gyógyszerek felszívódását
Drug Absorption (lat absorptio -. Felszívódás, abszorpciós) - fiziológiás sóoldat az orvosi gyakorlatban beszívási folyamat, azaz a penetráció a gyógyszerek és xenobiotikumok a sejtmembránon keresztül, majd a vér és nyirok. Amikor minőségének értékelésére gyógyszer felszívódása jelentős farmakokinetikai paramétereket jellemző aránya azok kaptak, és a foka megnyilvánulása a terápiás hatékonyság. A lassú felszívódás hatóanyag-koncentráció a gyógyszerek a véráramban nem lehet elegendő ahhoz, hogy biztosítsa a terápiás hatás, míg a túl gyors - meghaladhatja a megengedett küszöbértéket terápiás koncentrációt (lásd Drug Adagoló.) És kondicionálja a nem kívánt mellékhatások (lásd a kedvezőtlen gyógyszerhatást.), Vagy toxikus. A koncepció AL szorosan kapcsolódik a biológiai hozzáférhetőséget, (lásd. A biológiai hozzáférhetőség). Azonban, hogy nem képesek meghatározni nehéz figyelembe az összes tényezőt és egyedi jellemzői a test (életkor, nem, genetikai különbségek jelenléte társbetegség), vagy a stresszes helyzeteket érintő formáció válasz lépett beteg PL.
Ha az adagolást orálisan PM gyógyszer abszorpció intenzitása függ a fiziológiai állapot az emésztőrendszer, és szekréciós aktivitása, pH, ozmózis nyomás, és a feltöltési ideje táplálék áthaladását a különböző szakaszait az emésztőrendszert, és egyéb tényezők. Gyógyászati anyagok könnyen felszívódnak vékony epiteliális réteg a szájnyálkahártya, jól vaszkularizált. Azonban a tartózkodásuk ideje a szájüregben igen korlátozott. A savas környezet a gyomor elősegíti felszívódását gyenge savak, amelyeket általában oldunk lipidek, és a nem ionizált formában. hatékonyság AL határozza meg a gyomor kiürülésének sebességét, és jelentősen csökkenti a táplálékfelvételt, különösen zsírsav (lásd. kölcsönhatása gyógyszerek és élelmiszerek). Egyes szerek (penicillin, erythromycin, stb.) Elpusztult a savas környezetben a gyomor. A legintenzívebb gyógyszer felszívódik a vékonybélben. Ez hozzájárul ahhoz, hogy a nagy szívó felületre, elnyújtott jelenléte a tartalom, a szekréciós aktivitás és magas pH-n. Ezek a tényezők különböző hatással gyógyszerek felszívódását, attól függően, hogy azok tulajdonságait. Felszívódás változik gyenge lúgok, az anyagokat, amelyek szállítják át a sejtmembránon által elősegített diffúziós (B12-vitamin), lassan oldódó (grizeofulvin) vannak és egy elektromos töltés, amely megakadályozza a behatolást a membránon keresztül (antibiotikumok). Bizonyos gyógyszerek által inaktiválódik a bélflóra (szívglikozidok). A felszívódás sebessége anyagok befolyásolhatja az állam a perifériás véráramlás. Jelentősen csökkent gyógyszerek felszívódását a vastagbélben. Jellemzően, felszívódását anyagok a gyomorban és a belekben arányos a mértéke a lipofilitása. Azonban, a felszívódás mértéke nem az egyetlen kritérium terápiás hatékonyság. Pl. a kezelés a bélgyulladás és enterocolitis tansal binder Tanalbin fenilsalitsilata határok felszívódását a bélben, és ezáltal növeli annak mikrobaölő hatású. A hatásosságát és mennyisége abszorbeált hatóanyag jelentősen változtatni hatása alatt a metabolikus átalakulások az első lépés a májban (lidokain, nitroglicerin, stb). Vagy más belső szerveket. Pl. chlorpromazin jobb metabolizálódik a belekben, mint a májban. Tartsuk szem előtt, hogy ha szájon át. Az egyedi gyógyszer felszívódását, és változhat az egyes LP. Ez különösen észrevehető, ha egyidejű vétele PL adszorbensek, vagy egy változás a beteg életkora, amikor törött szekréciós aktivitása a gyomor-bélrendszer, csökkenti a intenzitása oxidáció és csökkent energia tartalék a sejtekben, csökkenti a aktív transzport-hordozók monomerek (enterocyták) a sejtmembránon csökkenti a gyomorsav mennyiségét stb amely befolyásolja a folyamatot AL egész.
