kemoterápia elvek
Megállapítást nyert, hogy az eltérést a tervezett fokális dózis felé mennyisége 5% vezet klinikai megnyilvánulásai válaszok normál szövetek, valamint az eltérés a lefelé -, hogy növelje a kiújuló fekélyek számát.
Mint más terápiák, sugárterápia összefüggésben lehet reakciók és szövődmények. A fő tényezők, amelyeken zavisyat- egységes és a teljes dózis a sugárzás mennyiség, az egyedi jellemzői a test, a feltétele a szövetek a besugárzási mennyiség. A Sun ?? ő sugárkezelés rendkívül fontos, hogy rendszeresen ellenőrzi a páciens állapotától, a sebessége és mértéke tumor regressziót, a fejlesztés általános és helyi reakciók és szövődmények. Megfelelő tervezés közös reakciók enyhék, és elkészülte után sugárterápia gyorsan tűnnek el. Csak a besugárzás hatására a nagy mennyiségű, különösen a területén a medence, has- és mellüreg és összegezve a viszonylag nagy teljes dózisban tapasztalhatnak toshnota͵ rvota͵ fejfájást, változások a minták a perifériás vér. A módszerek a korrekció.
A formáció egy alapvetően új, modern sugárkezelés, amelyek helyébe az előző, pusztán empirikus, lehetővé teszi, hogy ismerje ez a módszer rendkívül hatékony bizonyíték-alapú módszer a tumorellenes hatások.
A kifejezés a kemoterápia közismert értelmében onkológiai rosszindulatú tumorok kezelésére használó citosztatikumok, azaz az olyan hatóanyagok, amely szelektíven gátolja a tumorsejtek proliferációját, vagy visszafordíthatatlanul károsítja őket. A modern onkológia, együtt citosztatikus szereket széles körben használják a hormonális és biológiai termékek, összefüggésben ezzel a módszerrel jobban tükrözi a lényege a koncepció gyógyszeres terápia a rosszindulatú daganatok. Tág értelemben az kemoterápiával lehet használni szinonimájaként gyógyszeres kezelés, és megjeleníti a Sun ?? e különféle daganatok gyógyszeres terápia lehetőségeket.
Ahogy együtt műtét és sugárkezelés, a fő kezelés, kemoterápia, ellentétben a helyi technikák integrált megközelítését biztosítja, befolyásoló szórt vagy a keringő tumorsejtek a szervezetben, így jellemző a legtöbb rosszindulatú daganatok.
Ma hatékony felhasználása rákellenes gyógyszer terápia során egy mély megértése a növekedés és a sejthalál folyamatát, farmakokinetikai és farmakodinámiás bázisok ?? YETİK gyógyszerek és hatásmechanizmusuk.
A molekuláris biológia adott lendületet, hogy megértsék a folyamatok intracelluláris jelátviteli és a sejtciklus szabályozásában, amelynek köszönhetően tanúi létrehozását és megjelenése gyógyszerek klinikai gyakorlatban ép ?? enapravlennogo intézkedés - az úgynevezett called''targetnyh '(angol cél -. Cél, cél) gyógyszerek.
Alapvető tulajdonságait rosszindulatú daganatok.
Ezzel szemben a sejtek egészséges szervek és szövetek, malignus van számos funkcióval.
A fő tulajdonságait rosszindulatú neoplazmák biztosítja a folyamatos a betegség progresszióját halálhoz vezető a szervezet a következők:
· Klonalitás: tumornövekedés esetén egyetlen őssejt szaporodó alkotnak klónok.
· Autonómia: Növekedés nem szabályozza a normális fizikai és kémiai hatását a szervezetre.
· Anaplasia: a normális sejtek differenciálódását.
· Az invazív növekedés és anyagcsere: a sejteket megszerezni a kapacitás korlátlan növekedés és a terjesztés más szervekben és szövetekben.
Rosszindulatú daganatok metasztatizálhat a nyirok és a vér áram, akkor is, ha a mikroszkopikus méret a elsődleges kamrát, a növekedés a tumor mérete és növeli a valószínűségét metasztázis. Ilyen körülmények között a gazdaság csak a helyi kezelés (műtét, sugárkezelés) nem vezet a gyógyuláshoz. Használata kemoterápia lehetővé teszi a helyi megelőzésére metasztázis szakaszok és terápiás hatással rendelkezik jelenlétében klinikailag detektálható metasztázis, egyre alapvető módszere a tumorellenes kezelés terjesztése.
