Katalízis - Research Library
autokataiízisét
Autokatalízis, gyorsulás által okozott reakció eredménye felhalmozódása egy végső, vagy közbenső termék, amelynek katalitikus hatása a reakcióban. Tágabb értelemben - önálló gyorsulása p-CIÓ okozott SUCCESSION a változás a rendszer miatt kémiai szivárgás. p-CIÓ. A. megfigyelt, például. elő, hogy észtereket a felhalmozódás-you.
A kinetikai. avtokatalitich görbe. p-CIÓ jellemző (lásd ..): indukciós periódus, és, ha p-ció nagyon lassú; emelkedő ág b, a megfelelő mértékének a p-TION ahol t-idő); inflexiós pont az a pont, amikor az arány p-CIÓ eléri a max. znacheniyavetv d, megfelelő csökkentési aránya p-CIÓ
Kinetic. görbe avtokatalitich termék felhalmozódását. p-CIÓ.
Mert avtokatalitich. p-CIÓ A-> Z, ahol A jelentése az eredeti egy, Z-terméket kapunk, amelynek katalitich. akció sebessége p-CIÓ, többes számban. ismertetett esetekben UR-Niemi:
ahol [A] és [Z] jelentése a koncentrációja B az A és a Z, és m-és p-CIÓ megrendelések ezeket in-te k-állandó fordulatszámot. A kinetikai. leírják az ilyen p-TIONS kényelmes a használata dimenzió jellemzői: átalakulási fok x = [Z] / [A] 0, ahol [A] 0 az a koncentrációja, a szigetek és a t = 0 időpontban, és az értéke az inflexiós pont a kinetikus. znacheniyusootvetstvuet görbe és a konverziós foka x
= T / (n + m). A paraméterek k, m és n határozzuk kísérleti adatok. Ha tudjuk vállalni, akkor meghatározható az x ide
és ismerve m, n r = (1 -x
A táblázat és a vedeny értékek a különböző és m iEsli p-TION katalizált nem a végleges termék, de intermedier. PTO, abban az időben, amikor válik a maximális koncentrációt kapunk. a szigeteken (alacsony konverzió).
A konverziós foka x SZEREK ÉS maximális reakciósebesség elérésének FOR autokatalitikus reakció A -> Z (paramétereket n, m ipoyasneny a szövegben)
Ezen kívül avtokatalitich. p-TIONS, önálló gyorsulás fordulnak elő:
1. önadjungált p-TION, a k-ryh induktor végtermék.
2. Chain p-TION, ha az inhibitor van jelen a kiindulási keverékben. Ahogy láncterminációs a fogyasztás mértéke csökken, ill. koncentráció növelésével az aktív helyek és a p-CIÓ felgyorsult.
3. Chain elágazó p-CIÓ alatt bizonytalan állapotban. A self-gyorsulás okozta növekedése a hatóanyag koncentrációja központok a p-TION miatt túlsúlya láncú elágazást azok törés. Így tehát az égési sebessége H2 ismertetjük kellő pontossággal ur-niem A.: Ahol x = [02] / [02] 0.
4. Az oxidáció org. Conn. képződése miatt az intermediert. in-in (peroxidok, aldehidek) okozva degenerált elágazó láncok.
5. A radikális polimerizációs magas fokú átalakítás, amikor a a közeg viszkozitása feltűnő módon megnő lassítja a rekombinációs makrogyökök, és ezáltal növeli a kinetikus hosszát. láncban.
6. P-CIÓ a szilárd anyagok, to- lokalizált a kötszer-sti részén szilárd fázisú reaktáns és a termék.
7. határozottan exoterm. p-CIÓ, amikor egy hűtőbordát kompenzálatlan kezdődik önálló fűtési rendszer, illetve kötszer-STI katalizátor (katalitich. eljárás). Önmelegedı vezethet robbanásveszélyes p-CIÓ vagy „tűz” STN öltözködés-katalizátor jelenlétében.
A többes szám. esetekben autokatalitikus aránya p-TIONS formálisan leírt ur niyami hasonló to- megadott táblázat A.
Irodalom
Denisov ET kinetikája homogén kémiai reakciók, M. 1978;
Kondratev V. N. Nikitin EE kémiai folyamatok a gázokban, M., 1981. o. 18-19.