citológiai vizsgálat
A korrekciós tényező minden ezt követő vizsgálati orvos gyógyszert megkérdezett 0,4. Melléklet (tájékoztató) rendelet kenetet előkészítése a biológiai anyagot kell venni a méh üregében leszívott hajtjuk nőgyógyászok kórházban, ahol a beteg áteső vizsgálat vagy kezelés. A kapott klinikai személyzet szívjon kenetet készítünk tárgylemezre a szabályok szerint az alábbiakban ismertetjük. A tárgylemezeket, amelyeket alkalmaznak, hogy a biológiai anyag kell lennie: tiszta, átlátszó; fertőtleníteni szabályai szerint a biológiai biztonság; sima élek, nincs karcolás, repedés, horpadás. Elkészítéséhez kenetet használni üveg csiszolt élek. Az új diák javítja citológiai készítmények 6. Ólom sorrendben:
mikroszkóp tárgylemezen a széle közelében (1 cm) felvisszük egy cseppentő pipettával aspirátumokat kapunk;
Kenet, hogy csiszolt üveg, helyezze azt megelőzve a cseppek 45 be a dia;
összeadásával üveganyag csökken, várja meg, amíg az anyag nem folyik el egyenletesen a szélei mentén;
majd gyorsan fény (károsodásának megelőzése érdekében sejtek) mozgása vágott üveg átvitt anélkül, hogy azt a tárgyat, amíg elfogy az egész folt a biológiai anyag;
kész stroke kerülnek speciális „sínek”, és levegőn szárítjuk, szobahőmérsékleten 15-20 percig (amíg száraz).
Megfelelően elkészített kenet egyenletes sárga szín (vékony) nem éri el az az ablak széleinél (0,3 cm), és végződik, egy ecsetet anélkül, hogy elérné a másik végét a dia (1-1,5 cm). Foltosságot a gyógyszer jelzi a rossz minőségű előállítását (egyedi, több intenzív színű területeket tartalmazhatnak neprosmatrivyemye sejtcsomóként). Főtt tamponok küldeni a citológia laboratórium, valamint a forma - irányba. D. melléklet (tájékoztatás) bevonat tamponokat a méh üregében leszívott Foltos Papanicolaou kenetet a méh üregében leszívott kenet elvégezhető kézi és gépi eszközökkel. Ha figyelembe a biológiai anyagot kell tartaniuk a következő: - a biológiai anyag az elkészítés után azonnal felvisszük egy üveg tárgylemezre, és rögzített; - rögzítése végezzük 96% -os etanollal citológiai vagy speciális bilincsekkel. Szállítási és felvételi anyag folyik a szabályok szerint a szövegben leírt szabványos (lásd). Bevonat hajtjuk keneteket készítettünk színezékek Papanicolaou (EA 50, EA65). Összetétel EA 50 színezék 3. táblázatban mutatjuk be a 3. táblázatban B - festék készítmény 50 EA (Pap)
A szekvencia eljárások kézi festés kenetek:
Fokozatos rehidratálás (telítési víz) citológiai készítmények alkoholok lefelé irányuló vár: 80%, 70%, 50%, desztillált vízzel. Az expozíciós idő minden egyes oldatot 30 másodperc.
Festési hematoxilinnel keneteket a techenie10 min.
Keneteket csapvízzel öblítettük, amíg a kék színeződés.
Kiszáradás alkoholok növekvő erejét: 50%, 70%, 80%. Az expozíciós idő minden egyes oldatot 30 másodperc.
Festése kenetek narancssárga G 30-100 másodperc.
Három-szeres mosás 95% -os etanol oldattal.
Festés EA 50 színezék oldatban 1,5 percig.
Három-szeres mosás 95% -os etanol oldattal.
Kétszeres fokozatos kiszáradás oldatok: 100% etanol;
etil-alkohol és xilol 1: 1 arányban; xilol.
Következtetés szintetikus kábítószer balzsam egy fedőlemez.
Figyelembe 1 szívjon mintát a méh üregében végezzük a klinikai személyzet (orvosok - nőgyógyászok vagy szülészorvosoknak) a kezelést követő, és a beteg vizsgálata
1 2 tárgylemezre ütemben alkoholfogyasztás támaszkodik 2 g etanolt
Minden négy retesz metanolt tartalmaznak, amely megköveteli betartását megfelelő szabályok vegyszerek kezelésekor tartalmazó mérgező anyagok
5. szakasz elő jelölt. méz. Yurasova ^ IV Sciences és Dr. med. Sciences Polonskaya NY
6. Többször használható tárgylemezeket tároltuk keverékében Nikiforov. Elkészítése előtt tamponok, üveg eltávolítjuk az oldatból, és szárazra töröljük.
