Előadás január 1
Mátrix azok az eljárások, amelyekben alapján a primer szerkezetét egy biopolimer, az úgynevezett mátrix másik primer szerkezet szintetizált biopolimer, úgynevezett replika, ahol a mátrix szerkezete határozza meg a szerkezet a másolat. A mátrix folyamatok közé tartozik:
1.biosintez vagy a DNS-replikációt;
2.biosintez RNS vagy transzkripciós;
3. fehérjebioszintézist vagy fordítása.
Bármilyen mátrix eljárással lehet három fázisra bontható:
1.nachalo szintézissel vagy megindítása
2.prodolzhenie szintézis vagy nyúlás
3.okonchanie vagy szintézis megszűnése.
Ez enzimatikus folyamatok is igényelnek költségek nem enzim fehérje faktorok. Ez az illékony folyamatokat igénylő energia ATP formájában vagy GTP. Vezető szabály mátrix folyamatok általában a kiegészítő. Az első két eljárást, amelyek elsősorban végzett a sejtmag, egy nukleinsav mátrix és másolja nukleinsavak. Során transkribtsii mátrix egy nukleinsav, és egy másolatot a polipeptid-lánc.
Általában mátrix celluláris organizmusok DNS, és egy másolatot a DNS-t. A vírusok lehetséges opciókat: az úgynevezett retrovírusok mátrix RNS-példány-DNS (mint például az AIDS-vírus), van ribovirusov tartalmazó RNS-molekulák, vannak olyan esetek, amikor a mátrix RNS, és az RNS-másolatok (pl, influenza vírus). A DNS-t tartalmazó vírusok és a mátrix, és egy másolata a DNS (bakteriális vírusok, paraziták). Replikáció-mátrix egy olyan folyamat, amelynek alapján egyetlen kettős szálú molekulát szintetizálunk két lánya kettős szálú DNS-molekulák azonosak mind egymással és a kiindulási molekula. Ez a folyamat a sejtosztódás előtt, és szükség van a normális eloszlás a genetikai információ a leánysejtekbe. Replikáció félig konzervatív módon, ami azt jelenti, hogy minden egyes utód-DNS-molekula magában foglalja mind a szülő és az újonnan alakult lánya áramkört.
Mátrixok a replikáció során az egyszálú DNS-származik a kettős-szálú DNS-sé törés hidrogénkötések, így a másolatok vannak kialakítva a mátrix nem azonosak, és kiegészítik egymást. Másrészt szabály komplementaritás, és félig-konzervatív szintézis módszert vezet az a tény, hogy a lánya molekulák képződött azonosak egymással, és a szülő.
A központi enzim Ennek a folyamatnak az enzim DNS-függő DNS-polimeráz.
DNS polimeráz szubsztrátjaként lehet használni csak nukleozid azaz nőnek fel lehet csatlakozni nukleotid;
DNS-polimeráz nem tud kezdeni szintézis, és alkalmas arra, hogy növelje a 3 „végén a nukleotid lánc tehát a DNS-polimeráz szüksége van egy»mag«.
DNS-polimeráz csak akkor működik, az egyik irányban, hogy növelje csak a 3 „végén. Mivel a másolatok mindig antiparalel szintézis mátrix, a másolat elő 5 „és 3”. A prokkoriot csak két típusú polimerázok: Polymerase 1. és 2. Polymerase eukoriot: polimeráz α, polimeráz β, polimeráz ε, polimeráz δ, polimeráz γ (mitokondriumokban).
