Energia-anyagcsere - Reference vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
A kép a prokarióta élet áll az állandó reprodukciója a biomassza. Állítsa be a lezajló folyamatok a sejtben. biztosítása a reprodukció biomassza hívják anyagcserét. vagy az anyagcserét. A sejt-metabolizmus áll két stream reakciókat. különböző orientációs és konstruktív energia anyagcserét. Energia-anyagcsere - áramban reakciókat. kíséretében mozgósítása energiát, és átalakítja azt egy elektrokémiai (Arn +) vagy kémiailag (ATP) formában, amely alkalmas lehet az összes illékony folyamatokban. Konstruktív metabolizmus (bioszintézis) - áramlás reakciók. ennek eredményeként a miatt, mely anyagokat kívülről származó sejt van kialakítva az anyag egy olyan folyamat kapcsolódik a szabad energia fogyasztás tárolt kémiai formában molekula ATP vagy más energiában gazdag vegyületek. [C.79]
L. Pasteur bebizonyította, hogy az ok a kémiai változások szubsztrátok mikroorganizmusok és spontán cáfolták elmélet. Kutatás a természete fermentációt folytatása a munka, hogy tisztázza az okokat prokisaniya bort. Louis Pasteur azt mutatta, hogy minden egyes fermentáláshoz a fő végtermék és mikroorganizmusok által okozott egy bizonyos típusú. Ezek a vizsgálatok arra a felismerésre vezetett egy korábban ismeretlen életmód - anaerob anyagcsere. Tanulmányozása például élesztő képes váltani az egyik másik típusú anyagcserét, L. Pasteur kimutatták, hogy az anaerob anyagcserét energetikailag kevésbé kedvező. Kutatás a kórokozók betegségek sör és a bor már lehetővé tette Louis Pasteur, hogy olyan eljárást a hőkezelés ezeket a termékeket. megvédi őket a kár, az úgynevezett pasztőrözés. Azt is vezetett tudósok úgy vélik, hogy [C7]
Szerencsére sok a folyamatok az élő szervezetekben is van egy tartalék áramlási útvonalat. Gyakran ez a kiindulási anyagokat használnak különböző vegyületek. Például, ha a glükóz üzletek kimerültek, majd alapján ez az anyag az energia folyamatok leállása. Így az egyik megvalósítási mód cseréje a zsírok oxidációját. egy másik - pusztulnak és glükózzá alakul, szerkezeti fehérjéket. Miután a glükóz ismét elkezd folyni a testbe és annak metabolizmusát folytatódik. Előállítása glükóz fehérjék jelentősen kevesebb energiát [c.256]
Energia töltés között változhat nulla, ha AMP van jelen csak legfeljebb 1,0, ami azt jelenti, hogy az átalakítás a ATP Amp összes molekula. Mérések számos sejtek és szövetek. Ez azt mutatja, hogy az energetikai díj általában a tartomány 0,75-0,90. Keresse meg a számértéke ez a mennyiség nem nehéz, de sajnos, ez nem jár együtt a kémiai egyenletek. A feltételezés az fontos szerepe van a sejtek energia-díjat anyagcseréjének szabályozásában nagyon kétséges. [C.222]
Biokémiai gyakran kiszámítani az energia az eljárás hatékonyságát, amelyek közé tartozik az ATP-szintézis AG séta konjugátum a találmány szerinti eljárás (ebben az esetben -b9 kJ), hogy csökkentse a szabad energia a folyamat, nem konjugált az ATP szintézis (196 vagy 235 kJ-mól). Ebben az esetben, a konjugációs hatásfok jellemzi egyenletet (9-22) (2 mol ATP) és az egyenleteket (9-20) és (9-21), és azt találtuk, hogy 35 és 29%, ill. E számítás szerint, csak a harmada a természet a szabad energia-anyagcsere használ szintetizálni ATP. Ugyanakkor azt kell világosan észre, hogy egy ilyen hatékonyságának kiszámítására termodinamikai szempontból nem szigorúan meghatározott értéket. Továbbá, a sejt fogyaszt ATP ezután (a különböző célokra) nem 100% -ban hatékony. [C.346]
A penetrációs anyagok kerülhet sor ellentétes irányban koncentrációgradiens ilyen átadás az úgynevezett aktív transzport. Ez megköveteli a részét a fajlagos energia a szervezetben. Aktív szállítás vannak kitéve, mint általában, a normális anyagcsere termékek. [C.108]
A fejlesztés a hiperglikémiát a cukorbetegség is tekinthető eredményeként gerjesztés központok a központi idegrendszerben metabolikus impulzusok kemoreceptor sejtek, energiaigényes, mivel a nem megfelelő bevitel a glükóz a sejtekbe számos szövetben. A szerepe a fruktóz-2,6-biszfoszfát a szénhidrát-anyagcsere szabályozásában. valamint megsértését működése a cukorbetegek, lásd CHAP. 16. [c.360]
