Kialakulása tercier héjas tojás és a korai embrionális fejlődési szakaszban
Tercier tojástartó képződnek különböző részein kimenetre reproduktív traktusa csirke, amelyek mindegyike specializálódott különböző sűrűségűre vagy fehérje izolálás vagy a lerakódás a mész sók.
Egyidejűleg a kialakulását tercier aprítás tojástartó tojás következik be, és a kialakulását korai szakaszában az embrió fejlődését. Ezért mindkét folyamatokat legjobban párhuzamosan.
Protein shell. Az első fehérje felosztott hányadot a hátsó a petevezeték tölcsér (Scott és Guang - Scott a Huang, 1941.). A kísérletek azt mutatták, Tarhanova (Tarchanoti, 1884) és a Rozhansky (1954), kinyerjük a fehérjét petevezető mirigyek hatására végbemenő mechanikai stimuláció által termelt előre a petevezeték tojássárgája. Mintegy készségét kiválasztó berendezés tyúk petevezeték adatok állnak rendelkezésre a munkálatok Asmundson és Burmeister (Asmundson a. Burmester, 1938). Amint a fentiekben említettük, egy fehérje, amely érintkezésbe kerül a a tojássárgája felszínére labdát bevont zona radiata, a rajta lerakódott, mint egy mucin szálak. Szerint a Conrad és Phillips (1938), mucin rostok általában kiosztott miatt jön változások a fizikai állapota a fehérje az övezetben határ két média. Rostok mucin szorosan összefonódott, hogy egy harmadik réteget alkotnak, egy része a már említett tojás vitelline membrán, és azok szabad végei alkotják a pI. A proximális végei pI terjednek mindkét oldalán a tojássárgája labda kissé feletti átmérőjű, és ugyanolyan távolságra a széleit a germinális lemez (Behr, 1828). Így a kiindulási ponton pI mintha kizáróan megállapítani a polaritás a tojást.
PI irányul, hogy a hegyes vége a tojáshéj, hosszabb, mint az ellenkező, és több szilárdan csatlakoztatva a disztális végén a környező vastag fehérje réteget.
A kutatók Conrad és Phillips (1938) és Conrad és Skoot (Conrad a. Rohan, 1938), aki tanulmányozta a formáció pI jönnek az általános következtetést, hogy a kanyargó pI történik, ahogy mozog a sárgája labdát levezethető módon csirke és annak eredményeként jön létre az elforgatás ebben az időben körül tengely együtt tömege a környező fehérje. Ancel (Ancel 1955 a, b, c), miután tanulmányozta ezt a kérdést részletesen, úgy véli, hogy a természet a csavar pI nem függ, amelyek végén a petesejt kiszabadul a méhből. Azonban a folyamat alkotó pontosan pI nem vizsgálták, valamint a legfontosabb válasz arra a kérdésre, hogy milyen mechanizmusok határozzák meg a jövőben, hogy a kiindulási proximális végén a sárgáját a labdát, amíg nem kap, és ez a kérdés vár az engedélye. Bartelmets (1912), úgy gondoljuk, helyesen összeköti őket a meghatározása a áthaladási idő a bendőben tojás tüsző.
A további haladás a tojások tetején vékony falú Division petevezeték halazoobrazuyuschego fehérje réteg főleg a mucin, a következő rétegeket letétbe membrán protein különböző sűrűségű. Baer megkülönbözteti összfehérje tömeg tyúktojás négy rétegből áll. Részletek aránya az egyes rétegek között fehérjehéjnak csirke tojás tekinthető Asmundson, Baker és Imlenom (Asmundson, Baker a. Emlen, 1943). Szerint Barmester és Card (Burmester a. Kártya, 1939), a belső réteg vastag halazoobrazuyuschy fehérje csak 2,7% a teljes membrán fehérje tömege. Következő követte egy belső réteg folyékony fehérje 16,8%. A legerősebb fejlesztési harmadik vastag fehérje réteg eléri 57,3%. Széle szerinti Trederna (Tredern 1808), határos podskorlupovoy héj egy tompa és éles végei tojást, alkotó úgynevezett fehérje-kötegek. Az átlagos érintkezési területe a fehérje kötőanyagot az akut végén a tojás 2.54 cm 2, és egy átellenes tompaszögű végén a tojás 10,2 cm 2 (Romanov, 1943). A külső fehérje réteget folyadék érintkezésbe kerülne podskorlupovoy shell minden más helyet nem foglal el zsinórok fehérje 23,2% a teljes tömegére vonatkoztatva a fehérje Coat.
Ahlquist kutatás és Lorenz (Alquist a. Lorenz, 1933) azt találták, hogy az arány a fehérje rétegek lehetnek az egyes tojást, és vastag fehérje réteget belül változnak 30-80% a teljes tömegére vonatkoztatva az összes fehérje, leggyakrabban fordul elő olyan mennyiségben, körülbelül 50-55%. Ennek megfelelően változhat fehérje és a folyékony fázisokat, az egyik külső réteg mennyisége 10 60%, és a belső - 1,0-4,0%. A változatosság mutatkozik fehérje réteg tyúkok tojásai fektetés függ sziklák és az egyén számára.
