Központ magzati orvostudomány, az árlistában szolgáltatások a központ

Ár szolgáltatások listáját központ

A jelenléte a gyermek apja és a család többi tagja szívesen!

  • Minden ultrahang vizsgálatok a terhesség alatt tartják a szakértői szinten és a nemzetközi szabványok szerint.
  • Minden orvosok nemzetközi tanúsítványokat prenatális diagnosztikai magzati Medicine Foundation (FMF), Egyesült Királyság.
  • Ultrahang a terhesség alatt kíséri a szakértői konzultációval prenatális gyógyszer, beleértve az ajánlásokat a további intézkedések és előrejelzések észlelése esetén bármely betegség a magzatban.
  • Ultrahang eredmények, beleértve az egyéni kockázat becslések, az időzítés a terhesség és a magzati súly készülnek a szakmai Astraia számítógépes program (FMF rendelkező nemzetközi minőségbiztosítási tanúsítványt), egy széles körben elfogadott és használt külföldön.
  • Időtartama terhesség ultrahang vizsgálatok bevonásával Szaktanácsért, az átlag 30-45 perc (a többes terhesség ideje megduplázódik), abban az esetben a betegség a magzat lehet, hogy akár 1,5 órán át.






Ha több terhesség ultrahang nevezi:







  • azzal Monochoriális: az időzítés a 12 hét, 16 hét, 20 hét, és minden 2 hét után 20 hét előtt 32 hét és 36 hét
  • at dichoriális: az időzítés a 12 hét, 16 hét, 20 hét és 4 hetente 20 hét után, és mielőtt a 36

!!Javasoljuk, hogy minden amerikai kutatás a terhesség idején is ugyanaz az orvos (helyett más szakemberek)
!!A legtöbb kérték napi ultrahang átvitel nem alkalmazzák a test (vagyis az elülső felülete a hasfal) testápolók, kozmetikai tej, olaj stb .. fajtái kozmetikai termékek (jelentősen csökkenti a minőségi ultrahangos képalkotó).

Ultrahang Terhesség

Végül amerikai angol (1 példány).

INTI 7 kromoszóma-rendellenességek:
  • Down-szindrómát (triszómia 21) szindróma
  • Patau (triszómia 13) szindróma
  • Edwards-szindrómát (triszómia 18)
  • DiGeorge (mikrodeléciók 22q11.2) szindróma
  • Shereshevscky szindróma - Turner (monoszómiája kromoszóma X)
  • Triple X-kromoszóma-szindróma (XXX Trisomy kromoszómán X)
  • Klinefelter (XXY) szindróma
  • Magzati ivarmeghatározás



Kapcsolódó cikkek