Egy rövid szószedet 1968 Auerbach w
Allél. Bármely kromoszómális lókusz lehet a különböző esetekben egyenlőtlen szerkezetét, és így vannak elrendezve különböző gének, az úgynevezett allélek. Ha a allélszám kettőnél több, rendszert alkotnak több allél található. Minden kromoszóma tartalmaz csak egy allél, azonban bármely egyedi tartalmazhat több (általában két) allélt, mivel ez tartalmazza két vagy több homológ kromoszómák, amelyek mindegyike hordozza a lókusz.
Antimutagen - olyan anyag, amely megakadályozza vagy ellensúlyozza a mutagén hatása más anyagok.
Autosomes - sima, nem nemi kromoszóma.
Recovery - újraegyesítését a két törött végét töredezett kromoszómák az eredeti szerkezetét.
A gén expressziója - a külső hatás a gén, ami változhat attól függően, hogy a különböző külső hatások, vagy különböző genetikai környezetek, és néha teljesen hiányzik.
Ivarsejtek - reproduktív sejt.
Haploid - organizmust jelent, amelynek sejteket tartalmaznak csak egy gént. Az úgynevezett polyhaploids (magánszemélyek, felét tartalmazzák a kromoszómák száma és fejlesztése a poliploid fajokra) tartalmazhat több genomok. A „haploid” is használják, hogy hangsúlyozzák, hogy a gaméta (diploid) tartalmaznak egyetlen kromoszóma az egyes típusú. Így, haploid ivarsejtek és diploid szomatikus sejtek.
Gaplofaza - a fejlődési szakaszban a különböző szervezetekben, amelyhez a sejtmagok tartalmazza ugyanazt a kromoszómák száma, mint az ivarsejtek. Ez a szám fele rendelkezésre diplofaze. Jellemzően minden egyes kromoszóma képviselteti gaplofaze egy példányt.
Gene - egy kis része a kromoszóma, amely egy specifikus biokémiai funkciót, és van egy különleges tulajdonságaira gyakorolt hatását az egyes (lásd még allél.).
A genotípus - az összeg az összes gén egy szervezet; örökletes alkotmányt.
Heterogametic - padló, alkotó kétféle ivarsejtek érintő ivarmeghatározás (például, amely X- vagy Y-kromoszóma). A padló képező csak egy típusú ivarsejtek (például X-kapcsolt), az úgynevezett homogametic.
Heterozigóta - egyedi, ad többféle genetikailag különböző ivarsejtek; Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a megfelelő loci homológ kromoszómák tartalmaznak különböző allél.
Heterózis - méretének növekedése és a teljesítmény hibridek képest szülői formák.
Hibrid - egyéni, keresztezésből származó közötti genetikailag eltérő szülői típusok. Tág értelemben minden heterozigóta egy hibrid.
Hybrid Power - (lásd a heterózis.).
Homozigotikusság - az esetben, ha ezt a kromoszómát vagy kromoszóma helyén mutatjuk be az egyes számú; ugyanakkor nem homo- vagy heterozigóta állapot. Például, a Drosophila hím homozigóta az X-kromoszóma képest az lókuszok, amelyek nem az Y-kromoszóma.
Homológ kromoszómák. A diploid organizmusok általában két kromoszóma közül mindkettő előfordul (a poliploid szervezetek, több mint két). Ezek a kromoszómák tartják homológ, akkor is, ha azok eltérnek a néhány gén. Ha közötti kromoszómák strukturális különbségeket, tekintik őket részlegesen homológ. A homológia, amellett, hogy a külső hasonlóság is látható egy jó képessége, hogy konjugálható a meiózis.
Kuplung Group - a készlet minden gén található ugyanazon a kromoszómán.
Deléciós - a veszteség egyik belső (nem-terminális) részeit a kromoszómába.
Digibrid - egyedi heterozigóta két pár allél.
A diploid - test két homológ kromoszómák szomatikus sejtekben. A kifejezést is használják utal, hogy az egyének kettős kromoszómák számának (2 n), kialakítva a trágyázás hatására, szemben a haploid kromoszómák (n), foglalt ivarsejtek.
Az extra kromoszóma - számfeletti kromoszóma, amely homológ bármelyik normális kromoszómák és amelynek hiánya nem csökkenti a életképességét az egyén.
Dominancia - a jelenség, amelynek az egyik allél heterozigóta (domináns allél) erős hatást gyakorol a megfelelő jelzés példányok, mint a többi allél (recesszív). Dominancia abszolút, ha Aa heterozigóta egy adott tulajdonság eltér homozigóták AA. Domination lenne teljes, ha a kifejezés ez a tulajdonság Aa közelebb a AA. mint aa.