Barmester (Burmester, 1940) azt mutatták, hogy a folyadékot a fehérje héj tojássárgája mozogni kezd egy másik során tojás képződése az alsó régióiban a petevezeték.
Szerint (Barmester és Scott Card - .. Burmester, Scott Kártya 1940), ez a folyamat folytatódik az első nyolc órában a fogadó tojás a méhbe.
Podskorlupovaya shell. Oktatási podskorlupovoy tojástartó történik a meghosszabbított alsó része a petevezeték, feltételesen könyv a neve a földnyelv. Podskorlupovaya héj két réteg nem egyenletes vastagságú. Abban az időben a peterakás a két réteg az egész szorosan kapcsolódnak egymáshoz. Tanulmányok kimutatták, Natuziusa (Nathusius, 1868), podskorlupovaya héj hálózatából áll, beleszőtt szálat a szerves anyag - ookeratina. Vastagság podskorlupovoy héj tyúktojásban szerint Romanova (1940) függően változik a fajtát. A tojásokat a csirkék Leghorn teljes vastagsága 0,065 mm, a belső réteg körülbelül háromszor vastagabb, mint a külső. Ez azonban csak arra a területre a tojás egyenlítőtől. Az akut végén a tojás héj vastagsága valamivel kisebb podskorlupovoy (0,057 mm), és a valamivel több, tompaszögű (0,069) (Ferdinandov, 1931).
Romankevich (Romankewitsch, 1932) megállapította, hogy a podskorlupovaya héjas tojás megtartja szilárdságát és rugalmasságát csak nedves. Szárított podskorlupovaya héj elveszti ezeket a tulajdonságait, és törékennyé válik.
Kialakulása után podskorlupovoy tojáshéj formájában, amely jellemző az ilyen típusú baromfi. Forma tojás valamelyest változhat attól függően, hogy az egyéni jellemzőit tojótyúkok. Tyúktojás tekinteni, hogy a legtöbb helyes forma abban az esetben, ha ez a rész a hossztengely mentén valósul meg egy ovális kifejezett kereksége egy (tompa), és jelzi az ellenkezőjét (éles) végződik.
Shell. Abban az időben a tojásokat a méhbe tetején podskorlupovoy kialakított héj héj vagy meszes tojástartó. Szerint Romanova (1929), és a héj vastagsága változik a különböző fajtájú csirkék, amely úgy definiálható, mint a méret a tojásaikat és az örökletes tulajdonságok tyúkok. Polin és Starkey (Polin a. Sturkie, 1955) bizonyítja kísérletet, hogy a vastagsága tojáshéj függ a tartózkodás hossza tojások a méhben, és nem a szabálytalanságok a kiosztási méh mirigyek kalciumsók.
A héj egy tojás nem homogén oktatás; ez áll a két különböző anyagok: szerves és szervetlen eredetű. A szerves része a héj, ami az alap kialakítható egy hálózati szőtt finom szálak, és egy része a szervetlen rész ásványi sók a kálium, a kalcium, a foszfor és a magnézium.
Alakult tojáshéj három rétegből áll: a belső mag, vagy a papilláris réteg, középső, a legtöbb vastag kompakt réteg, néha szivacsos, és a külső, rendkívül vékony rétege, amely az CaCO3 kristályok.
Az alapréteg van kialakítva a finom héj mész kristály, amelynek kúpos alakja van. A kristályok összekapcsolt metszettel merőleges a felületre oly módon, hogy azok felé a kúpok, hogy podskorlupovoy héj. Papillákban alapréteg végén szemölcsös végződések, az úgynevezett Mamilla (Natuzius 1868; Sciener - Sajner, 1956). A magasság az alapréteg egy tyúktojás körülbelül 1/3 a teljes vastagsága a héj.
A tömör vagy szivacsos, ömlesztett réteget tartalmaz ásványi anyagokat shell letétbe a gömb alakú kristályok mész celluláris alapon, képződik a szerves anyagok. Kompakt légréteg áthalad a pórus rendszert, és így képviseli a tojásokat szellőztető rendszer. Azonban, ahogy azt Purkinje (Purkinje, 1825), a madár tojástartó nem képez egyenes vagy elágazó csövecskék, amely sajátos vastagságú falaknál. Purkinje adatok megerősítették később Sciener (1956).
Porozitásfok a tojáshéj eltérő a különböző részeit. A legnagyobb porozitás figyelhető meg a tompa végén tojáshéj. Úgy becsülik, hogy az összes pórusok a teljes felületen a tojáshéj átlagosan körülbelül 7500 (Romanov és Romanova, 1949). Pórusátmérő a héj felületén, benyújtva Haynes és Moran (Haines a. Moran, 1940), sokkal nagyobb, mint a belső felületén. Az első esetben ez egyenlő 0,013 mm és 0,006 mm a második. A számítási módszer a héj tojás és tanulmányozza a szerkezete belső üregek részletesen tárgyaljuk Tyler (Tyler, 1953 és 1956).
