Génmutáció mutáció DNS világban - a jövőben a biotechnológia
Génmutáció fordul elő
Mi az a génmutáció, és hogy a mutáció?
Génmutáció állandó változás a DNS-szekvencia, ami egy teljes génkészlet úgynevezett genom, hogy miután a gén mutációja szekvenciák pontosan egyeznek meg a genom, amely megtalálható a sejtekben a legtöbb ember. Mutációk többféle méretben; meg tudják változtatni az egyik gén kromoszóma mutáció jelentős részét, amelyek több száz gén.
A génmutációk sorolható két fő területen:
Örökölhető mutációt örökölt a szüleitől, és jelen vannak az egész egy ember életét szinte minden sejt a szervezetben. Ezek a mutációk is méhen mutáció, mert jelen van a tojás, vagy a spermiumok a szülők, akik szintén hívják csírasejtek. Amikor a petesejt és a spermium egyesül, a megtermékenyített petesejt válik a DNS mindkét szülőtől. Ha a DNS-mutációt tartalmaz, a gyermek, aki nő egy megtermékenyített petesejt lesz mutációt minden sejtjeik.
A szerzett (vagy szomatikus) mutációk fordulnak elő egy bizonyos ponton során egy személy életét, és jelenleg csak bizonyos sejtek, az ilyen mutációk nem minden sejtjében jelen a szervezetben. Ezek a változások okozhatják környezeti tényezők, mint az ultraibolya sugárzás a nap vagy egy hiba, amikor a másolás a DNS előfordulhat sejtosztódás során. Szerzett szomatikus sejtekben a mutációk (amellett, sperma, tojás) nem lehet továbbítani a következő generációnak.
De Novo (új) mutációkat lehet örökletes vagy szomatikus. Bizonyos esetekben a mutáció következik be yaytseletke vagy emberi spermát, de nincsenek jelen más emberi sejtekben. Ritka esetekben a mutáció egy megtermékenyített petesejt röviddel a petesejt és a spermium kombináljuk. (Ilyen esetben gyakran lehetetlen megmondani, pontosan hol a mutáció.) Ha a megtermékenyített petesejt elkezd osztani, minden egyes sejt a növekvő embrió lesz a mutációt. Új mutációk megmagyarázhatja genetikai rendellenességek, amelyekben a beteg gyerek van mutáció minden sejt a szervezetben, de a szülők nem voltak ilyen mutációkat és mutációk nem volt a betegség története.
Szomatikus mutáció. hogy egyazon sejt elején embrionális fejlődés vezethet helyzet az úgynevezett mozaicizmus. Ezek a genetikai változások vannak jelen sperma yayatsekletkah vagy a szülők, vagy a megtermékenyített petesejt, de úgy tűnik, egy kicsit később, amikor az embrió már elkezdte osztani, és amely több sejtekben. Mivel minden a sejtek osztódása a növekedés és fejlődés a sejtek, amelyek adódnak sejtek megváltozott gén mutációja lesz mutáció, míg az ilyen mutációk nem fog más sejtekben. Attól függően, hogy milyen mértékben a mutáció és hány sejtek ment mutációt. mozaicizmus egészségügyi problémákat okozhat, vagy nem befolyásolják az általános egészségi.
A legtöbb betegséget okozó génmutációk ritkán fordulnak elő a lakosság a faj. Azonban más genetikai változás gyakrabban fordulnak elő. Genetikai bekövetkező változások több mint 1 százalékát a lakosság nevezzük polimorfizmusok. Ezek annyira gyakori, hogy ők most normálisnak tekintett változások a DNS-t. Polimorfizmus felelős számos szokásos különbségek az emberek között, például, szemszín, hajszín és a vércsoport.
lásd még
- a méret a humán DNS
- Az RNS-t az első genetikai molekula
- akárcsak a DNS