A szakasz a elsorvadása az energia tartalékok a sejtek kimerültek, és az anyagcsere megszűnik. A legtöbb ipari folyamatokban, fermentációt leállítjuk, és a sejteket összegyűjtjük beállta előtt haldokló fázis. [C.352]
Bár a legtöbb obligát fototróf cianobaktériumok, a természetben, gyakran hosszú ideig sötétben. A sötétben talált cianobaktériumok aktív endogén anyagcsere, az energia szubsztrát, amely tárolva van a fény glikogén, Ka-taboliziruemy oxidatív pentóz-foszfát-ciklusban. Biztosítja teljes oxidációja glükóz molekulák. Két szakaszában ezen reakcióút a NADP H2 a hidrogént a légzőkör. végső elektron akceptor, amely O2. [C.314]
Bár a legtöbb cianobaktériumok lehet termeszteni, amelyek csak a fény energiát. t. e. obligát fototróf jellegűek, gyakran hosszú ideig sötétben. A sötétben talált cianobaktériumok aktív endogén anyagcsere, az energia szubsztrát amely a tárolt glikogén fény. A fő útvonal katabolizirovaniya utoljára azonosított oxidatív pentóz-foszfát ciklus. amely teljes glükóz oxidációját molekulák. Két szakaszában ezen reakcióút a NADP-függő dehidrogenázok hidrogénatom (elektronok) szállított a légzőkör. szállítására elektronok a végső akceptor - molekuláris oxigént. kísért egyes szakaszaiban átadása protonok a membránon keresztül. Ez együtt jár az oxidatív foszforiláció. Szintetizált ebben a folyamatban, molekula ATP-t használunk az életfunkciók fenntartására a sötétben obligát fototróf cianobaktériumok. [C.277]
Biológus. Igen, ez a mitokondriumok - mint egy miniatűr erőmű sejteket. Az általuk gyártott adenozin-trifoszfát (ATP) - vegyületet energiában gazdag. amely fordult adenozin-difoszfát (ADP), küld egy folyamat, amely energiával. Ezután ADP mitokondriumokban visszaalakítjuk ATP, és így a folyamatos által biztosított energia összes anyagcsere folyamatok sejtek a szervezet. [C.36]
Biológus. Igen, ez is nevezik közös energia valuta. mivel ezt használja minden élő szervezetben és növények. Úgy tűnik, ez a tribute lett nagyon divatos most a gazdaságot. Érdekes, hogy sok a tulajdonságok mitokondriumok nagyon hasonló a baktériumok jellemző méreteik vannak néhány tized mikrométer, mitohoschfii saját DNS-t és megoszthatják saját, függetlenül attól, hogy a szétválás a cella, de a „beállító” annak energiaszükségletét. Ezért, a sűrűsége mitokondriumok a sejtek egy szervezet megfelel az átlagos intenzitás az anyagcsere folyamatok [Khristolyubova, 1977, Luzikov 1980 Kemp, Arme 1988], [c.36]
Gyakran járnak a szerepe a oxidánsok oxidációs figyelembe az elektronok a csökkentése a szerves vegyületek és azoknak több oxigén. Koenzimek is át elektronok. szükséges helyreállítási folyamatokban. például séta közben gerenda hatására fotoszintézis. Kivételesen nagy intracelluláris energia-anyagcsere szerepe adenozin 5 -trifosfata (ATP) és rokon vegyületek (hozzáadásával 3-A). Fontos funkciók intracellulárisan működnek nizkomolekulyariye hormonok, és egyéb szabályozási vegyületek, valamint a számos közbenső termékek az anyagcsere (intermedier metabolit). [C.154]
Az utóbbi vegyület kenetek katabolizálódik többé-kevésbé hagyományos módon a reakciók ideje alatt. alkalmatlan atabolizma glutamát. Így. Ez a kezdeti lépés kötelező átrendeződése energia-metabolizmus az említett anaerob. [C.283]
Az oxidáció sebessége az szakaszában a ciklus sebesség határozza meg NADH reoxidációját az elektron transzport lánc. Bizonyos körülmények között előfordulhat, hogy korlátozza a sebességet Og átvételét. Azonban, az aerob szervezetek általában határozza ADP koncentráció és (vagy) R. átalakuláshoz rendelkezésre álló ATP a folyamat oxidatív foszforiláció (CHAP. 10). Ha során ATP katabolizmus hosszabbra van kialakítva, mint amennyi szükséges a energiaszükségletét a sejt, ADP koncentráció csökken alacsony szintre, kikapcsolja ezáltal. foszforilációs folyamatot. Ugyanakkor ATP van jelen nagy koncentrációban. ható elve visszajelzést. Gátolja katabolizmust a szénhidrátok és