Koprecipitáció - kémiai enciklopédia - szótárak és enciklopédiák
Az együttesen történő lecsapás részleges átmeneti komponens r-ra (olvadék pár) jelen kis koncentrációban (microcomponent) egy szilárd fázisú képződik ez a rendszer al. Komponens-Ing van sokkal nagyobb koncentrációban (lásd. Makro- és mikrokomponenseket) . A legfontosabb jellemzője a C, hogy ez az eredeti homogén. microcomponent rendszer nem tudja feldolgozni feltételeket (amikor a T-ry, eltávolítjuk a p-erator, pH-változás, és így. o.), hogy egy egyéni parkolás. szilárd fázist és a szilárd fázist részt macrocomponents. Az átmenet a microcomponent szilárd fázisban S. annak a ténynek köszönhető, hogy megoszlik a kezdeti mesterkeverék közegben (p-rum, olvadék, pára) és szilárd fázisban. Mikrokomponenseket m. B. lokalizált a kötszer-sti egyedi részecskéi a szilárd fázis (adszorpció. roham adszorptív C), vagy a mennyiség (felszívódás. befogó, abszorpciós C.). Felvétele a microcomponent a szilárd fázishoz is előfordulhat képződése szilárd p-ra c macrocomponents, bevonásával csapadékot képezünk mesterkeverék közegben (okkluzív C) és adszorpcióval az arcán kondenzált mikrorészecskék kicsapódnak és textúra blokkok (belsőleg-adszorptív C.). Ha a megjelent szilárd kristályos, hogy beszélni a társ-kristályosodás a mikro és makro elemek.
Összegeket. jellemző az a mérték C. S. x, egyenlő a tömeg a microcomponent a szilárd fázishoz, a súlya a microcomponent a kezdeti tápközegben. Characterized fokos C. differenciális (Kd), vagy integráns (Ki) C. ahol az első együttható jellemzi az átmenet a kezdeti tápközegben microcomponent elem szilárd fázisú réteg és a második-ben a teljes térfogata a szilárd fázis. Ha r és -sootv. tömege és sűrűsége az iszap, V- közeg térfogatát, a Kd és a Ki volt. által kifejezett kapcsolatokat:
Kd és a Ki értékeket függ a kezdeti túltelítettség r-ra (olvadék, para), a keverési intenzitás, adalékanyagok jelenlétében, amelyek megváltoztatják az állam makro- és mikro-és összetétele a szilárd fázis.
C. Kinetics mennyiségileg jellemezve sebességű S. I. K-paradicsom:
t-, ahol az idő a S. C. At Homogén. rendszerek három szakasza megfelelő három id kristályosítással (lásd. Az eredete az új szakasz). Az első lépésben (inkubálás. Időszak) S. sebesség alacsony, a második (az időszak az elsődleges befogó) meredeken növekszik, és Roe nyak-idő mellett tartott max. értékeket, a harmadik (időszak újraelosztás) -rezko csökken. Inkubáció során. időszak a rendszerben az embriók képződött csapadékot részecskék, to- felfogni microcomponent együtthatóval. Kd és Ki. közel 1. A időtartamát ebben az időszakban csökken a növekvő túltelítettség m Hőmérséklet a keverési intenzitás és a villamosenergia-rendszer hatásának ionizáló sugárzás vagy ultrahang, de növeli a PRESET. A homogén kezdeti túlmelegedést. rendszer és a tisztítás foka a szilárd szennyező részecskék.
Időszakban az elsődleges megfogó atomok, ionok vagy molekulák microcomponent diffundálnak az ömlesztett a növekvő iszaprészecskék adszorbeálódnak az általuk és a mozgó öntettel-STI részecskék azok mennyisége. A kompozíció a szilárd fázis folyamatosan változtatjuk (azaz. E. módosítása az együtthatók. Kd és a Ki), amíg el nem éri az egyensúlyi megoszlása az microcomponent közötti a szilárd fázis és az otthoni rendszer, azzal jellemezve, az együtthatókat. Kravn. Max microcomponent, soosazh adó minden egyes alkalommal, függ az arány a sebessége iszapszemcse növekedés és beáramlási ráta a mikro-környezet rokomprnenta PRV-STI részecskék (diffúzióval vagy migráció) egyrészről, és az átmenet sebességét keresztül pov- st fázisszétválás a másik.
Amikor S. erősen túltelített gyengén keverjük p-ra (p) a kötöző-sti csapadékot részecske képződött réteg közepes átvándorlását-nek microcomponent vastagsága d (diffúziós réteg) fordul elő egy időben arányos a sebesség a részecskék növekedése, de a minimális beállási idő egyensúlyi eloszlásban microcomponent (t. nevezzük. S. diffúziós mód). A változás faktor; megfogja a microcomponent által leírt képlet Barton Prima-Slichter:
ahol G- üteme részecskék növekedése, D -koef. microcomponent diffúziós egy folyékony vagy gőz.