Bevonat a héj függ a leválasztás annak szivacsos réteg pigment, amely eljárás közvetlenül függ a színe csirke tollak. Csirkék Leghorn és az orosz Fehér van fehér tollazatú, és tojik fehér kagyló.
A kompakt réteg a héj, valamint a külső rétegben, mész gömb alakú kristályokat párhuzamosak a héj felületén.
A méhben a mész héj felületén lerakódik egy nagyon vékony (0,005-0,010 mm vastag), és egy átlátszó réteget mucin (Moran and Hall, 1936). Ez a réteg az úgynevezett kutikula. A kutikula nincs lyuk ott, de átereszti a gázokat.
Fizikai és kémiai jellemzői a héj tojás van megadva Tyler és Sixx (Tyler és. SEACAM, 1953).
Egy spektroszkópiai módszert a vizsgálat, Nagy Ola (Nagy a. Olah, 1956) megállapította, hogy a különböző részein csirke tojáshéj kivéve Ca-sói tartalmazhatnak más sók, mint az egyes mikroelemek.
A funkcionális jelentősége embrió fejlődését a héj van adat a Eremeeva (1957).
Minden eredményeként jött létre az első két negyed megosztottság tűnik sugárirányú barázdák között mindig ugyanabban az időben. Néha ezt ki lehet alakítani az 7-8 vagy 9 szegmens. Miután sugárirányú barázdák jelennek keresztirányú elválasztó központi része az embrionális lemezt a perifériás. Fokozatosan aprítás folyamata felgyorsul, és ez olyan, hogy a központi sejtek a germinális lemez csökkenhet valamelyest szemben azokkal, amelyek vannak elhelyezve annak szélén (Kionkát, 1894).
Szerint Olsen (1942), tojás, miközben a petevezetékben, eléri nem több vosmikletochnoy lépést. Későbbi hasítási szakaszában, amíg a tojás tesztelt stodvadtsativosmikletochnoy szakaszban való tartózkodása idején a méh. Ugyanakkor a megfigyelések Petterson (1910), a tojás is elérheti tizenhat tridtsatidvuhkletochnoy lépést, miközben továbbra is a petevezetékben. Ebből arra lehet következtetni, hogy a folyamat a zúzás a tojás nem függ a helyét egy bizonyos része a petevezeték, és annak időtartamát úgy határozzuk meg, belső oldalának felmelegítése az anyai szervezet. A számítások szerint a petevezetékben csirke tojás 3-6 óra. míg a méh és kloáka késik 12-24 óra.
Zúzás szerinti eljárás, azzal Duval (1884a) és Mitrofanova (1898) befejezi a kialakulását a blasztula szakaszban. Mivel az embrió ebben az időben által képviselt két sejtréteg, egyik a másik felett: a felső - és alsó ektoderma - endoderma Egyes kutatók (Knorre, 1941) tartják megfelelőbbnek hívni ebben a szakaszban a korai gasztrula. A közelmúltban a endoderma alakításában csirke embrionális Knorre részletesen vizsgálták (1941, 1949). A nagyon általános értelemben ez a következő: az egyedi cellák már a zúzás a tojások belemerülnek a felületi réteg alatt pas sárgája sejt és szaporodik van, amely egy második réteget a sejtek vagy endoderma. A két sejtréteg jelenik résszerű zúzás üreg. Így a módszer alkotó által betüremkedése vagy Intussusceptio sejtes anyagoktól, ami történt alacsonyabb rendű gerincesekben, madarak elveszett, és helyébe más módon - a módszer a migráció vagy mozgás a sejtek a külső rétegtől befelé. Az utóbbi lehet elhelyezni kapcsolatban a növekedés a tömege tojássárgáját építeni a citoplazmában a tojás.
Míg ektodermális réteg már egy viszonylag korai szakaszában a képződésének képviselt hengeres sejtek egy külön epiteliális struktúra, endodermális réteg továbbra is áll lazán összekapcsolt sejtek. Fokozatosan, azonban, és ezek alakítjuk egy egyrétegű sejt-lemez. A központi rész egy lemez endodermális lapon bél endoderma, és annak szélén, halad át egy gyűrű alakú megvastagodása tojássárgája, ad okot tojássárgája endoderma, szikzacskó, vagy endoderma. A sejtek a két réteg gasztrula képződése során közé gabona tojássárgája, ahol egy réteg ektodermális sejtek kevésbé, és ez főként a saját bazális részein. Cells endodermális réteg, ellentétben, amelyek sok tojássárgája szemek vannak elosztva a citoplazmában többé kevésbé egyenletesen. Az egyik a gasztrula állapotú embrió kialakulása után a tojásrakó csirke beleesik a külső környezet.
Oszd meg barátaiddal