zsírok. Ez a metabolizmus gátlását végzett számos bekezdésekben, amelyek közül néhány ábrán látható 9-3. Egy fontos része, amelyben végezzük ilyen gátlás a piruvát-dehidrogenáz komplex (8. fejezet, Sec K2) [19]. Egy másik ilyen szakasz egyesíti tsitratsintetaza- katalizáló enzimet az első reakció a trikarbonsav ciklusban [20]. Azonban, kétséges, hogy az ilyen gátlás élettani jelentősége [16]. A szint foszforilációja adenilát rendszer lehet állítani a ciklust művelet is egy módja. kapcsolódó szükségességét GDP e lépéshez a ciklus (ábra. 9-2). A mitokondriumok GTP elsősorban átalakítására AMP be ADP. Következésképpen, a formáció a GDP függ AMP - egy vegyület, amely előállított mitokondriumok ATP felhasználásával aktiválására zsírsavak [egyenletet (9-1)]. [C.324]
gén fúzió fontos szerepe van a fejlődés a fő metabolikus utat. Energia útvonal minden egyes következő enzimeket meghatároztuk. Valószínűleg ennek eredményeként a kombináló másolat eredeti (di) NAA-leotidsvyazyvayuschego domén egy vagy több, más területeken. mint az első foszfoglicerát kináz [235, 310, 311], dehidrogenáz, illetve specifikus gliceraldehid-3-foszfát, laktát, malát, és az alkohol [91], és a glikogén foszforiláz [236]. Amint szakasz tárgyalja. 5,4, (di) nukleotidsvyazyvayuschy domén N-terminális része az első négy enzim az alkohol-dehidrogenáz, miközben ez található a C-terminális részén. és foszforiláz - a közepén a lánc. Ez azt jelzi, hogy korlátozások térbeli elrendezése a domének nem okoz nehézséget, ha használják őket, mint építőelemek megépíteni a legösszetettebb fehérjék az evolúció során. [C.229]
Az adenozin fontos szerepet játszik a belső anyagcserét. 1941-ben javaslatot tett az Lipmann energetiche -ski gazdag kötésekkel érdekében, hogy miért úgy tűnik, hogy a standard szabad energia az ATP hidrolízisével és egyéb kapcsolódó foszfát, mint például a kreatin, szignifikánsan magasabb. mint a standard szabad energia hidrolízis más foszfátok. mint például az AMP [36]. Ez a koncepció gyakran használják, ha megvitatása ATP reakciók [37]. Bizonyos esetekben, azt állították, hogy a THM képes tárolni az energiát. felszabadult, mint a lebontás következtében metabolikus folyamatok, és használhatja a tárolt energiát, mint szükséges a szintetikus reakciók. Nemrégiben, a koncepció a energiájú foszfát kötések -ben gazdag vetettük alá, hogy a kritikus újraértékelését [38] arra a következtetésre jutott, hogy Hugo Liepmann fogalma csak a zárt rendszerek, az energia-reakciók. Mivel valódi élőlények nyílt rendszerek. akkor, szigorúan véve, nem lehet alkalmazni a koncepció egy energia gazdag kapcsolatok és annak ellenére, hogy a foszfát-észterek lehetnek elrendezve csökkenő sorrendben a standard szabad energia a hidrolízis, ez szolgál referenciaként, hogy az irányt transfosfo-rilirovaniya zárt rendszerben . [C.147]
Sütőélesztőt fermentatív aktivitás és rendelkeznek. de ennek eléréséhez a cukor csak megalakult a biomassza, alkoholos erjedés szükséges korlátozni minden rendelkezésre álló eszközzel. Ezt úgy érjük el, intenzív levegőztetés a közeg, valamint alacsony szinten tartása koncentrációja abban cukrot (0,5-1,5%). A nagy koncentrációjú cukrok zajlik katabolignaya represszió Krebs-ciklus enzimek és a kapcsolási energia metabolizmus elsősorban fermentáció. Ennek elkerülése érdekében, a cukrot közeget táplálnak folyamatosan, állandó vagy növekvő beáramlását sebesség. [C.103]
Több élesztőtenyészethez. beleértve Sa haromy es, alacsony oxigéntartalmú környezetben, hogy biztosítsák a szénhidrátok jelenléte és az energia nyerésére anaerob feltárása során cukrok (glikolízis), ezáltal az etanol. Miután a közegben megjelenik az oxigén, élesztősejtek azonnal váltott az energetikailag kedvezőbb aerob anyagcsere (Pasteur-hatás), és nem csak képes metabolizálni a glükóz, de a felhalmozódott etanolt a közegben. Élesztő lehet metabolizálni etanol jelenléte miatt a saját sejtek enzim-Alko goldegidrogenazy (ábra. 41). [C.106]
A technológia a mikrobiális fehérje készítmények az aminosavak és zsírok (1980) - [C.0]