Jelek a gerjesztési (minden típusú gerjeszthető szövet)

1. Általános vagy nem specifikus tünetek:

- jelenlétében az akciós potenciál;

- változások a metabolizmus gerjeszthető szövet növelik;

- hőmérséklet-változás - növekedés.

2. Egyéni vagy speciális funkciók:

- az izomszövet - csökkentése;

- ideges - generáló, és aki olyan impulzus (akciós potenciál);

- A mirigyes - szintézise és szekréciója a termelt anyagokat.

Ingerlékenység - képes reagálni stimulálja a metabolikus változások. Reagálni a hatását a különböző módon, attól függően, hogy mi van, milyen állapotban.

szöveti körülmények között a következők lehetnek:

- State of fiziológiai pihenést.

Excitabilitás - ingatlan, az idegrendszer, izom, mirigyállomány reagál a stimuláció specifikus reakciók - izgalom.

Gerjesztés - alapvető élettani folyamat, amelynek a teste reagál stimuláció. Izgalom - a legtágabb értelemben a biológiai - átmeneti növekedését élő szervezet vagy azok részei, akkor jelentkezik, ha a változás a létfeltételek. Excitabilitás - tulajdon. Gerjesztés - folyamat.

Amikor gerjesztés figyelhető:

- Izmienenie metabolizmus (emelkedett oxigénfogyasztás és fokozott kiválasztását a szén-dioxid).

- Megváltoztatása az energia csere (hő szabadul).

- Megváltoztatása az elektromos állapota a sejtmembrán (által alkotott akciós potenciál).

- Cell végez egy adott funkció: rándulás izomrostok, megjelent titkos generált idegi impulzusok az idegsejt.

Körülbelül a többi az ingerelhető szövetekben mondják, hogy esetben, ha az anyag nem az inger a külső vagy belső környezet. Ebben az esetben, van egy viszonylag állandó szinten biztosítja metabolizmus, nincs nyilvánvaló funkcionális szöveti eredetét. Állami aktivitás tapasztalható abban az esetben, amikor a szövet az inger, ebben az esetben változik az anyagcserét, és van egy funkcionális beadása szövetet.

Az alapvető formája az aktív állapot a gerjeszthető szövet - gerjesztése és gátlása.

Gerjesztés - egy aktív lejátszódó fiziológiai folyamatot a szöveti hatása alatt az inger, míg a változó fiziológiai tulajdonságait a szövet, és a beadás megfigyelt funkcionális szöveti. Gerjesztés jellemzi számos funkció:

1) specifikus attribútumok specifikus egy bizonyos típusú szöveti;

2) a nem-specifikus tüneteket jellemző minden típusú szövet (megváltozott sejtmembrán átjárhatóságát, az arány a ion-áramok, a felelős a sejtmembrán, egy akciós potenciál történik, amely megváltoztatja a szintet az anyagcsere, a megnövekedett oxigénfogyasztás és a megnövekedett szén-dioxid-kibocsátás).

A természet a villamos választ két formája van gerjesztés:

1) A helyi, tünékeny gerjesztés (lokális válasz). Ez jellemzi az a tény, hogy:

a) nem rejtett gerjesztés időszakban;

b) akkor bármikor irritáló hatásúak, azaz nem ingerküszöb kérdése fok ..;

c) a fénytörő elérhető, azaz során fellépett gerjesztés növeli izgathatóságában szövet ..;

g) egy szóköz csillapítja, és szétterül a rövid távolságok, vagyis decrement jellemző ..;

2) impulzus szaporítóanyagok gerjesztés. Jellemzője:

a) a jelenléte a látens gerjesztés időszakban;

b) a jelenléte irritáció küszöbérték;

c) a hiányzó fokozatos jellege (előfordul hirtelen);

g) Csökkentés proliferáció nélkül;

d) tűzálló (ingerelhetőségét szövet csökken).

