Institute of Organic Synthesis
◊ preparatív kromatográfiás
A legfontosabb eredmények
- Végeztünk egy sor tanulmány foglalkozik a szintézisét a sztereoizomerek a 4-szubsztituált glutaminsav. A módszer azon alapul, regiospecifikus bevezetése a halogén a molekulában R- vagy S- glutaminsav elvesztése nélkül az optikai aktivitás. A nukleofil helyettesítési a halogén végezhetjük akár elválasztás után a diasztereomer halogénezett, sztereospecifikusan, vagy a dinamikus kinetikus rezolválási biztosító feltételek mellett szelektív szintézisét egyetlen sztereoizomer. A tényezők, amelyek meghatározzák a sztereokémiái folyamatának eredményét, új eljárásokat fejlesztettek enantioszelektív szintézisére a származékok enantiomerjeinek 4-glutaminsav-5-oxo-prolin és prolin. Az így kapott vegyületek radioprotektív, gyulladásgátló, vírusellenes és egyéb biológiai aktivitásai. A sztereoizomerek glutaminsav-származékokat írtak próbaként használhatók a tanulmány a molekuláris hatásmechanizmusok glutaminsav metabolizmus enzimek glutamin szintetáz és a glutamát-dekarboxiláz.
Először előállított sík királis enantiomerek 1-szubsztituált 3-amino-1,2-dikarbakötésen-closo-dodekaboranov és konjugátumaik természetes aminosavak és peptidek. Ezek a vegyületek az érdeklődés, mint potenciális ágensek bór neutronbefogási tumorterápiában
- A tanulmány régióspecifikus szintézisét nitrozoureidoproizvodnyh aminosavak kapott egy nagy csoportja a vegyületeknek nagy a tumorelleni aktivitásuk. Együtt a RCRC. NN RAMS kifejlesztett egy új rákellenes gyógyszer Lizomustin. engedélyezett orvosi használatra kezelésére tüdő- és melanoma bőrrák (lásd. Lizomustin tájékoztatás a készítmény PDF formátumban). A termelés anyagok és adagolási forma a hatóanyag
laboratóriumi személyzet