Sokszorosítása - strukturális változás kromoszómák, amelyek az egyik olyan terület képviselteti magát a kromoszómakészlete többször.
Zygospore - vita, algák és gombák ez felel meg a zigóta.
Zigóta - a cella által alkotott torkolatánál két ivarsejtek.
Izogén - az azonos genotípusú.
Beltenyészet - beporzás vagy párosodás között kapcsolódó egyéneknek olyan organizmusok, amelyek általában jellemző a kölcsönös megtermékenyítés.
Interszexualizmus - egyes elfoglal egy köztes helyzetben a női és a férfi.
A rákkeltő - okozva a malignus növekedést.
Kariotípus - egy sor jellemzője kromoszóma komplex számát és formáját kromoszómák.
Sejtvonal - egymást követő generációinak sejtek, a fejlődő egy adott forrás test és genotípusa alkalmazkodott az élet szövettenyészetben. Sejtvonalak jellemzően maligniziruyutsya megszerző tulajdonságait rosszindulatú sejtek.
Clone - a készlet minden leszármazottai kapott egy eredeti egyedi vegetatív szaporítással vagy képződését apomiktikus magok.
Kiegészítő gének - két domináns gének, melyek külön-külön nincsenek hatással, hanem mert a fejlődés egy adott tulajdonság.
Crossover - közötti homológ régiók homológ kromoszómák.
A letális gén - olyan gén, melynek jelenléte (különösen a homozigóta állapotban) vezet a szervek elhalásához.
Lízis - oldódását a bakteriális sejtek után behatol az fágrészecskébe és az oktatás az új fágok.
Locus - egy hely a kromoszómában, ahol egy gén található (lásd még a gén és allél.).
Mass választás - egy eljárás a növénynemesítés során kiválasztunk növények kívánatos tulajdonságokkal az általános népesség, majd közötti hibridizáció kiválasztott növények, néha jelenlétében a kezdeti populáció.
Anyai öröklési - transzfer karakterisztika kizárólag a női vonalat, okoz citoplazmatikus faktorokkal.
A meiózis - csökkentési osztály; Nukleáris hasadási folyamat, képződéséhez vezető haploid fázis, amelyben a kromoszómák száma a felére csökken képest diplofazoy. Során a meiózis nucleus osztja kétszer, de a kromoszómák csak egyszer. A meiózis - szükséges előfeltétele egy nagyon fontos mechanizmusa a genetikai rekombináció.
Mendeli felosztása - (lásd felosztása.).
Mendelism - kutatás területén koncentrálódik a tanulmány gén hatását és felosztása szabályokat.
A mitózis - felosztása a nucleus kialakulásához vezető két lánya magok. Minden kromoszóma megduplázódott a folyamat során. a kromoszóma kettőződése bekövetkezik előtt nukleáris részlege, és a profázis látható, hogy minden egyes kromoszóma kettős és két kromatiddal. A anafázist kromoszómák elmozdulni egy másik pólus.
Monogibrid - organizmus heterozigóta egy pár allélek.
Mutagén - tényező okozó mutációt.
Mutagenitás - képes okozni mutációkat.
Mutáns - egy szervezet, amely eltér az eredeti típusú egyéni eltérés, eredő mutáció.
Mutáció - örökletes változásokat nem okozott a rekombináció gének. A szigorú értelemben vett a mutáció magában foglalja kémiai megváltozását gén vagy egy kis szerkezeti változást a kromoszómában.
Nondisjunction - esetben, amikor két homológ kromoszómák vagy kromatiddal alatt anafázist terjed ki azonos pólus.
Instabil gén - egy gént nagy gyakorisággal mutációt.
Hiánya - veszteség kromoszomális helyén, leggyakrabban előforduló egyik végén a kromoszóma (lásd törlés.).
Reverz mutáció - olyan mutáció, ami a mutáns allél ismét alakítjuk az eredeti allél. Ilyen esetekben általában akkor fordul elő, recesszív mutációt allél domináns vad típusú allél.
Visszakeresztezett - kereszt között egy hibrid és az egyik szülői formák.
Parthenogenezis - a fejlesztés egy embrió egy megtermékenyítetlen tojást.
Penetrancia - gyakorisága génexpresszió. Penetrancia hiányos, ha bizonyos egyének hordozó domináns gén, vagy homozigóta a recessziv gének, nem nyilvánvaló tulajdonságokat általában nem okoz a gén; ez lehet az oka, hogy a befolyása a genotípus és környezet.