Fékezés - aktív folyamat megy végbe, az intézkedés az ingerek a ruhához, egy másik látható elnyomja gerjesztés. Következésképpen, nincs funkcionális beadása szövet.

Fékezés csak akkor alakulhat formájában a helyi válasz.

Kétféle fékezés:

1) primer, amely szükséges az esemény a jelenléte különleges gátló neuronok. Fékezés nélkül fordul elő egy előző elsődleges kapcsolódási gerjesztés;

2) másodlagos, amely nem igényel speciális fék szerkezetek. Ez eredményeként keletkezik változások funkcionális aktivitását a szokásos ingerlékeny struktúrák.

A folyamatok gerjesztése és gátlása szorosan kapcsolódik, ezek egyidejűleg végbemenjen, és különböző megnyilvánulásai egyetlen folyamatban. Kitört gerjesztése és gátlása mozgatható fedéllel nagyobb, vagy kisebb területek neuronális populációk lehetnek többé-kevésbé kifejezett. Gerjesztés feltétlenül helyébe fékezés, és fordítva, azaz a. E. a gerjesztés és a gátlás az indukciós léteznek kapcsolatok.

A közös tulajdon minden élő szövetek ingerlékenység, azaz kapacitás hatása alatt a külső tényezők megváltoztatják az anyagcserét és az energiát. Közül minden élő szövetek a test, különösen kiosztani ingerelhető szöveteket (idegi, izmos és mirigyek), amelynek reakció egy inger társul a megjelenése specifikus formák aktivitása - elektromos potenciál, és egyéb jelenségek.

A fő funkcionális jellemzőit gerjeszthető szövetek labilitás és ingerlékenység.

Excitabilitás - ingatlan ingerelhető szövetek stimulációra reagáló egy adott folyamat gerjesztés. Ez a folyamat magában foglalja az elektromos és ionos, kémiai és termikus változások atakzhe speciális megjelenési: az idegsejtekben - gerjesztő impulzus izom - csökkentését vagy feszültség mirigyes - kiválasztása az egyes anyagok. Ez egy átmenet állapotában fiziológiás nyugalmi aktív állapotban. A idegrendszer és az izomszövetben is jellemző képes továbbítani egy aktív állapotban a szomszédos részek - azaz a vezetőképesség.

Gerjeszthető szövet jellemzi két fő idegi folyamatok - gerjesztése és gátlása. Fékezés - az aktív késleltetés a gerjesztési folyamat. A kölcsönhatás a két folyamat biztosítja a koordináció a idegi aktivitás az egész szervezetben.

Különbséget helyi (helyi) és a gerjesztő terjed. Helyi gerjesztés kis változást a felületi membrán a sejtek és a szaporítóanyag gerjesztés transzferéhez kapcsolódó, az egész komplexum fiziológiai változások (gerjesztés impulzus) egy ideg mentén vagy izomszövet. Mérésére gerjeszthetőségét küszöbérték meghatározására alkalmazható, azaz a minimális mennyiségű stimulációt amelynek terjedését gerjesztési bekövetkezik. A nagysága a küszöbérték függ a funkcionális állapotban a szövetek és a jellemzői az inger, amely lehet bármilyen változás a külső környezet (elektromos, termikus, mechanikus, stb). Minél magasabb a küszöb, az alsó ingerlékenységét, és fordítva. Ingerelhetőség növelhető a folyamat gyakorlása az optimális időtartamának és intenzitásának (például, hatása alatt a meleg-up, a bemeneti vrabatyvaniya), és csökken a fáradtság, túledzés fejlődését.

Labilitás - áramlási sebessége gerjesztés az ideg- és az izomszövet (labilis lat -. Mobil). A koncepció a labilis vagy funkcionális mobilitás-ben készült N. E. Vvedenskim 1892, mint olyan intézkedés labilitás N. E. Vvedensky javasolt maximális számát gerjesztési hullámok (elektromos akciós potenciálok), amely lehet reprodukálni szöveti 1c megfelelően a ritmust a irritációt. Labilitás jellemzi a nagy sebességű jellemzői a szövet. Ez növelheti a hatása alatt ingerek, képzés, különösen a sportolók a minőségi sebesség.

