Kombinálása független és kapcsolt öröklődés, azok citológiai bázisok

Független jellemzői kombinálást végre a feltétellel, hogy a gének, amelyek meghatározzák ezek a tulajdonságok különböző pár homológ kromoszómák. Következésképpen a gének száma egyes organizmus képes kombinált függetlenül meiózis korlátozott számú kromoszómák. Azonban, a gének száma egy szervezetben messze meghaladja a kromoszómák számát. Például, a kukorica korszak előtt a molekuláris biológia vizsgálták több mint 500 gén a Drosophila, -. Több, mint ezer és egy férfi -. 2 ezer gének, mivel azok kromoszómák 10, 4 és 23 pár volt. Az a tény, hogy a gének száma magasabb rendű szervezetekben néhány ezer, már világos volt, W. Sutton a XX század elején. Ez adta okkal feltételezhető, hogy a lokalizált génkészlet minden kromoszómán. Elhelyezkedő gének egyetlen kromoszóma, és a forma egy kapcsoltsági csoport együtt öröklődnek.

Közös gének öröklődése T. Morgan javasolt a név kapcsolódik örökséget. A száma kapcsoltsági csoportok megfelelő haploid kromoszómaszám, mert a tengelykapcsoló-csoport két homológ kromoszómák amelyben lokalizált ugyanazokat a géneket ..

Módszer öröklődését kapcsolt gének különböznek gének öröklési lokalizált különböző pár homológ kromoszómák. Tehát, ha a független kombinálásával digeterozigotnaya különleges módon négyféle ivarsejtek egyenlő mennyiségben, akkor a linkelt öröklés ugyanaz digeterozigota formák csak két fajta ivarsejtek: ugyanaz egyenlő mennyiségben. Legutóbbi ismételt gének kombinációja a kromoszómában a szülő.

Azt találtuk azonban, hogy eltekintve a szokásos ivarsejtek vannak más ivarsejtek új kombinációjával rendelkező gének - Ab és aB, különböző kombinációi a gének a kromoszómák a szülő. Az oka ezeknek ivarsejtek a csere helyek a homológ kromoszómák, vagy crossover.

Crossover előfordul prophase I. meiózis konjugáció során a homológ kromoszómák. Ekkor rész két kromoszóma is metszi, és megosszák telkek. Az eredmény egy minőségileg új kromoszómák, amelyek részei mind az anyai és apai kromoszómák. Hogy az egyének a belőlük nyert ivarsejtek egy új kombinációja allél nevezzük krossingovernyh vagy rekombináns.

Gyakorisága keresztező közötti két gén található ugyanazon a kromoszómán, arányos a távolság közöttük. Crossover két gén fordul ritkábban, mint az egymáshoz közelebb azok találhatók. Mivel a távolság a gének egy egyre valószínűbb, hogy a crossover ezeket oldja két különböző homológ kromoszómák.

A távolság a gének jellemzi erejét a tapadást. Vannak gének nagy tapadású százalékos aránya és azok, ahol szinte nincs észleli a tapadás. Azonban, ha kapcsolt öröklődés maximális frekvenciája keresztező vonalak nem haladja meg a 50% -ot. Ha így van, akkor van szabad kombinációja párok közötti allélek, megkülönböztethetetlen a független öröklődés.

Biológiai crossover értéke rendkívül nagy, mint a genetikai rekombináció új, korábban nem létező kombinációk gének és ezáltal növelik a genetikai variabilitás, amely lehetőséget ad az alkalmazkodás a különböző környezetekhez. Férfi tartja specifikusan hibridizálni azzal a céllal, hogy megszerezze a szükséges opciókat kombinációk alkalmazása tenyésztés.

24. Autoszomális és nemhez kötött jellegek minták örökségük. Ra pillantást egy példát.

Autoszomális örökséget. Jellemzői autoszomális öröklési jellemvonások okozott az a tény, hogy az érintett gének található autosomes, kerülnek bemutatásra minden egyén egy faj, egy dupla sor. Ez azt jelenti, hogy minden szervezet megkapja az ilyen géneket mindkét szülőtől.

