Immunity és mikroelemek
IMMUNITY ÉS NYOMELEMEK
Csökkentett immunbiológiai reaktivitás kapcsolódó hibák a rendszerben a komplement komponensek indukálnak főként nehézfémeket [Lawrence és mtsai. 1987],. Hiánya a makrofág funkciót, helyi immunitás tüdő-, bél-, húgyúti rendszer fejlődik hatása alatt a toxikus oxigén gyökök, nitrogén-monoxid, kén-dioxid, a por [Ivanovskaia TE 1983. Coombs R. 1975].
Spectrum immunológiai hatások által indukált xenobiotikumok, lehet osztani az immunológiai hiánybetegségek, autoimmun folyamatok, allergiák azonnali és késleltetett típusú pseudoallergy.
Réz ionok, amelynek egy- és kétvegyértékű tulajdonságok feltétlenül szükséges működését a szervezetben; ezek egy részét számos létfontosságú enzim redox sorozat folyamatok során peroxidációs aktiválja az immunválaszt, valamint számos más funkciója van a szervezetben. Beadva nagy dózisban kívül ezek az ionok zavarhatja kétértékű kalciumionok vagy serkentik a kalcium-függő folyamatok, amelyek egy kalcium-mimetikus hatást [Parker, J. C. Barritt G.J.//Biochem J. 1981. V.200. P. 109.].
A bevezetése tápanyagellátás több vörösréz immunválaszt stimulál. A réz hiánya a táplálkozás - gátolja meg, így szenvednek funkciók elsősorban a T-helper sejtek elosztásának hogy limfocita aktiválás tényező késleltette [Joffe G. et al. Clin.Pediatr. 1981. V.20. P. 226.].
stroncium ionok közel vannak a kalcium-ionok, és kiszoríthatja az utóbbi a szervezetben, amely a fő hatásmódja a vegyületek ezt az elemet.
Az eredmények azt mutatják, hogy a stroncium ionok különböző átmérőjű, mint a kalcium-ionok képesek blokkolni a ioncsatornák az utóbbi, amely gátló hatás meghatározása a stroncium a immunválaszt, van jelölve, hogy a természetes ölősejtek [Neighbor P.A. Huberman H.S.//J.Immunol.1982. V.128. P. 1236.].
Az akció a stroncium találták, hogy csökkentse a recirkulációs a természetes ölősejtek - kialakult komplexek ezeknek a sejteknek a cél sejtek nem esnek szét, és ismételt hatású természetes ölősejtek nem alakul ki más célt sejtekben.
Kalcium-mimetikus és kalcium-antagonista hatás leírt cink-ionok a legtöbb különböző kísérleti megközelítések [Sandovale A. Pagala M.K.// J.Membr. Biol. 1978. V. 41. P. 309.] [Marone G. et al.// J. Pharmacol. és Exp.Ther. 1981. V.217. P. 292.].
Cink játszik nagyon fontos szerepet tölt be a fejlesztési és karbantartási az immunrendszer állapotát mind állatokban és az emberben. A gyermekek cinkhiány megfigyelt a csecsemőmirigy sorvadását, nyirokrendszer, celluláris immunitás és a magas fertőzésekre való hajlam [A.P.Avtsyn microelementoses személy. // Klinikai meditsina.-1987-T.65.-N 6.-S.36-43.].
Alapján különböző kísérletek azt mutatták, hogy a cink szabályozza az immunrendszer működését; különösen, amikor a cinkhiány T-limfociták funkcionálisan inaktív.
Deficiency cinkionok kíséri csökkenés csecsemőmirigy tömegét meghatározva számának csökkenése a timociták és csökkentése azok proliferációs aktivitás által rögzített intenzitása beépítve a radioaktív jel a sejt típusától. Ellentétben a T-limfociták, B-limfociták nem érzékenyek a hiány a cink-ionok, amely mellé a felfedezését és az ezekben a sejtekben egy kisebb mennyiségben, mint a T-limfociták.
Ha hiány van a cinkhiány a hormonok a csecsemőmirigy, a csökkenés a tartalmát a T-limfociták a perifériás limfoid szövetek és a választ, hogy elnyomása fitogemoagglyutinin kokanavalin és A. Sőt, meg kell jegyezni, regressziós perifériás T lifotsitov.
A különböző kifejezések immunválasz cinkionok másképp viselkednek. Gátló hatás csak akkor jelenik meg az első órában, és szállításával kapcsolatos ionok a limfocita elején a mitogénaktivált sejtek, valamint a hatás a sejt mikroszálak is részt vesznek a sejt aktivációs folyamatokban. Stabilizációs mikrofilamentumok nehéz átállni az immunglobulin receptorok a B limfocitákon hatása alatt anti-immunglobulin szérumok.
