Konjugáció (p, p, és p, p)
Abban az esetben, lokalizált kovalens kötés köti össze a molekulapálya tartozik két atom, és egy két középső két-elektron-és sósav. Ha egy vagy több kötés pályák span három vagy több úgynevezett mint a magok száma, ebben az esetben beszélhetünk a delokalizált kötések. Delokalizált kötést - jelentése kovalens kötés, molekulapályák, hogy ez magában foglalja több mint két atom. Tipikus tartalmazó vegyületek Tide vagy nyitott-zárt felületet rendszerben.
p-pályák több atomot átfedhetik egymást, esztergálás-Zuy teljes π-elektron rendszert. Ez a különleges fajta kölcsönös befolyás atomot mov nevezett ragozás. Konjugáció - a kialakulását egyetlen molekula delokalizált elektron felhő eredményeként a nem-hibridizált átfedő π-pályák. Delokalizált MO tartozhat két vagy több L-kötést, tog da ilyen típusú interfész nevezik π, π-konjugáció. A konjugációs részt vehet π-kötés, és egy szomszédos atom p-orbitális, akkor ez a fajta interfész az úgynevezett p, π-konjugáció.
π, π-Mate. A legegyszerűbb képviselője π, π-konjugált rendszerek szénlánc 1,3-butadién, a molekulában, amelyek 12 C állapotban sp2 hibridizációs. Atomok 12 C-on és 1 H-egy síkban. minden # 963; -bond is hazugság ebben a síkban, alkotó # 963; -skeleton (# 963; -skelet). Egy közötti távolság 12 C köti egy kettős kötés (0,134 nm), és valamivel nagyobb hosszúságú C = C-etilén (0,133 nm), és a hossza a C-2-C-3 (0,147 nm) egyértelműen rövidebb, mint a C-C kötés (0,154 nm) a etán. A nem hibridizált p-orbitális merőleges minden síkon 12 C. # 963; -skeleta és párhuzamosak egymással, ami megteremti a lehetőséget a kölcsönös-NE az átfedés és alkotnak egy pi-elektron-felhő.
További p-AO átfedés vezető delokalizációja π-elektronok a konjugált rendszer, kíséri az energia felszabadítását, azonban konjugátum vegyületek alacsonyabb energiatartalmú. Ezek stabilak, ez, mint azok a vegyületek izolált többszörös kötéseket. A konjugált dién sokkal stabilabb, mint a nem-konjugált.
Az energia nyereség eredő ragozás, ragozás az úgynevezett energia (energia delokalizációját). Az energia-butadién-1,3-konjugáció alacsony (15 kJ / mól). interfész áramkör tartalmazhat fájdalom-Choe számú többszörös kötések, amely esetben a felület energia válhat jelentős értéket. Minél több lánc kapcsolási, a stabil vegyület.
p, π-konjugálást végzünk abban az esetben, ha az így pályák kettős (vagy hármas) π-kötések átfedésben a p orbitális az atom szomszédos és alkotnak egy delokalizált π-elektron rendszert. p, π-konjugálást végzünk a molekulák tartalmazó molekularész C = C # 7820;, ahol X - heteroatom szabad elektronpárt a p-AO. Például, vinildimetilamin és divinil-éter:
A részvétel 12 C p, π-konjugáció a kettős kötés csak akkor lehetséges, ha ez lesz a radikális, kation vagy anion. Amikor ez megtörténik újrahibridizálás mint egy atom SP 3 - sp 2 -országhatár. Például, a szabad gyökök allil, allil Catió HN és anionok. Az allil-csoport, a p-SA 12 C, a párzási a kettős kötés, 1 egy elektron; allil-kation egy konjugátum-szett belép betöltetlen p orbitális; A allil anion 12 C, negatív töltést hordozó-vezetőképes, ellátó rendszer illesztésére két elektront. A delokalizációja az elektronsűrűség ezekben részecskék vezet őket, a viszonylagos stabilitás.