Képzés forrása anyag Chemistry (10. évfolyam) vonatkozó arénában
Önkormányzati költségvetés oktatási intézmény
„Középiskola №14»
Yeisk Krasznodar terület
Kémia tanár: Zaharenko Galina Viktorovna
Arena. Aromás szénhidrogének. A benzol.
Típusa lecke: Lecke tanulás új anyag.
A hallgatók alkothatunk fogalmat a szerkezet a benzol molekula és homológjai.
Bevezetése homológia közelében az arénába, és nómenklatúra. Ha továbbra is az kialakulását reprezentációi tanulók izomériát szerves vegyületek.
A kémiai tulajdonságainak vizsgálatára a benzol és az előállítására szolgáló módszerek.
Tekintsük az alkalmazás benzol.
Alapvető fogalmak: az arénában, fenil-, Kekulé képletű, aromásság, alkilezési reakció.
berendezés:
Hi srácok. A leckében kezdődik egy írásbeli teszt asszimilációs hazai anyag.
- Ellenőrzés házi feladatot a lehetőségeket. (10 min.) Ahhoz, hogy teszt használatának:
Slide №1. Ez a fajta munka segít megmutatni ismeretek a kémiai tulajdonságok és így nemcsak a alkinvegyületekből de a korábban tanult osztályokba tartozó vegyületek.
- Lépés felkészítse a tanulókat a tudatos érzékelést és az aktív anyag.
Első beszélgetés. (3 perc)
1. Milyen osztályok már megtanult telítetlen szénhidrogének?
2. Miért van az adatok osztályba telítetlen szénhidrogének?
3. Mi a vegyértéke szén szerves vegyületek?
4. A fő tipusa a kémiai reakciók jellemző telített és telítetlen szénhidrogének?
5. Minőségi reakciók telítetlen szénhidrogének?
Tehát kezdjük megtanulni egy új osztályát szénhidrogének - ARENA. Slayd№2
- Stage a tanulás új ismeretek és életmódjához. (20 perc) segítségével: Slide №3
Record egy notebook molekuláris és szerkezeti képlete a benzol.
- Benzol az alapító homológ sorának arénában. Rögzítse az első képviselői. Slide №4.
Fókuszban a diákok radikális „fenil”, levelet egy notebook gyökös C 6H 5 - fenil-klorid, és a képlet C6H5-CL. Egy erős az osztály lehet, hogy összpontosítson a „aromásság”.
- A benzol-homológokat, jellemző szerkezeti izoméria helyzetben gyökök és a szénatom váz (Inland gyökök szerkezet). Slide №5.
Vedd egy notebook példa. Interclass lehetséges és izoméria, próbálja levelet formula és adja meg a nevét interclass izomer. (Például, 1,5-hexadiinil)
- Fizikai tulajdonságai a benzol. Folytassuk csúszik № 6.
Mérgező. Könnyebb, mint a víz. Vízben nem oldódik.
- Kémiai tulajdonságok. Folytassuk csúszik № 7.
Kémiailag passzív. Elfoglalt közötti közbenső helyzetben telített és telítetlen szénhidrogének, mint például a Tat képes reagálni a helyettesítés és kívül. Azonban. Ellentétben alkánok szubsztitúciós reakciók fordulnak elő könnyebb, és a kapcsolási reakciót nehezebb, mint az alkének.
Jegyezzük fel a reakció egy notebook.
Benzol belép a következő reakcióban. Slide № 8.
Benzol nem reagál brómmal vízzel és kálium-permanganát oldattal.
Feljegyezzük a reakcióelegyet salétromsavval, és halogén-származékok a notebook.
Look tankönyvében p. 53. és 54. o., Mivel ez lehet felvenni ezeket a válaszokat a szerkezeti képlet. Az egyik válasz rekord például.
Benzol, benzol-származékok, széles körben használják.
Benzol növeli a benzin minőségét, de ez a szám is szigorúan szabályozott toxicitás miatt. Mely más területekre benzolt használunk?
Step V. rögzítő képzési szakasz. (10 perc) 11 Slide №.
1. CnH2n-6 2. cseréje és addíciós reakciók. 3. A bróm oldatot vízzel és kálium-permanganát. 4. Mivel a magas szén-dioxid-tartalmat.
Lépés VI. Tájékoztatás a házi feladatot. Slide № 12.