Amikor S. erősen túltelített erőteljesen keverjük p-ra (p) a szilárd fázis részecskék növekedésének üteme arányos a migráció sebessége a microcomponent a felületi rétegekben a szilárd fázis és az átmeneti sebesség révén a kötszer-st fázisszétválás, de lényegesen kisebb, mint a diffúzió sebességét az ömlesztett p-ra ( adsorbts.-kinetikus. S. mód). Ebben az esetben,
ahol Ka -koef. egyensúlyi adszorpciós. megfogja a microcomponent, w s és w a a számot. jellemzőit migráció valószínűsége microcomponent rendre. A felületi réteg a szilárd fázis adszorpció. és egy réteg adszorpciós. réteget a környezetbe, és a vastagsága egy egyatomos (monomolekuláris) réteget a szilárd fázis. C. Ebben az üzemmódban lehet irányítottan változtatni a sebességét a részecskék növekedése rendelet G és T-ry.
Amikor S. származó enyhén túltelített erőteljesen keverjük közepes növekedési üteme G kisebb, mint a diffúzió sebessége, adszorpciós és a migráció a microcomponent a felületi rétegekben a szilárd fázis, úgy, hogy Kd = Kravn (kvázi-egyensúlyi állapotban C). Ebben Capture üzemmódban microcomponent képező szilárd macrocomponent rr helyettesítés által leírt képlet Dornera-Hoskins: [Doerner-Hoskins:]
V0, ahol a tömeg a microcomponent az eredeti rendszer, l -koef. együttes kristályosítással közeledik az értéket KpavnL / r (L -p-rimost macrocomponent a p-erator egy adott T-D).
Során újraelosztó kicsapódni részecskék egy kisebb méretű és magasabb. hibák (és ennek következtében, magasabb p-rimostyu vagy magasabb. gőznyomás), elpárolog vagy feloldásához, kibocsátva a korábban rögzített microcomponent a környezetre. Nagyobb és kifinomultabb a ext. a szerkezet a részecskék továbbra is növekszik, elfog mikrokomponenseket kvázi-egyensúlyi rendszer. Ennek eredményeként microcomponent között újracsoportosítani a közeg és kicsapódnak, és ha a kezdeti megkötési lépést KdKravn. A microcomponent része átkerül a szilárd anyagok a közegben, és ha KdKravn. microcomponent ezután tovább folytatódik kicsapódni.
Az egyensúlyi eloszlás. A hosszú távú újraelosztása egyensúlyi eloszlású a microcomponent közötti a szilárd fázis és a közeg (zakonHlopina):
Kravn érték különböző rendszerek változik széles tartományban (10 -6 10 6). Számos mikrokomponenseket, levált az azonos macrocomponent értékek korrelálnak Kravn szublimáció entalpia, a standardpotenciál et al. St-ti microcomponent kristályok formájában. Együtthatók. Kravn bonyolult függvénye m-ture, és összetétele a p-pa, hirtelen változik a polimorf átalakulás egy szilárd fázisú csapadékot, a változó az oxidáció mértéke, amely egy microcomponent sejt. Az empirikus. zárja Fajans Pas NETA, Kravn érték kellően nagy, ha microcomponent csapadékot képez az ionok ellenkező előjelű vagy slabodissotsiiruyuschee gyengén oldódó vegyület. Szerint Hahn szabály Kravn értéke elég nagy, ha a mikro- és makro elemek izomorf vagy iso-dimorfok. A szabály által Ruff L> 1, ha p-rimost kristályok microcomponent kisebb, mint a makro-komponenst, és fordítva. Amikor együttes kristályosítással ionos dielektrikumok Kravn nagy értéket, ha a mikro és makro elemek azonos típusú kémiai. F-ly, és ezek kristályok HN izostrukturális rácsos paraméterekkel különbségük kisebb mint 5% (rendszerint Grimm): A szabály szerint a Hume-Rothery fém blokk. olvad nagy Kravn izostrukturális co kristályosodó a szigeteken, ha az atomi távolságok eltérése legfeljebb 15% -ban a kristályok.
C egy DOS. módszerek a tisztítás-in és szennyeződések koncentrációja (a cm cm kristálynövekedés; .. zóna olvadási módszerek és a frakcionált kristályosítás). A tudományos gyakorlatban S. azonosítására használt oxidációs foka alkotó elemek microcomponent, meghatározása stabilitási állandóinak komplexek rimostey p-in-ben és a fázisátalakulás paramétereket. Segítségével S. nyitott Ra és Ro, talált hasadási urán.
Lit.: Melihov I. V. Merkulova MS együttes kristályosítással, M. 1975; Wasserman IM Kémiai kicsapás oldatból, L. 1980 Gelpe-Rin N. I. Nosov G. A. Alapvető technikák a frakcionált kristályosítás, M. 1986. I. V. Melihov.