Genetikai betegségek macskák (veszélyes)
Külsőleges gyengeség macskák
Amikor bőrön gyengeség bőr macskák feszített, lógó ráncok, akkor nagyon törékeny, és könnyen szakadt.
Külsőleges gyengeség macskák leggyakrabban sziámi -orientalnyh sziklák.
Meningocele és meningoentsefalotsele macskák
Meningocele és menigngoentsefalotsele - sérv, az agy és agyhártya macskáknál, ami kiemelkedés az agy vagy membránok egy lyukon keresztül a koponyán.
Leggyakrabban ez az anomália fordul elő a macskák burmai fajta.
Craniofacial anomália macskák
Craniofacial anomália macskák - különböző hibák az első része a koponya: az egyik szemét, nincs orr, szájpadlás. torzítások állkapocs vyvernutotst auricles, hydrocephalus, és mások.
Ez egy genetikai betegség fordul elő, kizárólag burmai macskák. valamennyi burmai macska szélsőséges típusú hordozói a betegség.
Chediak-Higashi szindróma macskák
Chediak-Higashi szindróma macskák lehet kimutatni a szem gyenge pegmentirovannosti írisz mintázat jelenlétét egy fonott kosárban.
Kiscicák ez a tünetegyüttes nem felnőttkorig túlélnek, mert hajlamos vérzés és rendkívül gyenge immunrendszer.
Porfír macskák
Porphyry macskák - egy olyan betegség, amelyben a hemoglobin szintézis zavara. Ma Megkülönböztetünk két porphyria macskák.
Porphyria jellemzői az első típusú rózsaszínes fogak és a vizelet a macskák, valamint az enyhe vérszegénység. Az első típus a leggyakoribb fajtiszta macskáknál.
A második típusú porfiria jellemzi jelentős változások a vér összetételét, a betegség már csak a népesség -orientalnyh sziámi macskák.
Hemophilia macskáknál a két típus A (nem hvatet VIII-as faktor vérben) és B (nem elég vér IX-es faktor). Mint az emberek nemhez kötött betegség (X-kapcsolt), és így szenvednek túlnyomórészt hím. Mindkét típusú vér gemofly rossz ez minimalizálható, amely képződéséhez vezet vérömlenyek, és a vérzés. Írja be az átutalás könnyebb.
Van is egy hiányzó alvadási faktor XII, ami a klinikai tünetek hasonlóak hemofília, de nem foglalkozik a padlón.
Giperhilomikronemii macskák
Kiscicák általában razvivavayutsya 8-9 hónapos, majd megáll emelni a szemhéj, húzza ujjait, nem esznek, majd kialakult egy vérömleny összenyomjuk perefricheskie idegek érzékenységét elveszett.
Von Willebrand-betegség a macskák
Von Willebrand-betegség - a fokozott vérzés nyálkahártya kíséretében fekélyek a szájban és a gyomorban.
Abban a pillanatban, von Willebrand-betegség kimutatható volt csak egy macska.
Progresszív retina sorvadás macska szeme
Progresszív retina sorvadás háromféle macskák:
• retina, lassan, de visszafordíthatatlanul leromlott; Tünetek kezdenek megjelenni 1-1,5 éves és 2-4 éves macska lesz teljesen vak. Leggyakrabban az ilyen típusú sorvadás található Abesszin macskák.
• retina elsorvad gyorsan - cica megvakul az első nap az élet. Ez történik csak Abesszin macskák.
• retina kezd sorvadás évesen 12-15 hét. Talált csak Perzsa macskák.
Szürkehályog Macskák
Szürkehályog macskák - a homályosodás a szem lencséje, amely megakadályozza a fény bejutását, és csökkenti a látásélességet.
A szürke hályog okozta genetikai tényezők, akkor már csak a Perzsa macskák, szín-pontot. Örökletes szürkehályog macskák nyilvánul évesek 12 hét.
Elsődleges glaucoma macskák
Glaukóma - szemészeti betegség jellemző periodikus vagy állandó szemnyomás növekedését, majd a fejlesztés a hibák.
