Hematológia - onkológiai betegségek, a vér, JMD vita
Krov- a fő emberi test, valójában köti össze a organizm- a nagy artériák az apró hajszálerek. És amikor a testet érinti, a szenvedés és más szervek és szövetek: szűkössége miatt és éretlen vörösvérsejtek csökken a hemoglobin, vérszegénység, „vérszegénység”, ahogy mondani szokás, az a személy válik sápadt, petyhüdt, nehéz összpontosítani iskolai vagy munkahelyi, kezdik haja hullik ki, és hagyjuk a súlyt. Romlása miatt a vérlemezkék megsértették alvadási folyamatok krovi- zúzódások tűnik, szó szerint a egyetlen érintéssel, a vér még a legkisebb darabok nem akarja, hogy hagyja abba a belső vérzés alakulhat ki a késői szakaszában a betegséget. A fehérvérsejtek nem képesek kezelni a rájuk bízott nagruzkoy- immunitás óta folyamatosan csökken, a test válik nyitott minden lehetséges fertőzések, mint például a vírusos és bakteriális eredetű.
A mi központtól, a legmagasabb szintű orvos Izraelben. Orvosaink és professzorok elismerés a világ vezetői a orvosi kutatások terén. Department of csontvelő-transzplantáció élen jár az orvosi technológia és tudományos szinten.
Onkológiai betegségek a vér - leukémia (fehérvérűség) - csoport, rosszindulatú betegségek, a hemopoietikus rendszer. Néha leukémia is hívják „vér rák”, de ez nem a megfelelő kifejezés. A csoport a rák csak a tumorok, amelyek adódnak a hám, így leukémia ez a fogalom nem alkalmazható. De mivel tumorok rákos jellegét az összes daganatok túlnyomó többsége a nemzetközi gyakorlatban egyenértékű használja a „rák” és „rákos” (például a „rákkeltő képességet” (a latin «rákos» -. Rák és a «genesis» - fejlesztés) ez magában foglalja a fejlesztés nem csak a rák, hanem az összes többi rosszindulatú).
Leukémia - klonális betegség. Az ilyen vér betegségek adódnak mutációk és transzformálása csontvelő sejtek felelősek vérképzés (vérképzés). Ebben a kezdeti malignus klón származzon saját éretlen hematopoietikus csontvelő sejteket. Daganatszövetet nő helyett csontvelő lokalizáció és fokozatosan kiszorítják a normális sejtek vérképzésben. Ennek eredményeként ez a folyamat a leukémiás betegeknél fejleszteni különböző kiviteli citopénia (a termelés csökkenésének, és ennek eredményeként, hiányosság bármilyen vérsejtek) - vérszegénység (hiánya hemoglobin), trombocitopénia, limfocitopénia, amely fokozott vérzés, vérzés, általános gyengeség organizmus , immunszupresszió azzal a kiegészítéssel, a különböző fertőzéses szövődmények.
A hagyományos osztályozási, minden leukémia vannak osztva az akut és krónikus. Ez a felosztás miatt a különböző kapacitása ezen tumorok differenciálódását szaporodó sejteket. Abban az esetben, akut leukémia differenciálódás gyakorlatilag hiányzik, nagyszámú éretlen, nem-funkcionális blaszt sejtek felhalmozódnak a vérben, ami elnyomása normális vérképzés valamennyi baktériumokat. Ezek a jelek vannak kimutathatók a vérben több mint 80% -ában. Krónikus leukémia biztosít populációját differenciálódott sejtek, tipikusan granulocitás fokozatosan helyettesíti a normál perifériás vérsejtek.
Akut leukémia osztható limfoblasztikus és mieloid.
Az akut limfoblasztos leukémia gyakran fejlődik ki a prekurzor B-limfociták (megközelítőleg 75% -os előfordulásban).
Akut mieloid leukémia (akut mieloid leukémia) gyakran nevezik „nelimfoblastnyh leukémia”, hangsúlyozni fajta és ellentétben az akut limfoblasztos leukémia, a robbantásban így lehet granulociták, vörösvérsejt, vérlemezke és még eredetű. Akut nonlymphoblastic leukémia szövettanilag sorolt írni M számokkal 0-7, például, M7 - akut megakarioblasztos leukémia.
Krónikus leukémiák gyermekeknél ritkák, és szintén egy változatos csoportját a betegségek:
A krónikus limfocita leukémia burjánzása jellemez kis limfociták a csontvelőben, a perifériás vérben és a nyirokcsomókban, a lépben és a májban.
Krónikus mielogén leukémia jellemzi elterjedése őssejtek, amelyek gyakran kíséri nemcsak egy számának növekedése a granulocita-prekurzorok, hanem eritrociták és vérlemezkék. A megkülönböztető jellemzője a citogenetikai funkció - a jelenléte a Philadelphia kromoszóma, valamint a fázis-betegség. Különbséget lassú fázis, gyorsítási fázisban és a végső fázisában a betegség.
Hajas sejtes leukémia jellemzi elterjedése jól differenciált B-limfocita fejlesztés pancitopénia és lépmegnagyobbodás. A betegségre jellemző a öregségi és gyakoribb a férfiaknál.
A diagnózis a leukémia helyezünk a több vérvizsgálatot, és a csontvelő. Ha a diagnózis döntő nem a klinikai kép és a citogenetikai, morfológiája és immunológia kiderült robbantásban. Tól paraméterek által észlelt ez függ nemcsak a végső készítmény diagoz hanem prognózist, kezelés, és a betegség kimenetelét.
Az alapja a leukémia kezelésére kemoterápia. Kezelési protokoll ma, hanem azért, mert minden betegség típusa és néhány jellemzőjét relevánsak a választott kezelési eljárástól. Leukémia terápiát kell végezni egy speciális egységet, és alkalmazásának lehetőségét a legmodernebb és leghatékonyabb kezelés, biztosítva ezáltal nagyobb a valószínűsége a teljes remisszió, illetve teljes felépülés a teljes komplex terápiás intézkedések.
A prognózis a leukémia általában kedvezőbb gyermekeknél (1-9 év), és attól is függ, a betegség típusa, sejttípus és időzítése kimutatására a betegség.