A kezelés elsődleges célja a az onkológiában, beleértve és a kemoterápia során egy kúra, amely meghatározott patsienta͵ nincs jele a betegségnek, a hosszú távú betegségmentes túlélés kielégítő életminőség. Mintegy 50% -a rákos betegek gyógyítható. Ha kúra nem lehetséges, a fő feladatok a megnövekedett élettartam a betegek és megszüntetése tünetek jelenléte miatt a daganat. Osztja a gyógyító, adjuváns és neoadjuváns kemoterápia. Azokban az esetekben, ahol a kemoterápia a fő független kezelési módszer, amelynek célja javulás és hosszabb élettartam patsienta͵ nevezik - orvosi. Adjuváns kemoterápia magában foglalja a funkciója a műtét után vagy a sugárkezelés kuratív, ebben az esetben az elsődleges hangsúly meggyógyult, és a hatása arra irányul, hogy elnyomja a szubklinikai mikrometasztázisokat e tekintetben is nevezik prevenciós. Alapvető hátránya a kemoterápia következő lokális kezelés:
- képtelensége azonosítani azokat az egyedi tumor érzékenysége a folyamatos gyógyszeres kezelés
- késleltetett kezdete szisztémás terápia ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ valósítható távoli áttétek.
Ez vezetett a fejlődése neoadjuváns kemoterápia, ahol a gyógyszeres kezelés után adják az első szakaszban a diagnózis előtt radikális műtét vagy sugárkezelés. Ez csökkenti a biológiai aktivitás a tumor méretének csökkentésére, növeli resectability, és egyes esetekben csökkentheti a műtéti beavatkozás és lefolytatására megőrzése terápiát. Ugyanakkor a lehetőséget, hogy meghatározzák az egyes daganat érzékenységének kemoterápia alapján objektív értékelését, és meghatározza a mértéke ?? eniya terápiás pathomorphism, amely telepítve van a eltávolított daganat szövettani vizsgálat a műtétet követően. Súlyos sérülés mértékétől daganat kemoterápia megjelöléssel, hogy továbbra is ugyanúgy, mint korábban a tranzakciót. Ezzel szemben, abban az esetben, gyenge minőségű pathomorphism, a kérdés az megváltoztatja a kezelési program.
Értékelésének elősegítése konkrét kritériumok kemoterápia fejlődött. Ma többnyire 2 rendszer: RECIST - javasolta az amerikai National Cancer Institute és a WHO-kritériumok. Annak ellenére, hogy a különbségek értékelésére otveta͵ az adatbázis meghatározása ?? IX hatékonyságát gyógyszeres terápia tumor térfogatára változás előtt és alatt a kezelés folyamán (1. táblázat).
lásd még
Terv. Előadás mosószerek. Nitrofurán származékok. Furatsilinom (Furacilinum) hosszú; Tab. 0,1, a lenyelés; tab.po 0,02 - a prigotov. p-RA takarmánytárolókat. kb. 0,02% -os vizes rr takarmánytárolókat. kb. FLAC. 10 ml. 0,2% kenőcs doboz 25 g. Szintetikus kábítószer. [További információ].
Típusú tuberkulózis kezelésére. Osztályozása tuberkulózis elleni küzdelem. Szembeni ellenállás formáit Mycobacterium. Az okok a hatástalanságát kemoterápia tuberkulózis. Tuberkulózis, antisyphyllitic és vírusellenes. [További információ].
Kemoterápia fertőző betegségek által hordozott különböző csoportok kemoterápiás szerek (XTC). Ezek közé tartoznak a gyógyszerek képesek elnyomni kórokozók a belső környezet a test nélkül jelentős kárt neki. XTC - etiotropic gyógyszerek. [További információ].
Kemoterápia fertőző betegségek által hordozott különböző csoportok kemoterápiás szerek (XTC). Ezek közé tartoznak a gyógyszerek képesek elnyomni kórokozók a belső környezet a test nélkül jelentős kárt neki. XTC - etiotropic gyógyszerek. [További információ].
A kemoterápiás szerek. Antibiotikumok. Előadás 26. Kemoterápia anyag- ez hatóanyagokkal, amelyek alkalmasak a baktériumok és paraziták a szöveteket és szerveket. Követelmények a kemoterápia. [További információ].
Az elsődleges cél a rák kemoterápiás, hogy maximalizálja a daganatellenes hatás a háttérben a mellékhatások csökkenése (toxicitás). Ez a cél különösen nehéz elérni, legalább két okból. Először is, az adagot kemoterápiás szerek hatnak. [További információ].