Kvaterner ammónium vegyületek - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
A legfontosabb reakció a kvaterner ammónium bázisok a termikus bomlása hőmérsékleten 100 ° C-on vagy magasabb - a Hoffmann bomlás, tárgyalt Sec. 10 példájaként az eliminációs reakciót. A pirolízis tetrametilammónium-hidroxid és a trimetil-amin képződő metanolt, de általában a hidroxidok kapott a pirolízis egy tercier amin és egy alkén, és nem alkanol. Létrehozása a természet a alkén és egy tercier amin szerkezet arra utal, a forrás a kvaterner vegyület. és ha úgy kaptuk meg, kimerítő metilezés. akkor rögtön következtetni a szerkezet a kiindulási amin. Szerkezete sok nitrogéntartalmú bázisok. nevű alkaloidok, amelyek megtalálhatók a növények és amelyek közül sok nagyon értékes gyógyszerek. Beigazolódott használata révén mind kimerítő metiláció és megszüntetése Hofmann. Mivel a nitrogén gyakran egy része a gyűrű a piperidin vagy pirrolidin (lásd. Chap. 20, Sec. 1), ez szükségszerűen magában foglalja hasító az alkaloid felnyitásának lépése. Ezt úgy lehet kimutatni, a például piperidin [c.466]
Ez a struktúra lehetővé teszi számos kombinációját. A szintetizált és vizsgált nagyszámú kvaterner vegyületek. Kezdve használata kvaterner ammónium vegyületek mikrobaölőkre rakták működik Jacobs és munkatársai [86] 1915-ben a legjelentősebb kutatásokat ezen a területen, mivel a munkát úgy kell tekinteni mák dB [87]. [C.309]
Amellett, hogy a fent említett okok miatt, antisztatikus anyagok szükségesek papírfeldolgozó nagysebességű nyomtatást. Víz kiváló antisztatikus - ez eyauzhit a legtöbb papír eltávolításához statikus elektromosság. Bár szerves antisztatikus szerek használhatók, ha szükséges. Jellemzően ez a kationos felületaktív anyag és egy hosszú szénhidrogéncsoport, vagy egy kvaterner ammónium vegyület. vagy ammónium-sói. Például egy vegyület, disztearildimetil-klorid. A vizes oldatot a feltöltődésgátló szert permetezünk a száraz vagy lemez tartalmaz egy papírgyártási eljárással már a főegység. porlasztás előnye, hogy ez a módszer lehetővé teszi, hogy a kötelező antisztatikus felületén. [C.104]
A világban irodalomban szinte egyszerre, számolt be a biokémiai tulajdonságainak alifás kvaterner ammónium-vegyületek (a legjelentősebb képviselője - hlormekat) kvaterner alifás gidrazosoedineny HMB (N, N-dimetil-N-p-brometilgidrazobromid) és az AMS (N, N-dimetil-N- al-lilgidrazohlorid) és két kvaterner aromás nitrogén vegyületek - diquat és paraquat. A tanulmány a hatásmechanizmusa, toxikológiai és környezetvédelmi hatása biocidok, minden bizonnyal hosszú ideig meg kell dolgozni számos kutatócsoport előtt lehet majd felhívni bizonyos következtetéseket. Jelenleg csak akkor tudjuk megemlíteni, hogy ezeknek a vegyületeknek nagyon magas a biológiai és kémiai aktivitást és figyelembe kell venni a differenciáltabb, mint a legtöbb eddig leírt herbicidek. [C.240]
Proteinek, valamint a maradványai élelmiszer az ételek, amelyek keményítőt tartalmaznak és zsírok, valamint a fehérje, csökkentett baktericid aktivitása kation-anyagok. Ez a hatás nem csak a kvaterner vegyületek. de más mikrobicidek általánosan használt [12]. Meg kell jegyezni, hogy sok esetben van bolyhosított kulyatsiya mikroorganizmusok jelenség az intézkedés alapján a kvaterner vegyületek. ami növelheti a szükséges időt a teljes megsemmisítése [13], és hogy a korlátozó hígítás hatását baktericid szignifikánsan csökkentette, még viszonylag alacsony koncentrációban szerves szennyezők. Azonban azokban a hígításokat, amelyek ajánlott normál használat előmosott edényeket. baktériumölő hatása. Úgy tűnik, ez teljes mértékben megmarad. Azt is megállapították, hogy a felszívódását vattát, és kvaterner ammónium-vegyületek jelentős befolyással bír, hogy képesek fertőtleníteni textíliák [13a]. [C.151]
