraegyesítését karioteki és levéllemez telofázisban. Együtt a helyreállítás a sejtmag kromatin kondenzáció lép fel, megy át a interfázis állapotban. Ez folytatódik az RNS, ott van a nukleoláris kezdődik összeszerelése riboszómák.
Az üzletág a sejtmagban és a citoplazmában kötött. Fontos szerepe van a mitotikus orsó. Az állati sejtek már anafázist orsó az egyenlítői síkban elválasztó barázda jelenik meg. Ez határozza merőlegesen hosszanti tengelyét a mitotikus orsó. Képződése összehúzó aktivitás által okozott barázdába gyűrű található, amely alatt a sejtmembránban. Ez áll a legvékonyabb szálak - aktin. Mondható gyűrű is elegendő erőt képes hajlítani a vékony üvegből tűt helyezünk a cellába. Mélyülésével horony kontraktilis gyűrű vastagsága nem növekszik, mivel része a szálak elvész csökkenő sugarú. Befejezése után a citokinézis mondható gyűrű teljesen elbomlott, a plazma membrán összehúzódik a osztódó hornyok. Néhány alkalommal az érintkezési zónában, az újonnan képződött sejtek konzervált aminosavak testéhez szorosan csomagolt mikrotubulusok. A növényi sejtek merev sejtfal, citoplazma elválasztjuk képződésén keresztül új fal a határvonal a utódsejtek. A növényi sejtek kontraktilis gyűrű. A sejteket egyenlítői sík kialakítva phragmoplast fokozatosan bővülő a sejtből központtól a periféria felé, amíg a növekvő sejtből lemez nem dostgnet anya sejt plazmamembrán. A membránja fuzionál, teljesen elválasztjuk a képződött sejteket.