Ha egy család a fogyatékos gyerek, egészség ábécé
Miután a baba a családban mindig öröm szerető gondoskodó szülők. A világ jön egy új ember, akkor meg kell tanítani neki mindent, hogy felkészüljenek a felnőtt életre, és egy bizonyos ponton elengedni ... Mennyi öröm és könnyek a felére, hány érzelmek, remények, elvárások ... De néha előfordul, és úgy, hogy az a gyermek születését válik egy fal, amely elválasztja az élet a „előtte” és „utána”, és minden boldog álmok, a remények a törés a durva szó, „érvénytelen”.
A gyermek született a fogyatékkal élő vagy fogyatékossá vált baleset miatt vagy betegség. Hogyan élnek? Mit kell tenni?
Ez a helyzet - a stressz a család minden tagja. Valójában ez azt jelenti, hogy mindenkinek meg kell jelentősen megváltoztathatja az életed, és minden esetben a család érdekei most célzó rehabilitációs vagy intézkedések támogatása a gyermek. Az élet lehet változtatni oly hirtelen, hogy egyes családok kénytelenek változtatni a várost, és néhány országát, hogy közelebb legyenek a rehabilitációs központok és klinikák. De változtatni ház nem olyan rossz. A legfontosabb dolog - nem törik magukat.
A pszichológusok azt mondják, hogy a legtöbb fogyatékkal élő gyermekek gondozását három csoportra oszthatók:
- Először a passzív. A szülők vagy félreértik a probléma súlyosságát, illetve a közelben azt, mintha nem is létezik. Annyira pszichológiailag könnyebb megbirkózni a stresszel. Sajnos, szinte soha nem használt ilyen családokban a rehabilitációs fogyatékos gyermek, a szülők kerülik az esetleges kezelés és különböző ürügyekkel, törekszik arra, hogy nem költenek. Ezek a családok általában be önmagukba, nem hajlandók a hétköznapi életben, semmissé a barátaik társaságában.
harmadik - racionális. Ezek a szülők nem elrejteni a problémát, de nem kapcsolja be a kényszerképzet. Ők következetesen végre valamennyi ajánlást, kerülnek kezelésre, de nem mutatnak szuper ez irányú erőfeszítéseit. Amely elég időt gyermekbiztos tiltva a, akkor ne feledkezzünk meg a többi család tagjai, senki megfosztják a figyelmet.
Hogyan lehet a szülők egy „különleges” gyerek? A gondozók egy fogyatékos gyermek először is ne adja be az érzelmek és a pánik, mert különben nem lesz képes, hogy bármit hasznos sem a családjának, vagy a gyermek számára. Milyen ijesztő lenne nem hangzik a „fogyatékos”, és az ő ember él. Igen, sok mindent meg kell változtatni, de ez nem jelenti azt, hogy mostantól akkor nem lesz elérhető az egyszerű élet örömei.
Lehetetlen, hogy csúszik két állam: az állam a szerencsétlen áldozat, és egy állam egy páncélozott szállító harcjármű, lendületes el mindent, ami az útjába.
Először kényeztesse minden örömét és időt zsémbes: „Ó, fiam (lányom) fogyatékos, hogyan van ez ijesztő és szörnyű, milyen nehéz nekünk, mi vagyunk elégedetlenek.” Ilyen pesszimizmus veszi át a hatalmat, az emberek, hanem a harc, hogy fordítsuk energiát végtelen panaszok, önvizsgálat, és gyakran olyan helyzetet teremt, amely nem felel meg az igazi dolgok állása a legrosszabb értelemben. Ezek túlságosan érzékenyek a gyermek fogyatékosságát, bár lehet, hogy nem is olyan ijesztő.
A második csoport a szülők, másrészt, nem hajlandó a másik véglet. Élnek mottóval: „Én vagyok egy anya (apa), és én mindent meg fog tenni a gyermek!”, Ezt látva vágy igényeinek a család többi tagja, a többi gyerek, akik lehet elhanyagolni, és kimaradt a figyelmet. Gyakran végez rehabilitációs intézkedések és az állandó utazások szakemberek alakulnak öncél, ha a kezelést már kezd végezni nem azért, hogy segítse a gyermek, de a kedvéért maga a folyamat, a kedvéért önmegerősítő, a megváltás a bűntudat: Én megyek, mentem, aztán jó szülő.
Sem az egyik, sem a másik pozíció nem helyes. Gyermek fogyatékossága kell venni, mint a tény, amelyben nem követtek (kivéve a közvetlen, ha véletlenül vagy gondatlanságból szülei ártott egészségügy).
Nem lehet nyomni, hogy a háttérben a család többi tagja. A törekvés, hogy az élet könnyebb egy gyermek számára, nem lehet látni, hogyan lehet mások boldogtalan.
Ne utasítsa el a pszichológus, és ne felejtsük el, hogy a pszichológiai rehabilitációs igények nem csak te személyesen, hanem a többi gyerek és a házastárs.
Ne habozzon segítséget kérni és a tapasztalat a szervezet fogyatékkal élő gyermekek szülei.
De a tanács a tanár pszichológus LV Semenova :
Címkék- gyerekek
- fogyatékosság
- VKontakte
- Osztálytársak
- My World
- LiveJournal