Elsődleges glaucoma macskák vezet a teljes vakság macskák év 15 hét.
szaruhártyaödéma macskák
Szaruhártyaödéma macskáknál - a duzzanat a szaruhártya, amely zavarja a látást, és a fertőzés juthat be a szemét.
Eden található Macskakölyköket a 4 hónapos korban.
szaruhártya mumifikálás macskák
Mumifikálás szaruhártya macskák - egy genetikai betegség a macskák által okozott szárítás a szaruhártya életkora 10 hónap és 8 év.
szaruhártyaduzzadást szem macskák
szaruhártyaödéma macskák tűnik kor között 4 hónap és általában vezet a megjelenése bakteriális fertőzés a szemet.
szaruhártya dystrophia a macska szeme
A szaruhártya disztrófia szem macskák jellemzi homályosodás a szaruhártya mindkét szemét.
Nyilvánul meg a 4 hónapos korban.
Már csak a macskák Manx fajta.
Hiánya ornitin aminotranszferáz macskák
Hiánya ornitin-aminotranszferáz macskák - egy genetikai betegség, amely elvezet a retina sorvadás.
nyelőcső achalasia macskák
Achalasia a nyelőcső macskák - sérti a kontraktilis funkció a nyelőcső. Mivel a achalasia a nyelőcső növekszik, és a macska szenved hányás.
Leggyakrabban ez genetikai betegség gyakori sziámi macskák -orientalnyh.
Pylorus stenosis macskák
Pylorus stenosis a macska - szűkülése a nyílás pylorus.
Macskák ebben a betegségben megfigyelhető állandó hányás. Ostsoyaniya megkönnyebbülés lehetséges műtéti beavatkozás.
Veleszületett policisztás vesebetegség macskák
Veleszületett policisztás vesebetegség macskák - a formáció a ciszták a vesékben, ami heveny veseelégtelenség.
Mivel a ciszták nőnek az állatokkal, megtalálták ciszták a vesék nem csak cica fiatalabb, mint 10 héten ultrahang segítségével vagy röntgen. Macskák policisztás élhet akár 7 év, és az állatok élnek 10 év vagy annál több sovevermennom kimutatása a betegség és betartása a megfelelő étrend.
A leggyakoribb veleszületett policisztás vesebetegség macskák és félig hosszú szőrű hosszú szőrű fajták; de leginkább a képviselők a perzsa fajta.
Hiperoxaluria macskák (elsődleges)
Hiperoxaluria macskák - a felhalmozódása a szervezetben oxalát (oxálsav sói és észterei).
Okslaty fellebbezni akut veseelégtelenség, ami miatt a cica meghal néhány napon évesen 5-9 hónap.
Vese- amyloidosis macskák
Vese amyloidosis macskák - a felhalmozódása a vesében a fehérje-poliszacharid komplex (amiloid).
Vese amyloidosis vezet az akut vagy krónikus meghibásodása. Macskák diagrnostirovannym umirvayut betegség, általában egy éven belül. Azonban a képességét, hogy egyesek hosszú életű, és szinte boldogan, ha amyloidosis lassan halad előre.
Leggyakrabban amyloidosis található női abesszin, sziámi és keletiek korában 1-5 év.
Neyroaksonalnaya degeneráció macskák
Neyroaksonalnaya degenerációt macskák vezet progresszív koordináció elvesztése mozgások okozta helytelen fejlődése az agysejtek. Nablyudayudatsya is kedvezőtlen változások a belső fül és homályos látás.
Kiscicák ezt a betegséget egy kékes-lila gyapjú.
Neyroaksonalnaya dystrophiában megjelenik kiscicák alatt 6 hetes kortól.
Elsődleges endocardiaiis fibroelastosis macskák
Elsődleges endokardiális fibroelastosis macskák - krónikus duzzanata endocarditis (szív), ami légzési nehézséget macskakölykökön.
Ez a genetikai betegség halálos macska; cica meghal az első nap az élet.
Elsődleges endocardiaiis fibroelastosis már csak -orientalnyh sziámi és burmai macskák.