№12 ingerek, típusai.

Jelenleg 3 besorolások:

- fizikai (elektromos áram, membrán potenciál, fény, hang, hőmérséklet);

- kémiai (biológiailag aktív anyagok, hormonok, neurotranszmitterek);

- Fizikai-kémiai (az ozmotikus nyomás megváltoztatására vérplazma).

Threshold inger - inger minimális erőt képes előidézni gerjesztés formájában akciós potenciált.

3. biológiai értéke:

Adekvát inger - inger, amelyre az ingerlékeny szövetek igazítani az evolúció során. (Retina és a fénykvantumok).

Az emberi test egy markáns képes alkalmazkodni a folyamatosan változó környezeti feltételek között. Az alapja az adaptív reakciók a szervezet egy univerzális tulajdonsága az élő szövet - ingerlékenység - a képesség, hogy válaszoljon az intézkedés irritáló tényezők változnak a szerkezeti és funkcionális tulajdonságait. Ingerlékenység minden állati és növényi szövetekben. Az evolúció során volt egy fokozatos differenciálódása a szövetek végző adaptív tevékenység a szervezet. Ingerlékenység ilyen szövetek elérte legmagasabb fejlődés és átalakul új ingatlan - excitabilitás. Ez a kifejezés azt a képességét a szövetek stimulációra reagáló speciális reakciók - izgalom. Gerjesztés - egy komplex biológiai folyamat, amely jellemzi egy adott változást a metabolikus folyamatok hő, idő, és a sejtmembrán-depolarizációt megnyilvánul speciális szöveti reakciót (az izomösszehúzódás, a szétválasztás mirigy szekréció, stb ...). Excitabilitás lett ideges, izmos és kiválasztó szövetek, ők egyesültek a „ingerelhető szövet”. Ingerelhetőség különböző szövetekben nem azonos. Olyan intézkedés ingerlékenység küszöb irritáció - minimum világító inger, ami okozhat izgalmat. Kevésbé erős ingerek nevezik tudatalatti és erősebb - küszöb feletti. Stimulus élő sejtek lehet bármilyen változás a külső vagy belső környezetre, ha elég nagy volt elég gyors, és tart elég hosszú.

Osztályozása ingerekre. Minden ingerek természetüknél fogva lehet három csoportba sorolhatók:

fizikai (mechanikai, hő, hang, fény, elektromos);

kémiai (lúgos, savas, hormonok, anyagcsere termékek és mások.);

Fizikai-kémiai (az ozmózisnyomást megváltoztató, pH, ion összetétel, stb).

Az alkalmazkodás foka a biológiai struktúrák felfogásukat az ingerek vannak osztva a megfelelő és nem megfelelő.

Úgynevezett megfelelő ingerek, a felfogást, amely a biológiai szerkezet, amely kifejezetten a folyamat az evolúció. Például megfelelő ösztönzést a fotoreceptorok látható fényben, baroceptor - nyomásváltozás vázizomzat - az ingerület, stb ...

Elégtelen azok ingerek hatnak a szerkezet, amelyet kifejezetten a saját felfogása. Például megfelelő inger vázizomzat az ingerület, de az izom lehet izgatott, amikor az elektromos áram, a mechanikai sokk, és mások. Mindezek ingerek vázizomzat és a nem megfelelő szilárdsága küszöböt száz vagy több szer nagyobb, mint a küszöbérték erő megfelelő inger.

№13 helyi válasz tulajdonságait.

Helyi válasz - csillapított oszcilláló átmenetiek. Szint küszöb alatti depolarizáció.

