Hypoplasiája kérgestest az agy a test egy újszülött gyermek tünetei, következményei és
Természetüknél fogva, a patológiás állapot vizsgált, valamint agenesiája említett szerkezet, tárgya hibák magzati fejlődési szakaszában az agyszövet. Azonban, ellentétben agenesia, a teljes hiánya a corpus callosum, abban az esetben hypoplasia az utolsó megmaradt, de jelen van az agyban fejletlensége és ezért nem felel meg a teljes mennyiség ráruházott feladatokat.
Figyelembe véve a hatását a corpus callosum hypoplasia az újszülött, e patológia kell kezelni, mint egy betegség, egy nem túl kedvező prognózist. Különösen figyelembe véve azt a tényt, hogy a figyelembe vett kóros állapot nem mindig jelentkezik elszigetelten. Gyakran együtt velük áramlási és egyéb zavarai az agyban.
Okai szindróma hypoplasiája kérgestest
Annak érdekében, hogy világosan megértsük, mi is veszélyes hypoplasiája kérgestest az agy a test a gyermek, akkor van egy ötletem, hogy milyen struktúra és mi a szerepe az emberi szervezetben.
A corpus callosum több alkalommal is rejtély számára anatómusokat. A kutatók már régóta tudják állapítani, milyen az agyban részben. De, ahogy a mondás tartja, ha ásni hosszú, biztos, hogy az aljára semmit.
Ma már ismert, hogy ez nem más, mint a szerkezet egy csoportja idegrostok összekötő jobb és bal agyfélteke, és ezáltal az idegi kapcsolat. Éppen ez az oktatás az anatómiai transzfer motoros, szenzoros és kognitív információ egyik féltekéről a másikra, és így az összehangolt munkáját az egész szervezetre.
A fő ok, ami miatt a baba fejlődik hypoplasiája kérgestest szindróma orvosok hívja megsértése felmerülő folyamat szóló struktúrák az agy fordul elő, hogy a korai szakaszában az embrió fejlődését. De érthető, hogy miért ilyen visszaélések fordulnak elő, a mai napig, még a legprofibb orvosok.
Minden az ügy ismeretének hiánya a betegség etiológiája állam. Ezek a napok, talán csak beszélni néhány olyan tényező, amely meghatározhatja a megjelenése a betegség. Az első helyen, köztük elfoglalt érintő mutációk kromoszóma terhelt öröklés tekinthető betegség.
hypoplasiája corpus callosum, egy gyermek is alakulnak a méhen belüli fertőzések. Egyéb lehetséges okok a leírt állapot még tanulmányozzák az orvosok.
Tünetei hypoplasiája kérgestest az újszülött
Klinikai megnyilvánulásai az említett kór, mint általában, változatosak. Emiatt a szóban forgó betegség is kimutatható a korai gyermekkorban, hogy a leggyakrabban fordul elő abban az időszakban legfeljebb két évig, ha van súlyos betegség, és már felnőtt, és egészen véletlenül, ami jellemző a betegség tünetmentes.
Gyerekek, akik bármilyen okból, így a diagnózis nem valósult meg a szülés előtti időszakban, eleinte úgy tűnik, hogy elég egészséges. Az első jelei hypoplasiája kérgestest előfordulhat elérése után a három év. Ezt megelőzően, a fejlesztés a baba normális ütemben, és nem térnek el a norma.
A klinikai kép kezdődik megjelenése a morzsákat a csecsemőkori görcsök, amely lehet csatolni támadások hasonlító epilepszia.
Gyermekeknél szenved ebben a betegségben gyakran megfigyelhető rohamok, mint a gyerekek egyre inkább lemaradnak a motor fejlesztése, mivel ünnepelte egy kis sírás a moduláció, és fejleszteni rendellenességek szenzoros reakciókat. A jövőben is láthatók alacsony közölhető.
Egy régebbi időszak gyermekkori agyi hypoplasia a corpus, a test ad a következménnyel jár sérti a testhőmérséklet szabályozását a hipotermia típusú betegeknél hiánya koordináció tűnik, hogy szenved vizuális és auditív memória.
Kezelés és következményei hypoplasiája kérgestest
A jelenlegi fejlődési szakaszában az orvostudomány megcélzott betegség terápia során egy sor intézkedést minimalizálását célzó eltérések a fejlesztés beteg szenved ebben a betegségben.
Szakemberek gyakorló neuropszichológia, akkor ajánlott az ilyen betegeknél rendszeres időközönként, hogy végre egy speciális, a fizikai gyakorlatok, kifejezetten a betegség kezelésében leírt. Az ilyen gyakorlatok segítenek helyreállítani félgömb kommunikáció. Ezen túlmenően, a beteg információs hullám terápia is tervezett.
Amint fentebb említettük, ezt a patológia lehet kombinálni más betegségek, ami meglehetősen rossz prognózist.
A betegek nyilvánvaló mindenféle idegrendszeri problémák, csökkent értelem, a késleltetett fejlődés. Különösen, a kutatók szerint legalább 71% -át a corpus callosum hypoplasia következményekkel formájában a mentális retardáció.
Szintén le callosum anomália gyakran szerepet játszik az előfordulása betegségek mentális jellegű. így például, mint például a skizofrénia.