Elsődleges hipertrófiás kardiomiopátia macskák
Elsődleges gipetroficheskaya cardiomyopathia (HCM, HCM) macskák - szívbetegségek, ahol a ventrikuláris fal vastagabb lesz, és nem növelik az üreg.
Kardiomopatii tünetek közé tartozik: légszomj, fáradtság, fokozott szív, kék nyálkahártyák, szívzörejt. Ennek eredményeként, a macska is kialakulhat tüdőödéma és tromboeboliya. A vérrögök is okozhat bénulást vagy halált okozhat. Sajnos nagyon gyakran kardimiopatiya tünetmentes és látszólag egészséges állat elpusztul hirtelen. Még genetikai diagnózis nem ad egyértelmű választ arra a kérdésre, hogy kardiomoipatiya stnaet végzetes vagy nem, a legtöbb macska a „rossz gén” még kardioobsledovanii nem észlelt változásokat a szívizom.
Cardiomyopathy gyakran alakul ki férfiaknál évesen 3, 5 éves. A leggyakoribb elsődleges hipertrófiás kardiomiopátia Maine Coon. Ragdoll, Norvég erdő és a kanadai Szfinx. Az elmúlt két lány diagnostruetsya segítségével geneticheskh teszt és okozza a különböző genetikai jellemzői, mint az első kettő. Szintén a közelmúltban, HCM egyre felfedezni a skót és a brit macskák.
Lapos mellű cica
Lapos mellű kiscicák - erős nyomást gyakorol a mellkas, légzési nehézségek, szívműködés. Kiscicák ebben a betegségben nem nőnek jól és szinte soha nem alakul ki.
A betegséget találtak cica évesen 2-6 hét, és elpusztulnak nagyon gyorsan.
A betegség találtak perzsa és szibériai macskák és családfa.
Satuk csontképződés macskáknál
Hibák macskák osteogenesis (csontfejlődés hibák) kapcsolódó károsodott kollagén.
Tünetek folt osteogneneza macska: hirtelen törések kisebb trauma, vagy akár nélkülük.
Osteochondrodysplasias macskák
Osteochondrodysplasias macskák - által okozott betegség genetikai defektus a csontképződést (csontok fejlődését). Ebben a betegségben a farok és mancsok az állatok vastagszik, deformálódhat, és elveszti a mobilitás, ott arthritis és az arthrosis, claudicatio és végtagfájdalom. Macskák lelassul, mozogni egy kicsit.
A betegséget találnak életkoruk néhány héttől néhány hónapig, de halad a korral. Egy normális életet, így a macskák igényelnek szupportív kezelés, megkönnyíti a fájdalom. Gyógyítani az állat véglegesen lehetetlenné bár ő volt az egyetlen feljegyzett eset sikeres kezelés sugárkezelés.
Ostehondrodisplaziya betegség rejlő csak macskák génjeivel Fold: skót. Ukrán Wallflowers, fleppigam és Highland. Úgy véljük, hogy a betegség alakul csak homozigóta gén a Fold, így vslouhih két személy, és nem kötött össze. Még heterozigóták lehetnek súlyos problémák vannak a csontképződés és a hajlam, hogy az arthritis és az arthrosis
Görcsösség macskák
Görcsösség macskáknál - a fokozott izomtónus, ami akadályozza a normális mozgás.
Kiscicák ezt a betegséget nehéz megváltoztatni a testhelyzet, fogta a fejét a mellkasára, a magasemelésű ki a mellső lábak járás közben gyakran köhögés és hányás.
A betegséget állapítottak meg a 3 hónapos kor.
Görcsösség gyakori Devon Rex.
Hypoplasia (atrófia) a csecsemőmirigy macskáknál
Hypoplasia (atrófia) a csecsemőmirigy macskák - az elmaradottság a csecsemőmirigy (mirigyből belső szekréció).
Ez a genetikai betegség halálos macska; cica meghal az első nap az élet.
Mannotsidoz macskák
Mannotsidoz macskák - a felhalmozási anyagok a sejtek mannóz.
Ez a genetikai betegség halálos macska; cica meghal az első nap az élet, vagy halva.