Deficiency cink ion csökkenti a differenciálódását T-killer sejtek, míg csekély hatása van a proliferatív aktivitásának e sejttípus. Az allergiás folyamatok szekrécióját az allergiás mediátor cinkionok van gátló hatása, mivel a kapcsolódó folyamatok a váladék a hisztamin bejárattal hízósejtek és bazofil sejtek kalcium-ionok, amelyek a kétértékű cinkionok lépnek versenyhelyzetben [Brewer G.//J.American J. Hemathol. 1980.V.78. P.231.].
Immunhiányos által okozott elégtelen bevitt cink, tartalmazza a már ismert szindrómák cinkhiány: enteropatikus acrodermatitis, „hiánya protein kalóriát,” és más típusú étkezési rendellenességek, felszívódási zavar szindróma, a teljes parenterális táplálás, bizonyos típusú daganatok, egyes esetekben a Down-szindróma, különböző formái immunhiányos [Agostiniani R. Caparrini MG Donzelli G.P. Vecchi C.//Clin.pediat. (Bologna) .- 1983-Vol. 65.-P.317-322. ]. Hiánya immunitás rákos betegek magyarázható néhány hiányossága cink az étrendben, vagy fordítva, annak túlzott mértékű lerakódása a májban, majd gipotsinkemiey [AP Avtsyn microelementoses humán .// Klinikai meditsina.-1987. -T.65.-N 6.-S.36-43.] [Garofalo J.A. Erős E. Cunningham-Rundles S. et al.//Fed.Proc.-1979.-Vol.38.-P.713.].
Adagolva a vezető in vitro rendszerekben, annak ionok kifejezett stimuláló hatást gyakorol a proliferatív aktivitást mind a T és B limfociták [Lowrence D.A.// Toxicol. Appl.Pharmacol. 1981. V.72. 48. oldal.].
Az ólom ionok kötődnek a kalcium-mimetikus fellépés és képes a sejt szintjén kölcsönhatás, hogy szimulálja az intézkedés a második aktiváló jel a limfocita mitogén-stimulált [ibid]. A szinergia hatása mind a cAMP és a cGMP jelzi unidirectionality hatások ólom sók és gyűrűs nukleotidot immunogenez.
Bevezetés ólom sók az állat test ugyanabban az időben, szemben a sejtkultúrákban, a legtöbb kísérleti rendszerek vezet jelentős gátlását immunfolyamatok kapcsolódó elsősorban a hatása a makrofág-függő lépéseket immunogenesis [Blakley B.R. Archer D.L.// Toxicol. és Appl. Pharmacol. 1981. V. 61. p.18.].
A szervezetben a vas nagy értékű előfordulása miatt annak hem a hemoglobin, ami meghatározza azt részt szöveti oxigén-szállítás, és a vas-ionok a citokrómok részt.
Azonban, a sejttenyésztési feltételek lehet azonosítani a különböző hatások a vas-sókat ezekben vagy más celluláris folyamatok. Így, a vas-hiányos állatok mitogén aktiválását lépsejtek növeljük, miközben csökkenti proliveratsii timociták és a Con A-indukált aktiválását a T-szupresszorok, amely jelzi a hiány a szuppresszor T-hatásokat ezekben az állatokban. Leírtuk, azonban, az immunválasz és csökkentése ezekben az állatokban [Goldfischer S. et al. Gastroenterology.1980.V.79. P. 1022.].
A elég nagy dózisú magnézium, valamint egyéb kétértékű ionok, blokkoló ioncsatornákat sejtmembránok. Hiánya magnéziumionok csökkenti a differenciálódását T-killer sejtek, befolyásoló differenciálódását érett effektor utóbbi.
Mangán része a test különböző szöveteiben, hogy egy kofaktor guaniltsiklazy amelynek feladatait nélkülözhetetlen a sejt proliferációt. Mivel a két vegyértékű jellege mangán ionok a versenyt a kalcium és magnézium ionokat. Ezen túlmenően, azt találtuk, mangán-függő protein-kinázok, elsősorban tumorsejtekben.
Mangán hatások immunogenez dózis függ és mind stimulálják és gátolják immunválaszt. Változik a proliferációját B- és T-limfociták, a törlési hatását kalcium és a stroncium jelez a kalcium-függő folyamat ilyen befolyás [Thomson J. A. et al.// Cell. differenciálás. 1979 V.8. P. 305.].
A kis mennyiségben a molibdén kedvező a test és gyorsítja a növekedést és a fejlesztési folyamatok, részét képező flavin enzimek, de a hosszú távú alkalmazása a nagy mennyiségben fejlődő immunrendszer diszfunkció: megváltoztatja a csontvelő működését, csecsemőmirigy, lép, vérkeringés a limfociták. Ezek a változások azonban visszafordítható. Úgy ismert, hogy növeli a hatása alatt molibdén-vegyületek a cAMP-szintek a sejtek, amelyek az egyik fő mechanizmusa annak hatását az immunrendszert [Richards J.M. Svishocki N. T.// Biochem. et Biophys. acta. 1981. V. 678. P. 180.].