Kereszt öröklés - Az örökölt fiai az anyag tulajdonságának, és leányai - az apa a tulajdonságait. Ez a fajta öröklés okozta gének, amelyek a nemi kromoszóma, hogy az egyik nem rendelkezik a számban, és a többi - egy kétágyas, ezekben az esetekben, a gyerekek kapják egyetlen kromoszóma olyan anya és lánya - az egyik két ilyen kromoszóma apjától.
Pleiotrópia - Egy gén képes befolyásolni egyszerre több jellemzői a szervezetre.
Polyhaploids - (haploidok cm.).
Poliploidiát - jelenléte egy fajon belül formák különböző számú kromoszóma, több egy alap szám.
Nemi kromoszóma - kromoszóma, amely meghatározza a nemek és általában be két különböző nemű eltérő.
Népesség - egy sor olyan egyedek száma a faj tartozó különböző biotópokban.
Gene megnyilvánulása - (penetrancia cm.).
Race - egy csoport biotípusainak, amelynek néhány közös tulajdonságait, vagy egy adott átlagos genetikai alkotmány.
Reduction osztály - (lásd a meiózis.).
A csökkentett ivarsejt - ivarsejt több mint felénél (vagyis fele annyi a szomatikus ..) kromoszómák.
Rekombináció - átrendeződés gének képződése során ivarsejtek in hibrid autó, ami az új kombinációk vonások az utódokban.
A recesszív - (dominancia cm.).
Reciprok keresztezés - közötti keresztezéssel két szülői A és B típusú, amelyek közül az egyik arra szolgál, mint a szülő forma, míg a másik - apa (QAXtfB vagy BXcM?).
Szomatikus - tartozó sejteket a test (nem ivarsejtek).
Spore - alkalmazott cella a replikációhoz és a nem szexuális. Spórákat virágzó növények, páfrányok, mohák, és m. P. A termék meiózis felét tartalmazzák a kromoszómák számát. Csírázása során spórák ad okot gaplofaze.
A sterilitás - a csökkenés vagy gátlás képes szexuálisan utódot.
Tengelykapcsoló - közötti kapcsolat gének, amely kizárja annak lehetőségét, hogy a független öröklődés. Tapadás okozza a lokalizáció a gének ugyanabban a kromoszómában.
Pontmutáció - egy mutáció érintő minimális része a kromoszómán.
Transduction - átadása fertőző bakteriális sejt bakteriofág a bakteriális kromoszómába, hogy más baktériumok, amelyek ennek következtében genetikailag különböző.
Transzlokáció - az átmenet egy kromoszóma régió egy új helyzetbe ugyanazon a kromoszómán, vagy gyakrabban egy másik, nem-homológ kromoszómát. Transzlokáció szinte mindig kölcsönös, t. E. A különböző területek felcseréljük egymással.
Transzformáció - genotípusos változás baktériumtörzs miatt felszívódását nukleinsav (DNS) egy másik baktérium törzs.
F1 - az első generációs kapott keresztezésével két szülő típusok. Ők képviselik a következő generációs P2. P3, és így tovább. D.
Fenotípus - az összeg az ingatlan minden egyes egy bizonyos fejlődési szakaszában. A fenotípus az eredménye közötti kölcsönhatás genotípus és a környezet.
Kromoszóma - test, található a sejtmag és a megfelelő szín látható mitózis és a meiózis. Kromoszóma van egy bizonyos alakú és differenciált annak hossza mentén, a vizsgált kémiai szerkezettel.
A citoplazma - a tartalmát egy élő sejt, kivéve a sejtmagba. citoplazmában, gyakran nevezik csak látszólagos homogén bázikus anyag.
Telivértenyésztés - módszer tenyésztés háziállatok, amelynek célja, a megőrzése jellemzői és tulajdonságai egy adott faj.
Clean Line - az összessége, akik állandóan önbeporzóak és minden leszármazottja egy homozigóta egyének.
Pozíció hatás - változás hatására a gén, amely eredményeként a kromoszóma átrendeződés megváltoztatta álláspontját a kromoszómán.
X-kromoszóma - kromoszóma, amely meghatározza a női fejlődés fajok hím heterogamety vagy meghatározó a padlón a gaplofaze.
Y-kromoszóma - a nemi kromoszóma, már csak hímek, ha a férfi heterogametic. Y-kromoszómát is meghatározza a padlón a gaplofaze.