Az összes nukleáris polimeráz jellemzi bizonyos funkciók kapcsolódó replikáció:
Α polimeráz lehet szintetizálni csak kis DNS-fragmentumokat, azaz ez lehet csatlakozott a „mag” és növekszik a 3 „végén; ε polimeráz szintetizálja egy nagyon hosszú DNS-fragmensek; γ-polimeráz DNS-t szintetizálja fragmensek átlag. Mint bármely előállítási eljárásnál egy mátrix, replikációs részvételét igényli enzimek, fehérje faktorok, az energia formájában ATP. Ez három részre osztja:
1. Az eljárás megindítása - kezdődik egyes pontjain a DNS-molekula, amely gazdag A = T, y prokkoriot replikációs origók nevezzük pont ori. A eukoriot nevezik őket autonóm módon replikálódó szekvenciák vagy replikátor. Ori -district elismert ori kötő proteinek, amelyek által aktivált fosfolilirovaniya.
protein komplex és a létesítmények ori által felismert helikáz enzim, amely kezd megtörni hidrogénkötések A = T pár, ami egy replikációs szemet.
Mindkét oldalán a kettős-szálú DNS-replikáció szem supersperalizuetsya. Ez megoldja a problémát supersperalizatsii topoizomeráz enzimet.
Ez az enzim csökkenti a egyik a DNS-szálak, majd feltárja a hátára öltés. Van egy probléma a helyreállítása a hidrogénkötések között láncok, vagy a megjelenése az úgynevezett replikációs csapok. Ezt a problémát megoldja azáltal, hogy stabilizálja a fehérjék SSBP proteinek, amelyek a tulajdonítanak együttműködőén egy DNS-szálhoz, és megakadályozzák előfordulása hidrogénkötések és a replikatív szegecsekkel.
Egy másik probléma a létrehozása a magot, DNS-polimeráz nem tud kezdeményezni a szintézis azonban szintézis kezdheti DNS-függő RNS-polimeráz, amely az úgynevezett proymaza, épít a szabály komplementaritás a templát-RNS-fragmentum vagy alapozó, amely egy mag. Építése a primer 5 „3” végén.
A primer csatlakozik DNS polimeráz α, ami növelheti a 3 „végén az RNS.
Ebben a szakaszban a beavatás véget ér.
2. nyúlás - végezzük enzim-DNS-t és DNS-padló ε-padló δ
alján mi kép ül felét ε, amely képes szintetizálni a hosszú nukleotid-szekvenciák. A polimeráz csak növeli a 3 „végén, tehát az alsó szál a mi szintézis egy folytonos minta, egy ilyen lánc az úgynevezett vezető. A felső áramköri mintázat másoljuk szintézissel is megy 5'-3 'történő működése következtében a padló-δ.
A felső kör mintázata a többszörös megindítását okozza, padló-δ növelhetjük csak 3 „eredményeként a szintézis széttagolt, és a fragmentumokat DNS Okazaki-fragmenteknek nevezik, ilyen lánc az úgynevezett leszakadó.
el kell távolítani a primer hajtjuk exonukleázt enzimet, amely ül a hibrid-állomások és elpusztítja primer. Hiányosságok vannak kialakítva, amelyek meg kell befejezni a padlót, ez vagy-α. a födémszerkezet-β-tól 3 „és 5” végén. A probléma akkor keletkezik, saharafosfatnogo térhálósító a mag, ezt a problémát úgy oldjuk meg, egy ligáz enzimet, amely képes kovalens kötések kialakítása beoltás energiájának felhasználásával ATP. DNS egyidejűleg léteznek több replikátor amely elindítja megindítását replikáció, a DNS-szegmens, amely megszünteti szintézist, az úgynevezett terminátor. Része a DNS-molekula a két terminátorok, amelyek egy autonóm replikációs szekvenciát, az úgynevezett replikonok. így Egy DNS-molekula tartalmazhat többféle replikonok. A végrészei DNS probléma épület rés a vezető lánc. Mindegyik replikációs DNS-molekula lerövidül, a végrészei a DNS-gének nem tartalmaznak, és így nem genetikai információt hordoznak. Száma sejtosztódás korlátozott. A szervezetben vannak olyan sejtek, amelyek oszthatók korlátlan számú alkalommal. Ez a progenitor csírasejtek, a vér őssejtek, a rákos sejtek. Azt találtuk, hogy a szövetekben az ilyen sejtek aktív formában enzim telomeráz. Telomeráz képes, hogy meghosszabbítsák a 3 „végén a sablont.