Mucopolysaccharidosis 1 macskák
Mucopolysaccharidosis 1 macskák - egy genetikai betegség, ami azt eredményezi, laposabbá a pofa, fokozott szem kering csökken fülek, a szívbetegségek, a szaruhártya homály, subluxation a csípő ízületek fúziója nyakcsigolya.
Mucopolysaccharidosis I-1 macskák
Mucopolysaccharidosis I-1 macskák - egy genetikai betegség, amely elvezet az azonos eltéréseket a fejlesztés, hogy mucopolysaccharidosis 1 Kölykök betegek a betegség kevesebb, mint társaik, mozognak kis lépésekben, fogta a fejét az egyik oldalra, nem tud ugrani.
A leggyakoribb mucopolysaccharidosis I-1 előfordul -orientalnyh sziámi macskák.
GMG1 gangliotsidoz macskák
GMG1 gangliotsidoz macskák - a hiánya gangliotsidazy, prevodyaschee neurológiai szindróma.
Kiscicák a gangliotsidozom 2-3 hónap múlva a kiindulási kialakulni termor elülső és hátsó végtagjain, bénulás a végtagok történik 7-8 hónap.
Leggyakrabban előfordul GMG1 gangliotsidoz -orientalnyh sziámi macskák.
Ez a genetikai betegség halálos macskák.
Gömbhalmaz leukodisztrófia - összefüggő betegség hiányban a mielin (neuronok elektromosan szigetelő köpeny).
Gömbhalmaz leykodstrofiya észlelt évesen 5-6 hét. Ezekben a macskák van izomgyengeség, a lábak és a remegés.
Feltehetően örökölt retsissivno.
glikogén tárolási betegség macskákban
glikogén tárolási betegség macskákban vezet remegés, hányás, izomdisztrófia. Úgy tűnik, a kölykök alatt 5 hónapos korában.
Leggyakrabban ez egy genetikai rendellenesség talált norvég erdei macskák.
Betegség gömbölyű lizoszómákat macskák
Gömb alakú lizoszomális által okozott betegség a felhalmozódását a lizoszómákban (a sejttestek hatalmi) titokzatos anyag, amelyet azután felszívódik védő szervezetben sejtek pivodit hogy túlterheli őket. A tünetek: tremor, járási ataxia, súlyos lesoványodás (kölykök nincsenek ott).
Nyilvánul évesen 8-12 hét.
Sfingomielinoz macskák
Sfingomielinoz macskák - a hiány az enzim szfingomielináz, ami a fejlődés és a satnya növekedést, májkárosodás, remegés, vakság és csökkent motoros koordinációt.
Ez nyilvánul meg a kor 4-5 hónap.
Leggyakrabban előfordul sfingomielinoz -orientalnyh sziámi macskák.
Ez a genetikai betegség halálos macska; macskák nem élnek legfeljebb 1 év.
Tiamin hiány macskák
Tiamin hiány macskák eredményez remegés, koordináció elvesztése, görcsök. Ez nyilvánul meg a 4-10 éves életkorban hónapos injekciókkal kezelt vitaminok.
Ez a genetikai rendellenesség fordul elő a burmai.
Tremor a macska - ez egy önkéntelen rázta a fejét, törzsön és a végtagokon.
Felfedezett évesen 2-4 hét. Kiscicák gyenge koordináció és lassan növekszik, de békében élhet mnogoletpri megfelelő ellátást.
Az epizodikus izomgyengeség
Az epizodikus izomgyengeség macskáknál fordul elő hirtelen stressz reakció. A mellső lábak már nem hajlik vissza elhagyja, leszegett fejjel, hogy a mellét, és elindul rángatózó fel és le. A diákok kitágulnak, a karmok nem szabadulnak fel. A macska nem ugrik, és predvigatsya hosszú távokon. A betegséget diagnosztizáltak 4-10 hét.
Bármilyen genetikai betegség macskákban vezet történő eltávolítását tenyésztési programok faiskolák és klubok, valamint a szülők nem kötött több, mint egymást. Közben több genetikai betegségek macskák nem a mondat, és macska betegségek megfelelő kezelés és a gondozás lehet élni.