Az ingatlan a helyi válasz:

- figyelemmel a törvény az erőviszonyok, a szilárdság növekedését az inger megnöveli az amplitúdó a helyi válasz. (Eléri ASC-k);

- helyi reakció nem vonatkozik;

- helyi reakció képes összefoglalni;

- Felmerül a hatása alatt tudatalatti ingerekre.

Száma 14 akciós potenciál és ionos mechanizmusai.

I. fázis az akciós potenciál - egy szakasza lassú depolarizáció.

Az akció küszöbérték vagy határérték alatti stimulus ioncsatornák nyitott, Na és elkezd folyni a sejtbe.

Fázis II - a fázis a gyors depolarizációt.

Összes megnyitása a nátrium csatorna Na és gyorsan bejut a sejtbe.

Fázis III - csúcs túllövését akciós potenciál = = potenciális megfordítása.

Változások jelentkezzen tól - ig +. Ahol a ioncsatornák zárva vannak, és a koncentrációt a K és Na ionokat belül és kívül a sejtek kiegyensúlyozott.

Fázis IV - repolarizációs fázis.

Miután reverziós potenciál magában elektrozavisimy nátrium-kálium pumpa. Ő energiájának felhasználásával ATP kezd szivattyú egy koncentráció gradiense Na a sejtből és beinjektáljuk a sejt 1 molekula K. K szivattyúzott Na 4 molekula.

Visszaadja a felelős a membrán az eredeti jellegét. Nátrium-kálium pumpa hatályba lép, és visszaállítja a felelős a sejtmembrán. Teljes helyreállítás a membránpotenciál bekövetkezik.

V fázis - fázis nyomkövetési potenciálok = hiperpolarizáció.

A redukciós reakciók a sejtmembránban potenciálokat rögzített nyoma - pozitív és negatív. Trace potenciálok instabil elemek az akciós potenciál. Trace negatív potenciál - A kizárási depolarizáció ami megnövekedett permeabilitása a membrán ionok Na, amely lassítja repolarizációs folyamatát. Trace pozitív potenciál akkor jelentkezik, ha a sejtmembrán hiperpolarizációját a helyreállítási folyamat a sejt miatt a töltés kimeneti művelet és a káliumionok nátrium-kálium pumpa.

Az akciós potenciál - eltolódást a membránpotenciál felmerülő a szövet az intézkedés alapján a küszöbérték és a küszöb feletti inger, kíséretében újratöltés a sejtmembrán.

Az akció küszöböt vagy küszöb feletti inger megváltoztatja a permeabilitása sejtmembránok számára ionok különböző mértékben. Na-ion növeljük 400-500-szor, és a gradiens nő gyorsan ionok K - 10-15-szor, és a gradiens lassan alakul ki. Ennek eredményeként a mozgása Na ionok a sejt belsejében, az ionok mozgó K-sejtek, ami újratöltés a sejtmembrán. A külső felülete a membrán van egy negatív töltés, a belső - pozitív.

akciós potenciál komponensek:

1) helyi válasz;

2) a nagy csúcs potenciál (Spike);

3) trace-ingadozás:

a) a negatív potenciál nyoma;

b) a pozitív nyoma lehetséges.

Míg az inger nem éri el a kezdeti szakaszban a 50-75% a küszöbérték, a permeabilitás a sejtmembránok változatlan marad, és egy elektromos eltolódás a membránpotenciál magyarázható irritáló szer. Elérése 50-75% nyitott kapu aktiváció (m-kapu) Na-csatornák, és van egy helyi válasz.

Na ionokat egyszerű diffúzióval jut be a sejtbe nélkül energiaköltségeket. Amikor elérte a küszöbértéket erőt, a membrán potenciál esik a kritikus szint depolarizáció (körülbelül 50 mV). A kritikus szintet a depolarizáció - ez a szám a mV, hogy ami lecsökkentheti a membránpotenciál mozgatni volt egy lavina a Na ionokat a sejtbe. Ha az erő az irritáció nem elegendő, nincs helyi választ.