Ez a mátrix a folyamat során, ahol az egyszálú DNS mátrix szintetizált egyszálú RNS (az összes sejt organizmusok) vírusokban változat lehetséges: RNS másolatok RNS szintetizálódik mátrixok. Ott transzkripciós egységeket hívták transzkripciós és sokkal rövidebb replikont. Mindegyik transzkripciós magában foglalja 3 szakaszok:
Enzim, amely biztosítja a folyamat a transzkripció, a DNS-függő RNS-polimeráz. A prokkoriot van egy univerzális RNS polimeráz enzim, amely működik minden transzkripciós. Van három lehetőség eukoriot polimerázok: polimeráz 1, polimeráz 2, 3-polimeráz, hogy végre különböző folyamatok: polimeráz 1 működik transkribtonah, amelyek felelősek a szintézis a nagy riboszomális RNS-ek; 2 fut polimeráz transkribtonah, amelyek felelősek a hírvivő RNS szintéziséhez; 3 működik polimeráz transkribtonah, amelyek felelősek a szintézis a tRNS-t és a kis riboszomális RNS-t. Nagy riboszomális RNS jellemző együtthatója 45 S. kis riboszomális RNS 5 S. Jelenleg úgy gondoljuk, hogy a eukoriot első polimeráz volt 2, majd belőle módosítások miatt polimeráz-polimeráz 1, és 3 normál transzkripcióját a polimeráz kell kötődnek bizonyos proteinek, amelyek úgynevezett transzkriptázzal tényezők. Voltak eukoriot legalább néhány átírt tényező: TF1; TF2; TF3 ... energozavisim folyamatot, és az összes a folyamatokat a mátrix van osztva elindítása, meghosszabbítása és terminációs.
1. Az eljárás megindítása kezdődik a kerület, az úgynevezett kezdeményezője. Ez két részre oszlik:
szabályozó promóter. Regulator szükséges összekötő szabályozó molekulák, amelyek aktiválják vagy gátolják transzkripciós folyamatot. A promoter elején transzkripciós faktor illesztések átírt, és csak ezt követően komplex által elismert promóter + FF
RNS-polimeráz. Promoter jelenléte jellemzi az úgynevezett TATA box. A komplex kialakulása után promoter + FF hozzá csatlakozik az RNS-polimeráz. Ez számos funkcióval:
A szubsztrát használt ribonukleáz;
Maga kezdődik szintézis építése a „mag” nem szükséges;
Képes építeni csak a 3 „végén, azaz dolgoznak az 5'-3 ';
Ez helikáz aktivitást.
TF csatlakozási szükséges RNS-polimeráz lehet: azonosítani promóter get, kódolórégiót. Miután az RNS polimeráz kódoló tartomány jön, hogy megindítja az eljárás befejeződik. TF maradhat a TATA-box, vagy elmegy a TATA box.
2. megnyúlás, hogy létrehozzunk egy RNS-molekulát a szabály alapján a komplementaritás a 5'-3 'végén. Két dezoxiribonukleotidokra és ribonukleatidami nem teljes körű, reagálnak rosszul egymással, és nem képeznek erős hidrogénkötéseket, így egy másolata szinte azonnal megy mátrixban. Ahogy keresztül az RNS-DNS-polimeráz visszanyeri normális szerkezete formájában egy kettős spirál.
3. Felmondás. Terminator tartalmaz egy nukleotid szekvencia, amely képes kötni a lezáró tényező. A eukoriot olyan tényezők sok prokarióták ρ-faktor, ξ-faktor. Connection terminációs faktorok képződéséhez vezet a hajtű a DNS-t és RNS-polimeráz nem tud mozogni tovább. Elhagyja az elsődleges transzkripciós és akkor disszociál. A szintézise RNS-molekulák, amelyek csak az egyik DNS-szálat a transzkripciós. Áramkörrel meghatározott helyzetben promóter. Elsődleges átiratok nem funkcionális, és ezért alá különböző módosításokat. Általánosságban, ezek az úgynevezett feldolgozó vagy érését RNS.