Az is lehetséges, reabszorpciója anyagok fordul elő, hogy a szekréciós és kiválasztó szervek (pl. A vesetubulusok során a vizelet képződés) és szabályozza idegi és humorális-hormonális mehanizmami.Informatsiya mintegy visszaszívást figyelembe venni, amikor a fejlődő vételi üzemmód PM és a táplálékbevitelt (lásd. Nutritional ), amely megváltoztathatja nemcsak a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában, hanem fellépni induktorai vagy gátlói részt vevő enzimek anyagcserét. Ebben az összefüggésben nem mindig lehetséges, hogy ne csökkentsék az AL hozzárendelése őket egy bizonyos időközönként étkezések között, vagy parenterálisan alkalmazott gyógyszerek.
Azt is meg kell vizsgálni a hatása a gyógyszerek felszívódását biotechnológiai tényezők: kémiai és fizikai tulajdonságait az alkotó LP, beleértve a természet a segédanyagok a készítmény típusától, feldolgozási módszerek, stb (Cm. Segédanyagok, biológiai gyógyszertár), amely nem csupán a gyógyszerek felszívódását, de a stabilitás és az alkalmazhatóság a rendszer. Használja gyártásához gyógyszeranyagok formájában különböző sók, savak, vagy észterek, vagyis anyagok, amelyek elméletileg teljesen megmarad, hogy a molekula részét, amely felelős a farmakológiai hatás) (lásd. Egyszerű kémiai módosítás) jelentősen megváltoztathatják a farmakokinetikai jellemzőit gyógyszerek, pl. A hosszú hatású antipszichotikumok. Különbségek felszívódását gyógyszerek ezekben az esetekben az magyarázza, lényegi eltérés (a jelenléte a különböző atomok vagy csoportok), különböző oldékonyságát a lipidek a sejtmembránok vagy fiziológiás folyadékok, pl. váladék a gyomorban vagy a belekben, hogy különböző értékeket pK vagy különböző együtthatók interfázisos eloszlás, valamint a pH-t a felszívódás helyén. Az AL anyag befolyásolhatja a fizikai jellemzőkkel: Részecskeméret, alakja kristályok, molekuláris szerkezete (amorf vagy kristályos állapotban), a természet a hidratációs vagy szolvatáció, filnist, elektromos, optikai, és egyéb jellemzőit. Így, amorf szerkezetek, általában gyorsabban oldódnak, mint a kristályos (nincs energiát kell, hogy megtörjük a kristályok), alapján azok előnyös (pl. Hidrokortizon és a prednizolon a kereskedelemben kapható amorf formában). A molekuláris szerkezete és más fizikai tulajdonságai az anyag okozhat hiányát előíró terápiás gyógyszerek, hogy előre a mértéke a nemkívánatos mellékhatások.
Bár a (formázott készítmény) játszik döntő szerepet a hatóanyag felszívódását. A legújabb technológia (a biotechnológiai tényezők és membrán transzport hatások) mutatnak jelentős potenciál jobb megértése mechanizmusok és a szívó utak. Ugyanakkor a mértéke és sebessége gyógyszerek felszívódását a szisztémás keringésbe kulcsfontosságúak meghatározzuk a farmakológiai hatékonyságát. Nemrégiben javítása érdekében a minőségi mutatók szívó sok OP szállít gyógyszert szabályozott hatóanyagleadású. Azonban, mivel a magas költségek ezekkel PL csak igazolható azzal a feltétellel, hogy terápiás előnyöket (lásd. A terápiás dózis rendszer), mint a hagyományos.
Jelölje be a jelenlegi rekord:
szem egészségét
Könyv szemészeti műtét magában foglalja a különböző gyógyszerek. A fő cél -, hogy támogassa.
Mit keres, amikor kiválasztják szemüveg? A márka? A dioptria? A védő réteg a lencse? És a keretbe? A tervezési, hanem közvetlenül.
Dacryocystitis, vagy ahogy nevezik a hivatalos medicina világában ... állandóan könnyezés - ez nem csak kellemetlen, de.
szürkehályog általában akkor fordul elő az emberek több mint 40 éve. Azonban az első katarakta tünetek emberben még több.
Most egy csomó én szemüveg kontaktlencse, ami igazán ad egy csomó előnnyel jár a felhasználás során. Fejlesztés.
Ön folyamatosan könnyező szemek (általában egy?), És nem tudom, mit tegyek? Írja le az összes allergia, megteszi a megfelelő.
Hasznos és káros
A statisztikák azt mutatják, hogy az alkoholisták száma Magyarországon folyamatosan.
Az alkoholizmus jellemzi számos tünet és szindrómák.
Azt akarja, hogy néz csodálatos minden nő bármely életkorban. De.
Cipő - ez szerves része a szekrény minden nő. Stylistok.
Vegetarianizmus, természetesen megvannak a maga előnyei, de van.
A fő ok, hogy a vezető a vegetáriánusok.
Karácsony és Húsvét ortodox csak az ünnepek előtt.