Polaritás és polarizálhatóságot nagymértékben meghatározzák elektronikus hatása az aktív csoportok [216]. Így, ha egy kovalens kötés a molekulában kombinált különböző atomok, az elektronok elmozdulni egy elektronegatívabb atom vagy csoport, és a molekula válik poláros. Ezt a hatást nevezzük statikus indukciós hatás (A). A fenti s.cheduet. hatása, hogy D jelentése a különbség elektrootrntsa áramlási sebesség az atomok vagy atomcsoportok a felületaktív molekulák. Ez a hatás végigmegy mentén C-C, de nem túl a harmadik vagy a negyedik szénatom. A jel I, A hatás függ erősen vonzza, vagy taszítja erősebben (összehasonlítva azokkal az atomokkal vodo1roda) elektronok aktív atomok vagy atomcsoportok. Például lehetőség van arra, hogy meghatározza, hogy egy nagyon erős negatív / a-hatás van kvaterner ammónium-vegyületek, valamint a PO- [c.199]
Ezzel a módszerrel lehetőség van, hogy megoldja azt a kérdést, a jelentősége nagyságrendű csoport a kvaterner nitrogén beszivárgását anyagnak a vér-agy gáton. Of Pharmacology antikolinerg szerek ismert, hogy a kvaterner ammónium-vegyületeket rövid gyökök (metil) nincs központi hatása. Vegyületeket etil-csoport a nitrogén már mutatja egy központi hatás (Zeymal et al. 1957). Okunk van azt feltételezni, hogy az alkilező még hosszabb vagy súlyos, nem-poláros kapott gyököt kvaterner vegyület lesz még könnyebb áthatolni a vérből az agyba. Wilson (1958, 1959) azt mutatták, hogy a kolinészteráz reaktivátor - piridip-2-aldoxim, anélkül, hogy behatolna a axon, megszerzi a képességet, hogy aktiválja kolinészteráz belsejében axon, ha a metil-csoport, a kvaterner nitrogént helyébe dodecil- (16, 17). [C.417]
Fekstorp [436], alapján a bisz (R-amino-etil) -diszulfid, alkilezés és etil-bromid vagy jodid kapott bisz-kvaterner vegyületek. tartalmazó ammónium-nitrogénatomok metilcsoportokkal és etilcsoport. [C.260]
Vegyületek, kettő kvaterner nitrogénatomot tartalmazó, egy alkilcsoport a magasabb kapott kölcsönhatás piridin 2-hloretildimetildodetsilammoniem kloridot [84]. Az irodalomban számos példa azokra az anyagokra. amely két kvaterner ammónium-csoportokat összekötve éter, észter vagy amid csoportok. beleértve bys-a-dazolinovye kapcsolat, így kialakított. hogy a p-hidroxi-etil-csoport. imidozalinovyh sejtmagok a 2-helyzetben kapcsolódnak észterezésével dikarbonsav [85] [c.87]
Jelentősen nagyobb csökkenése antibiotikus aktivitást okoz epimerizációs aszimmetriacentrumok a 4. és 5a, valamint az átalakítás egy tercier aminocsoportot egy kvaterner ammónium-csoport (vegyület № 14, 15, 19, 38, 40, 42-44 és 65). Tekintettel a elfogadhatóságának egyéb mélyreható változásokat a felső kerülete a tetraciklin-molekula, ez a jelenség aligha azzal a ténnyel magyarázható, hogy a helyszínen végez specifikus receptor molekulát funkciók vonatkozásában fehérjék, vagy bármely más szubsztrátok. Úgy tűnik, sokkal valószínűbb, hogy proiskhodyap nd ezekben az esetekben, részleges inaktiválása társul károsodott tipikus tetraciklinek kelátot rendszer -GOVERNMENTAL kapcsolatok csoportokban E és F miatt az elektronsűrűség megváltoztatja konformációját és elosztás a molekulában, és lehetőség van -, és a változás irányát enolizációra a karbonilcsoportok. Az egyik leggyakoribb az irodalomban szempont az, hogy a vegyi anyag egy tetraciklin antibiotikum aktivitását gátolta a bakteriális szintézisének kötő protein pute.m erős kelátképző többértékű kationokat. nsobhod, imyh megfelelő működéséhez bizonyos enzim rendszerek (lásd a következő fejezetben.). Ez a hipotézis megmagyarázza, hogy miért ilyen strukturális változások molekulák tetraciklinek átalakítását a karboxamid-csoport egy nitril, kiszáradás gyűrű C, saját ízesítő- vagy dehidrogénezési pozícióban 5a (Pa) kétségtelenül törés rendszer intramolekuláris hidrogénkötések a csoportosulások E és F, ólom hogy inaktiváljuk vagy jelentősen módosítani a karakter a mély biológiai hatás vep1, ETS (№ vegyületek 1, 52, 58, 67, 68, 71, 72, 76, 78-80, 86-88 és 93) [c.250]
Alkalmazása 0,5-1 mg / l polielektrolit (kationos - a lietilenimina, kvaterner ammónium-vegyületek, poliakrilátok anionnyh-), hogy minimalizáljuk a használata alumínium-oxid, amelyek lerakódnak a felületre a hőcserélők. vagy nélküle. [C.88]
Rezinschikov Handbook (1971) - [c.497]
Kémia és Kémiai Technológia gyógyszerek (1954) - [c.168. c.263]