Téma: A kiválasztott szempontok papilomavirusnoy előfordulása a fertőzés betegek körében keresek terhesgondozás. Összetétel Nagy kockázati csoport és a kombináció egyéb fertőző ágensek assotsiate.prof. Vorobeva L. I., Neymark S. L. Baksheev S. N.Tsel tanulmány: Első részlet a objektív adatok előfordulásáról fertőzés papilomavirusnoy. Az előfordulási bizonyos emberi papimomy a primer Magas kockázatú csoportokban. Részvétel HPV mikrobiális-vírus és protozoon társult, ami a patológiás folyamat a méhnyak. Anyagok és módszerek. A vizsgálatban 120 beteg, akik alkalmazzák a terhesgondozóval. Mindegyik beteget megvizsgáltuk a szokásos eljárás, amely -osmotr hüvely és méhnyak alkalmazásával kolposzkóppal, - citológia származó sejtek a méhnyakon és a méhnyak - citomorfológiai issledavanie a három pontot. Tanulmányok végzett HPV PCR-primer-csoport (magas kockázatú 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 59, 52, 56, 58, 66), a későbbi tipizálási egyes vírusok Ennek a primernek. PCR, valamint a betegek értékelték Tr.vaginalis, Neisseria gonorrhoeae. chlamydia fertőzés. A kulturális módszerek duplikált Tr.vaginalis, Neisseria gonorrhoeae Két különböző laboratóriumban. A diagnózis felállítását, a módszer a mikoureaplazmennoy DUO. Eredmények: Ennek eredményeként a 120 beteg, több mint a fele az azonosított egy vagy kombinációja más HPV Nagy kockázati csoportok. HPV-pozitív betegek 54% -ánál. Ennek eredményeként a gépelési adatokat nyertünk a előfordulása bizonyos vírusok Ennek a primernek Nagy kockázat (nagy kockázatot 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 59, 52, 56, 58, 66) között, a HPV-pozitív. Megoszlása vírusok előfordulási:
Eredmények kolposzkópos vizsgálatok szerint értékeljük a nemzetközi osztályozása kolposzkópos kifejezések illeszkednek a 2. igénypontban 90%. Rendellenes kolposzkópos oktatás. De voltak HPV-pozitív betegek normális kolposzkópos kép.
Az onkogén HPV-fertőzés a nyálkahártya az ivarszervek, nemre való tekintet nélkül. Ellentétben patogén megnyilvánulásai a férfi és női test függ a különbség hormonális állapot (nemi hormonok befolyásolják a aktivitását a vírus).
A túlnyomó esetek száma HPV részt vesz a kóros folyamat nem a saját, hanem része protozoon-mikrobiális vírusos társult
A kombináció a HPV 16-os vagy 18-trichomonas fertőzés akkor a legveszélyesebb a sebesség tekintetében, és súlyossága rákmegelőző elváltozások és a rák. TANK Trichomonas funkció a fő oka a perzisztens fertőzés a szervezetben.
Rák kockázata egyenesen arányos időtartama HPV kitartás.
HPV 16 leggyakrabban laphámrák, és HPV 18 - mirigyes.
HPV kocsi nem élet ellentétben más vírusfertőzések (CMV, HSV és mtsai.), Meg lehet kezelni, amíg teljes megszüntetése a vírus a szervezetből.
Az óvszer nem véd a fertőzés ellen papilomavirusnoy
Következtetések: - Magas kockázatú HPV-csoport nagyon gyakori betegek között keresek terhesgondozás és 54% a felmérés;
Gépelési humán papilloma vírusok, hogy értékelje a kóros folyamatot, és hogy a jóslat a beteg, figyelembe véve az adott veszély 16. és 18. típusok.
A leggyakoribb típus a vírus ilyen típusú alapozó 56 (47%), és további 16 típusú (27%) és a 18. (18%);
Papilomavirusnaya fertőzés gyakorlatilag nem fordul elő elszigetelten, és a százalékos annak más szerekkel kombinációban mutatjuk be a táblázatban.
- A kombináció a 16 és 18 típusú papillomavírus fertőzés Trichomonas, megfigyeléseink szerint, a legveszélyesebb a sebesség tekintetében, és súlyossága a nyaki epithelium és az előfordulása daganatok;
2-es típusú citológia megállapítások gyakran skryvaetsya protozoon-mikrobiális virális társult, és megköveteli a részletes tanulmányt nemi úton terjedő betegségek.
Megelőzése méhnyakrák célszerű együtt kolposzkópia és citológiai szűrés széles körben használják ma, hogy jóváhagyja, mint a kötelező szűrés HPV magas kockázatú csoportba. IRODALOM:
J. Van Krogh, S. JN Lacy, J .. Gross, R. Barassi, A. Schneider. „Európai Irányelvek anogenitális szemölcsök.”
7. J. Van Krog, S. JN Lacy, J .. Gross, R. Barassi, A. Schneider. „Európai út betegségek tömörítő HPV: ajánlások orvosok obschy gyakorlatok diagnosztizálására és kezelésére anogenitális szemölcsök.”