Genetikai berendezés - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3
genetikai berendezés
A vegyületeket három vegyértékű króm kifejtették mutagén és karcinogén hatások nem védett genetikai berendezésben a sejt. Háromvegyértékű krómot szívódik nagy nehezen, de a vegyületek előfordulhatnak a sejtmagban hosszan tartó alkalmazása a testen, hogy alacsony koncentrációban bizonyos formáinak hatértékű fém, könnyen behatol a sejtmembránon keresztül, és ezután kinyerjük a háromértékű állapotba. [31]
Az egyik legfontosabb sejtek sugárzás hatásait a kár a genetikai apparátus. genom károk közé tartozik a besugárzás és kémiai módosítása DNS-bázisok, a kialakulását egy - és kettős szálú törések, változások a természetben a DNS kromatin proteinek kötéseket. Azok hatékonyságát javító sorsa a besugárzott sejtek nagymértékben függ. A kérdés a DNS-javító kromatin fejezet tárgyalja a II. [32]
Félelmetes ellenség az ember - rák, kapcsolódó megsérti a genetikai apparátus sejtek. amely lehetővé teszi a normális szöveti növekedést. [33]
Thyroidin hormonok fejtik ki hatásukat elsősorban a szinten genetikai berendezés a célsejtben. Itt, a kötési T3 specifikus nukleáris receptor egy molekulatömege 48.000 - 70.000, kapcsolódó savas nem-hiszton fehérjék. Receptornak van egy nagy affinitással T3, de korlátozott kapacitással. Komplex Ts - receptor kölcsönhatásba lép a komponensek a kromatin, a folyamat megkezdése transzkripciós bizonyos gének, majd a szintézis a fehérjék és enzimek. [34]
Az elmúlt években a biológusok és az orvosok megvitatása célzott átalakítása a genetikai apparátus sejtek foglalkozni örökletes emberi betegségek kialakulását. [35]
Mivel a HA közvetett tényező, amely lehetővé teszi, hogy megítélje a genetikai apparátus a sejt instabilitás. kapcsolati feladatul kapta, hogy összehasonlítsa a szinten a HA indexek lipidperoxidáció (LPO) a GB. [36]
Minden információ a jellemzőit egy szervezet, koncentrálódik genetikai berendezésben. Ez biztosítja a megőrzésére és reprodukciója ezek a jelek a folyamat a szaporodás a szervezet, mint megjelenő leányvállalatok egyének megtalálhatók a legtöbb esetben, a teljes hasonlóság a szülői formák. Ez arra utal, hogy a genetikai rendszer nagy stabilitás és pontosság mechanizmusokat, amelyek biztosítják annak működését. Stabilitását azonban a genetikai apparátus nem abszolút, mivel ez kizárható legyen a változás, ezért az evolúciós változások vezetett el végül a megjelenése különböző életformák, tanúja (és képviselői), hogy mi vagyunk. [37]
Mutagén tényezők megváltoztathatja a normál bioszintézis aminosavak a sejtben, ami befolyásolja a genetikai berendezésben. Ha eredményeként sugár kezeléssel vagy kémiai faktorok DNS nem adnak felvilágosítást a szintézisét az enzim a sejtben nem szintetizálódik, például enzim gomoserindegidroge-Naz átalakulását katalizálja szemialdehid aszparagin-üvöltés sav homoszerin, majd a sejt képes szintetizálni szükséges létezésének fehérjék csak ha a közegben már tartalmaz egy kész homo. Mivel aszparaginsav a kiindulási pont, nem csak a bioszintézisét homoszerin és treonin, de, izoleitsina, metio-Nina, és lizin, hiányában említett enzim befolyásolja a bioszintézis ezen aminosavak. Megszűnés homo bioszintézis egyidejűleg leállítja a bioszintézis a treonin és metionin izoleitsina, ezért ezeket az aminosavakat is meg kell tartani egy olyan környezetben, a növekedés a kultúra. Ilyen körülmények között, az egész folyamán bioszintézisét aminosavak a sejt abba az irányba, aszparaginsav a lizin. [38]
A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy a besugárzás leginkább érintett genetikai berendezés a sejtmagba. Egy ilyen vereség kitett valamennyi besugárzott sejtek, de ez különösen érezte a sejtosztódás során. És ha az expozíció intenzív elég, a sejtek elvesztik képes felosztani. Ha az ilyen sérült (ami a szándékos besugárzás) sejtek tumorsejtek, a tumor növekedés van függesztve. Nagy dózisú sugárzást irányul a tumorsejtek az optimális időszakban. felfüggesztheti a daganat növekedését. Ezzel együtt, ha a besugárzás viszonylag gyenge, és ragadja meg a nagy területen, a valószínűsége a kár, hogy a sejtmag mély gének kevesebb. Köztudott, hogy a kromoszómák és gének képesek némi rugalmasságot. [39]
Stimulálása T - limfocita mitogén fitohemagglutinin (PHA) aktiválását eredményezi genetikai berendezés a sejt. A végeredmény az, amely - a morfológiai és funkcionális fiatalító (blaszt transzformációja) és belépési mitózis; az egyes lépéseket e folyamat sejttenyészetben körülmények jól megközelíthető megfigyelésre. Elvégzett vizsgálatok a korábbi és a szakirodalom adatai csökkenést mutatnak limfocita válasz PHA az idősebbeknél. Ez, persze, vannak bizonyos metabolikus és szabályozási változásokat. [40]
Anya, van egy normál színlátás lehet saját genetikai berendezés mögöttes okainak ezeket a hibákat és hiányosságokat átadni a fiaira, akiktől meg. Azonban a lányát egy nő azzal a feltétellel, hogy az apjuk normál színlátás, normális színlátás vagy maguk hordozóivá válnak ezek a hibák. Ezért a veleszületett színvakság sokkal gyakoribb a férfiak, mint a nők körében. [41]
Todaro vetette fel, hogy az úgynevezett C-típusú retrovírusok lehet integrálni a genetikai apparátus gerincesek és részeként a genom (génkészlet a kromoszómák egy szervezet) generációról generációra. Azt javasolták, hogy ezeket a retrovírusok, amelyek genomja tartalmazza egy onkogén - amely képes aktiválni bizonyos feltételek mellett, és okozhat az átalakulás a normál sejtek daganatos. [42]
Az új megközelítés a Központ által - genokorrektsiya elérése reverzíbilitása korral járó változásokat a genetikai apparátus sejtek. Mivel a genetikai alapja ashshrit magától folyamatok a sejtben, biztosítva annak biztonságát legalább az egyik legfontosabb pont leküzdésében a korral járó változásokat. [43]
Arányának növekedése a koraszülés (éretlen fizikailag) gyerekekkel járó rendellenességek genetikai készülék egyszerűen és növekedést alkalmazkodóképessége a környezeti változásokra. Fiziológiai éretlenség az eredménye egy éles egyensúlytalanság a környezetre, amely túl gyorsan átalakulnak. Nem tudott messzemenő következményekkel jár, ideértve az oka gyorsulás és egyéb változások egy ember növekedését. [44]
Fajspecificitása pacemaker potenciál tűnik annak a ténynek köszönhető, hogy a genetikai berendezés közvetlenül befolyásolhatják a mechanizmusa pacemaker aktivitás. [45]
Oldalak: 1 2 3 4