Kromoszóma polimorfizmus kutyák
Kromoszóma polimorfizmus kutyák
Egy ember használ egy kutyát különböző területein életüket - ezek biztonsági - a bűnüldözés, a mezőgazdaságban dolgozik segítőként - fogyatékkal élők, és csak a móka kedvéért -, mint egy hűséges barátja és védelmezője. Használja a különféle kutyák az évszázadok során jött létre a nagyszámú faj. Ezen túlmenően, tenyészállat - egy összetevője a modern kisállat ipar, amely összehozza nemcsak szakemberek a kutyatenyésztés üzleti, hanem a megfelelő szolgáltatási ágazatok: takarmány-előállítók, állatorvosok, szakértők stb Vezetett tudományos kutatás hatékony módon táplálkozó kutyák, kezelése és a betegségek megelőzésére. Azonban, a kutya, és most is az egyik legkevésbé vizsgált genetikai lehetőségek, mint más típusú állatok. Ezt szem előtt tartva, megvizsgáltuk kariotípusok 10 gól kutyafajta német juhász.
A vizsgálatok megállapították, hogy a kutyák a normál kromoszóma száma a szomatikus sejtekben 2n = 78. Ez magában foglalja a 76 autoszómák és két nemi kromoszóma (XX + 76 - 76 + nőstény és az XY - férfi).
A morfológiai szerkezetét minden autosomes van acrocentrics hogy csökken a mérete a legnagyobb az első pár homológ kromoszómák a legkisebb - a harmincnyolcadik. Submetacentic típusú ivari kromoszómák X kromoszómán, közel képviselt submetatsentrikom, Y-kromoszóma - submetatsentrik legalacsonyabb a készlet. Ahol az Y-kromoszóma genetikailag közömbös, azaz a gének található az X kromoszómán, általában allélek az Y-kromoszóma. Minden kariotípusok a vizsgált kutyák nem voltak eltérések. Egyedi azonosítását acrocentric kromoszómák bonyolítja hiánya jelentős különbségek méretüket. Differentsionnaya színezőanyagokat kromoszómák feltárja tömörített és helikális régióinak kromoszómák, amelyek színes intenzívebben, mint a nem konszolidált, és így van kialakítva keresztirányú csíkosság.
Minden kromoszóma egy perszonálunió festett és festetlen csíkok felett szélességét és helyét, amely lehetővé teszi, hogy azonosítsa a kromoszómán. A kromoszómák kutyák észlelt jellegzetes sávozás. A megfigyelt és a folyamatos festés egyedi acrocentrics, különösen az Y-kromoszómát azonosítjuk, mint egy kis sötét folt. Citogenetikai vizsgálatok kimutatták, számszerű változását kromoszómák kariotípus, morfológiai elváltozások és egyesület egyes kromoszómák.
Azt találtuk, hogy számos, veleszületett rendellenességek kutyák köszönhető patológiai a kromoszóma berendezés. A kutyák, valamint más állatfajok, a jelenléte a jellemző szerkezeti kromoszóma miatt a környezeti tényezők hatását, valamint eredmény anyagcsere-változások az öregedés során.
Rendellenességei kromoszóma törése vagy elszakadását váll, valamint cseréje révén szegmensek közötti homológ kromoszómák vezethet örökletes változásokat mutációk miatt a DNS molekuláris szerkezetének, ami viszont egy új gént feltétele, hogy az új allél formáját.
Mutációs változások a kariotípus kíséretében tulajdonságainak változását a szomatikus sejtek vagy ivarsejtek, változását eredményező örökségük, amely kíséri az új funkciók a sejt vagy szervezet. Például, ha a mutáció szomatikus sejtekben, ez vezethet a tumor megjelenését ennek a szövetnek. Mutációi ivarsejtjeiben a szülők vezethet változások és új funkciók utódaik. Mutációs változások oka általában anomáliák, deformitások, betegségek és halálesetek utódokat a korai szakaszában az egyedfejlődés és a későbbi időszakokban. Ha az alom hím vagy nőstény rögzített anomáliák örökletes betegség, mint a kutyák nem alkalmazható tenyésztésre.
Ugyanakkor nem szabad elfelejteni, hogy a mutációk egyúttal forrása a változás és a kreativitás tenyésztő lehet használni őket a fejlesztési kívánatos jellemvonások a jövőben, hogy hozzon létre egy új fajta. Bizonyos körülmények között egyes kromoszóma aberrációk „hasznos” hozzájárulnak alkalmazni kell az új környezethez, és végül biztosította a kiválasztás a következő generáció. Tény, hogy minden porodospetsificheskie funkciók különböző kutyák (sok rövid lábú terrierek, kemény vagy erős, hosszú haj, mopsopodobnoe szerkezet elülső része a koponya, és hasonlók), ez a gén vagy kromoszóma mutációk meghatározott, a származó kőzetek kiválasztása. Ez állat, amely megjelent a mutációk - szükséges a nemesítő által - lett az ősök az egyes fajok és hogy ezek a mutációk megkülönböztetni őket a „vad” típusú, vagyis az, hogy normális fenotípusú rejlő vad őseiktől.
Kutya egy sor kromoszómák 76, HHY steril. Ha van egy extra autosomes hímek egy durva hatalmas csontváz, túlfejlett izmok, valamint eredménytelen. A kutyák is találtak Klinefelter-szindróma, amelyet először le humán 1942 és azonosítottak egy nagy szarvasmarha, ló, juh, sertés és a macskák. Egyének ez a szindróma tünetei férfi herék, de éretlen, és így steril.
A hímek egy kariotípus 76, HYY jellemzi emelkedett agresszív viselkedés és az instabilitás pszichés reakciók. Tekintettel arra, hogy kromoszómaaberrációt sérti reprodukálható működését és csökkenti a életképességét állatok, célszerű elvégezni citogenetikai vizsgálatban tenyészkutyák azonosítása érdekében hordozók kromoszóma-rendellenességek és a lefoglalás a kiválasztási folyamat.
B. DZITSYUK, doktor. mezőgazdasági tudományok
National University of Life
és Környezettudományi Kar Ukrajna
Yaschenko vezetője, a kutya szolgáltatás
A Belügyminisztérium Ukrajna