Homológ sora metán - studopediya
Az IUPAC nómenklatúra szerinti (szisztematikus nómenklatúra) nevét telített szénhidrogének van utótag - en. Elágazó láncú telített szénhidrogéneket által említett képlet szénhidrogén jelen a leghosszabb normális láncban, hozzátéve, egy előtag nevét az oldallánc. A normál leghosszabb lánc számozott, és a számozás iránya úgy van megválasztva, hogy a számok jelezve a pozíciókat a oldalláncok voltak a legkisebb. Ha a név megjelenik csoportok jelentése azonos, ezek száma jelzi összeadásával előtagokkal: di -. három -. tetra - stb
Megjegyezzük, hogy az első cím a legegyszerűbb szubsztituenssel: .. metil-, etil-, propil-, stb előtt radikális így a cím szerinti fő láncban szénatom számát. amellyel ez jár, a nevek száma elválasztva egy kötőjel.
Annak érdekében, hogy hívja alkének szisztematikus nómenklatúra szükséges:
1. Jelölje a leghosszabb lánc beleértve a kettős kötés;
2. száma a lánc végén, ahol a közelebbi jelentése kettős kötés;
3. A számok azt mutatják, a helyzetét a szubsztituensek képest a fő láncban;
4. A cím helyére szénhidrogén vége - egy on - én, és adja a szénatomok száma, amely kezdődik egy kettős kötés.
2,6 - dimetil - 4 - etil - 2 - heptén
Monovalens származó gyökök alkének van vége -enil:
CH3 - CH = CH - CH 2 - 2 - butenil
Rendelkező szénhidrogének két kettős kötést nevezzük diének. Hogy dién szénhidrogén:
1. Ki kell választani a leghosszabb lánc, amely kettős kötés;
2. A láncot kell számozott, hogy végén, ahol a közelebb a kettős kötések;
3. Ha a kettős kötések találhatók egyenlő távolságra mindkét végén a lánc, akkor számozott ezzel a végével, ahol a szubsztituensek közelebb vannak.
4. A számok jelzik a helyzetét a szubsztituensek képest a fő láncban;
5. Ezután hívja a leghosszabb lánc megváltoztatásával a vége - on - dién, ezek a számok indul a kettős kötések.
2 - metil - 5 - etil - 2,6 - oktadién;
Hogy alkin (acetilén-szénhidrogéneket) által szisztematikus nómenklatúra szükséges:
1. Válassz a leghosszabb lánc egy hármas kötést tartalmazó;
2. száma a láncot, hogy végén, ahol a közelebbi egy hármas kötést;
3. Ha egy hármaskötés közepén helyezkedik el, amelyek számozása a végén, ahol a közelebbi a szubsztituensek;
4. A számok jelzik a helyzetét a szubsztituensek képest a fő láncban, és hívja a leghosszabb lánc megváltoztatásával szénhidrogén cím végén - egy - a.
4 - etil - 2 - oktin
Szénhidrogéneket mind kettős és hármas kötéseket végződő -enin.
1,3 - hexadién - 5 - John
Minden alkánok racionális nómenklatúra tekinthető származékai metán. Íme egy alkán racionális nómenklatúra kell:
1. válassza ki a központi atom kötődik a legmagasabb számú szubsztituens, amelyek egyedileg megnevezett.
2. a szubsztituensek sorrendben felsorolt eltöltött;
3. A call center atom - metán.
A racionális alkének nómenklatúra tekinthető származékai etilén, amelynek molekulájában egy vagy több hidrogénatom helyettesítve van szénhidrogéncsoportok. Bizonyos esetekben, hogy tisztázza a radikális pozíciók hozzá kell adni a szavak szimmetrikus vagy aszimmetrikus. Ha a csoportok egymással átellenes oldalán a kettős kötés, adunk a szót szimmetrikus, ha a gyökök egyrészt, hogy - kiegyensúlyozatlan.
Simm. metiletiletilen kiegyensúlyozatlan. metiletiletilen
A racionális alkinek nómenklatúra tekinthető származékai acetilén.
Például: metiletilatsetilen. Nómenklatúra csak az alkinek egyszerű szerkezet.