Előadás a „TB” - ingyenesen letölthető
A tuberkulózis - krónikus bakteriális fertőzés által okozott
Mycobacterium tuberculosis, azzal jellemezve, a fejlesztés a sejt által közvetített hiperszenzitivitás és granulóma kialakulását az érintett szövetekben. A betegség rendszerint lokalizált a tüdőben, de más szervekben is be lehet vonni a folyamatba. Tuberkulózis sajátos különböző klinikai és patológiai megnyilvánulásai. Hiányában a hatékony kezelés általában van egy fokozatos a betegség progressziója, ami a legtöbb esetben halálhoz vezet.
A történelem tanítását tuberculosis Mérföldkövek Világ
- R.Koh 1882 nyitott etiologogichesky betegség tényező -
Mycobacterium tuberculosis és 1890-91gg. létrehozott tuberkulin (ATC) - 1895-ben V.K.Rentgen felfedezték a létezését X-sugarak. - 1907-ben, egy gyermekorvos Bécs Ts.Pirke kínált tuberkulin bőrteszt emberek azonosítására TBC; - 1919-ben a francia és A.Kalmett K.Geren után 230 átjárók szarvasmarha- mycobacteriumok, mint a tuberkulózis, a BCG létrehozott és alkalmazta először az újszülött 1921
1 \ 3 naselniya föld fertőzött ILO
Beteg 7-8 millió. Évente. 15-20 millió. Emberek. Ezek MBT. 1,5-2mln.chel meghal. évente. 4 másodpercenként 1 személy betegedett meg tbc 10 másodpercenként 1 fő részére. meghal TB.
Azok a tényezők, amelyek meghatározták a növekedés tuberkulózis Magyarországon: Cut költségek
Epidemiológiája TB
Az átviteli út.
1. szállópor 2. Air 3. Étkezési (táplálék) való érintkezés 4. 5. 6. transzplacentális hematogén
TB beteg soha idején észlelt fertőzés tünetei
TB jelenik meg, ha a számot az ILO a test válik több, mint 100 000 sejt. Ilyen mennyiségű MBT egyetlen sejtből lehet elérni 17 Division időszakokban. mert MBT megosztás történik, minden 20 órában, a tünetek jelenhetnek meg 14 nap múlva. T. módon akadálytalanul sejtosztódás inkubációs időszak 14 nap. Valójában közötti fertőzés és az első jelei a radiológiai fut 3-6 hét között a fertőzés és az első klinikai tünetek - 10 hét attól a pillanattól kezdve a fertőzés fejlődését a betegség akár hetekig is eltarthat 3 év
még nem alkotnak endospórák és kapszulák nem szekretálnak endogén vagy
A bakteriális exotoxinok sejtek differenciálódnak: sejtfal mikrokapszula citoplazmában citoplazma membránon nukleotid.
A fő tulajdonságait az ILO:
Nagy ellenállás a környezetben ellenállás fizikai tényezők és kémiai reagenseket (beleértve a savas ellenállás) virulencia variabilitás: képződését L - Office Forms és gyógyszer-rezisztencia
Iroda: - ellenálló összes hatásai az alacsony hőmérsékleten (legfeljebb -260 ° C)
Fűtés (80-90 C) Szárítás Nedvesség Kémiai szerek közvetlen napfény megöli őket 1-2 órán belül \ - függvényében változó oxigén jelenlétében stabilitása dózisformák Hivatal L-
megelőzés
Általánosan elismert, hogy a vakcina csökkenti a csecsemőhalandóság, növeli
várható élettartam, és hozzájárul a megőrzése aktív élettartam
1921 L.Kalmett és K.Geren együtt a gyermekorvos B.Vayl-Allee (B
Weill-Halle) első védőoltást újszülött BCG vakcina törzs
Története vakcinázás: BCG oltás használják 90let, oltott 4 milliárd ember
A szerepe védőoltás
Dinamikája a tuberkulózis előfordulása a gyermekek bevezetése után a Szovjetunió
Az intradermális immunizálás BCG vakcinával (100 000 népesség korcsoport)
Az átmenet a szelektív tömeges oltás akkor lehetséges, ha:
Az éves átlagos esetek pulmonalis tuberculosis kenet-pozitív köpet alábbi 5 100 000 az elmúlt 5 év alatt az éves regisztrációs meningitis között 5 év alatti gyerekek érik el az 1 per 10 millió. emberek, az éves kockázati tuberculosis fertőzés kevesebb, mint 0,1%.
WHO ajánlások elsődleges BCG oltás:
Az 5 év alatti gyerekek a veszélye annak terjesztését, amíg a fejlesztési
Az első oltást -gepatit
-tuberkulez Vakcinázás (M BCG vagy BCG)
1 hónap 2 hónap
A második vakcinálás - hepatitis B (veszélyeztetett gyermekek), a harmadik vakcinálás - hepatitis B (veszélyeztetett gyermek)
A második vakcinálás - hepatitis B első vakcinálás - Diftéria, szamárköhögés, tetanusz, gyermekbénulás
A második oltás - diftéria, szamárköhögés, tetanusz, gyermekbénulás
Egy harmadik vakcinálás - hepatitisz B oltási a harmadik - a diftéria, szamárköhögés, tetanusz, gyermekbénulás
A negyedik Hepatitis B elleni védőoltást (veszélyeztetett gyermekek) oltás - kanyaró, mumpsz. rubeola
Az első emlékeztető oltást - a diftéria, szamárköhögés, tetanusz, gyermekbénulás
A második emlékeztető - polio
Emlékeztető oltás - kanyaró, mumpsz, rubeola
A második emlékeztető diftéria, tetanusz, az első emlékeztető oltás - tuberkulózis (BCG)
Hepatitis B elleni védőoltást (azok, akik nem kap elrendelt ideig) elleni védőoltás rubeola (lányok, akik nem kaptak a elrendelt ideig)
Harmadik emlékeztető oltás - diftéria, tetanusz, gyermekbénulás Emlékeztető oltás - tuberkulózis (BCG)
Emlékeztető oltás - diftéria és tetanusz minden 10 év az utolsó emlékeztető, a hepatitis B (18-55 év)
Kell-e tömegtől újraoltásának gyermekek tuberkulózis ellen a lakosság
ország? Ne beoltani vakcinázhatók
Magyarország az egyetlen ország a világon, ahol mentett több újraoltás BCG
Az érvek fenntartására tömeges BCG újraoltás az országban: 1
Romlása a járványügyi helyzet az országban, 2 TB meningitis iskolás korú gyermekek és serdülők, 3 tuberkulózis csontok és ízületek gyermekeknél
A fő érv, hogy megszűnt a tömeges BCG újraoltás az országban: 1
Re-gazdasági szempontok nem teszi lehetővé az ideje, hogy azonosítani latens TBC-fertőzés és lefolytatására megfelelő kezelés 2. lehetetlensége végrehajtásának szűrés gyermekek korszerű módszerek kimutatási TB
Ellenjavallatok
megelőzés
Kemoprofilaxis kapcsolatok (2 alkalommal évente) a korábban elszenvedett tuberkulózis (2-szer egy évben), hogy HIV-fertőzött (attól függően, hogy a színpadon a HIV-fertőzés)