Mivel a fejlődés egy olyan egyedi funkció elsősorban attól függ, a kölcsönhatás a allélikus gének, eltérő megvalósítási formában által meghatározott különböző allélok a gén lehet örökletes egy autoszomális domináns vagy autoszomális recesszív módon, ha van egy dominanciáját. Az is lehetséges, köztes típusú öröklése vonások más típusú allél kölcsönhatás

A dominancia a leírt tulajdonságok Mendel az ő kísérletek borsó, leszármazottai átmész két homozigóta szülők eltérő domináns és recesszív megvalósítási módjai, illetve hasonló egyikük (a törvény az egységesség F1). Meghatározza Mendel által hasító fenotípus F2 aránya 3: 1 valójában csak akkor következik be, amikor a teljes dominanciája egy allél a másik felett, amikor heterozigóták domináns fenotípusosan hasonló homozigóták (törvénye szegregáció F2).

I - teljes uralom (öröklés színű borsó szirmok); II - teljes dominancia (öröklés virágszirmok éjjel Beauty)

Örökölte a recesszív változat jellemzi az a tény, hogy nem mutatkozik meg az F1 hibridek, és F2 látható negyede a gyerekek

egyenletessége a törvény: ha monohybrid áthaladni az első generációs hibridek jelennek meg csak a domináns vonások - ez fenotípus egységes.

hasító szabály: Ha önmegtermékenyítéséből az első generációs utódainak hibridek hasítását tünetek 3: 1, és így alakítják két fenotípusos csoport domináns és recesszív.

Nature öröklése nemhez kötött jellegek a generációk száma attól függ, hogy milyen kromoszóma gén. Ebben az összefüggésben különbséget X-kromoszómához kötött, és Y-összefűzve (golandricheskoe) öröklés.

X-kromoszómához kötött öröklődés. X kromoszómán jelen a kariotípus az egyes, így a jelek által meghatározott gének ezt a kromoszómát, kialakítva képviselői a női és férfi. Egyének homogametic szex a gének mind a szülők és a ivarsejtjeiket továbbítja azokat a leszármazottaik. heterogametic szex képviselői részesülnek egyetlen X kromoszóma homogametic szülők és adja át a utódai homogametic.

A emlősök (beleértve a humán) férfi kap egy X-kapcsolt gének az anyától, és továbbítja azokat a leányokat. Ebben az esetben a férfi nemi soha örökli az apa X-kromoszómához kötött tulajdonság, és nem továbbítja azt fiaiknak

Mivel a homogametic szexuális funkció következtében alakul kölcsönhatásának allélikus gének megkülönbözteti X-hez kötött domináns és az X-kromoszómához kötött recesszív öröklődés. X-kromoszómához kötött domináns tulajdonság (piros szem színe Drosophila) elhalad a nőstény utódok. Férfi továbbítja az X-hez kötött domináns következő generációs nők csak. A nőstények örökölheti ilyen jelzés mindkét szülőtől, és a férfi - csak az anyától.

X-kromoszómához kötött recesszív tulajdonság (fehér szem színe Drosophila) csak nőkben manifesztálódik, amikor megkapta a megfelelő allél vagy a szülő (XaXa). A hímek XaY alakul átvételekor a recesszív allél az anyja. A recesszív nőstények továbbítja recesszív allél leszármazottai mindkét nemű és recesszív hím -csak „lánya”.

Golandricheskoe örökséget. Aktívan működő gének Y-kromoszómát, és amely nem allél az X kromoszómán jelen lévő egyetlen genotípus heterogametic szex, és a hemizigóta állapotban. Ezért úgy tűnik, fenotípusosan és generációról generációra egyetlen képviselői heterogametic szex. Tehát egy személy jele hypertrichosis fülkagyló ( „szőrös füle”) figyelhető meg csak a férfiak és apáról fiúra szállt.