Lépés VII. Összefoglalva az ülésen.
Használt irodalom és internetes források:
Képaláírásokat diák:
Record reakció egyenletek: 1 variáns bután butén-butadién 1.3 1,4-dibróm-butén-2. Első etinil. 2 kiviteli alak 1.Propen propin-klór propén diklór. 2. Az égés az acetilén. Miért acetilén égési erősen füstös lánggal?
Homológjait C 6 NH2 N-
Izoméria a benzol-homológokat,
A fizikai tulajdonságok színtelen folyadékot, szúrós szagú. A olvadáspontja 5,5 ° C, forráspontja közötti hőmérsékleten 80,1 ° C, sűrűsége 0,879 g / cm, a moláris tömege 78,11 g / mol. A levegő robbanó keverékeket képez jól kevert észterek. benzin-és más szerves oldószerek. Oldhatóság vízben 1,79 g / l (25 ° C-on).
Kémiai tulajdonságok 1. Mint a telítetlen szénhidrogének a benzol égések nagyban füstös lánggal. 2C 6 H 15 O 6 + 2 12 CO 2 + 6H 2O 2. szubsztitúciós reakciók (klórozás) a katalizátor jelenlétében (FeCI3) C 6 H 6 + Cl 2 → C 6 H 5 Cl + HCI képződik klór-benzolt (fenil-klorid) . 3. A katalizátor nélkül végzett melegítéssel, vagy világítási megy gyökös addíciós reakció. C 6 H 6 + 3CI 2 (világítás) → C 6 H 6 Cl 6 képződött hexaklór-ciklohexán.
4. Kölcsönhatás halogén származékai alkánok (benzol alkilezés, Friedel-Crafts-reakció) jelenlétében AICI 3 C 6 H 6 + C 2H 5 Cl → C 6 H 5 C 2 H 5 + HCI képződik etilbenzol 5. A nitrálási reakciót jelenlétében konc kénsav C 6 H 6 + HNO 3 → C 6 H 5 NO 2 + H 2O képződött nitrobenol.
Első benzol. 1. trimerizációja acetilén. Átadásával acetilén 400 ° C-on aktív szénnel elő jó kitermeléssel benzolt és egyéb aromás szénhidrogének 3C 2 H 2 → C 6 H 6 2. pirolízis a nehézolaj-frakciók. 3. A cikloalkánok (a száma C>. 6, t, k)
Alkalmazás C 6 H 6 gyártása adalékok a benzin szerves vegyületek oldószerek: aceton, anilin fenol peszticidek gyógyszerek - KORMÁNYZATI műanyagok
... rögzítse. 1. Mi az általános képlet a homológ sor felel meg az arénában. 2. Milyen típusú reakciók jellemző benzol? 3. Milyen megoldásokat lehet ismerni hexén. Benzol? 4. Melyik az anyagok képesek, hogy csatolja (megfelelő körülmények között) hidrogénatom: hexén. benzol, acetilén, metán? Írja le reakció egyenletek. Hívás kapcsolatot. 5. Miért benzol láng erősen füstös?
Kapcsolódó: módszertani fejlesztés, prezentáció és jegyzetek
Bevezető leckét a 10. évfolyamon a „szénhidrogén” a téma „aromás vegyületek”. I-hez előadást ebben a témában, feljegyzést csúszdák, önálló munkát.
Aromás szénhidrogének, arének, benzol
Aromás szénhidrogének, arének, benzol.
10. lecke osztályban a témában „Az aromás szénhidrogének (aréna). A benzol. Molekulaszerkezet „-ta probléma-alapú tanulás technológia
Cél -, hogy a koncepció aromatikusságának kommunikáció és okoz kémiai tulajdonságai, különösen az elektronikus szerkezet a benzol molekula.
Aromás szénhidrogének. Benzol mint egy képviselője az aromás szénhidrogének.
FORMA a lecke: a bemutató zenés soprovozhdeniem.TIP tanulság: egy új tanulási materiala.TEMA LECKE „aromás szénhidrogének - az arénába. Benzol képviselőjeként aromás uglevodoro.
Lecke Áttekintés Grade 10. Alapszinten.
Típusa tanulságlevonó új anyag. A lecke formájában adják előadások.
A tanulság, hogy használja az elemeket a technológiai fejlődés a kritikus gondolkodás.