Citológiai alapján két hibrid párzási
Minden téma ebben a szakaszban:
A téma a genetika
1) az oka a fajok sokféleségét a Földön. 2) megvizsgálja az eseteket az öröklődés. A tanulmány a citológiai alapján az öröklődés, a kémiai természetétől függ. 3) Floor Genet (
Alapvető genetikai fogalmakat. Genetikai terminológiát.
Öröklési - a folyamat át a genetikai információ (gének) egyik mikroorganizmusból a másikba. Változékonyság - közös tulajdonsága élőlények változtatni
lila
egyenletessége a törvény az első generáció: átlépése szülői tiszta vonalak, amelyek különböznek egy kontrasztos vonalak, minden első generációs hibridek edinoob
A hipotézis tisztasági ivarsejtek javasolták Gregor Mendel.
Amikor monohybrid áthaladni az első generációs (F1) recesszív gén (ek) nem látható, de nem keverve a domináns (A). A második generációs (F2) jelennek meg, mint az egyén a domináns
Modern hang jog tisztaságának ivarsejtek.
Ivarsejteket heterozigóták tiszták. Azaz, ezek az egyik kromoszómán egymástól kromoszómapár alternatíva. Fogalmak, mint a homozigóta és heterozigóta a citológiai megerősítette
Kihívásaira: monohybrid kereszt.
Feladat №30. A örökletes betegség hipofoszfatémia megfigyelt csontváz lézió emlékeztető angolkór. Az egyik szülő (anya) szenved hipofoszfatémiát, a másik nem. beteg Rodi
Valószínűségi módszerek a genetikában.
szorzás jog valószínűség: Ha az eseményt tartalmaz néhány elemi független események a valószínűsége, hogy ez az esemény a terméket annak a valószínűségét alkotó
A közbenső jellege dominancia (teljes dominancia).
Keresztezésével növények Éjszaka Beauty (merabelis) F1 utódok közbeeső jellemzői a szülők között - párta a virág nem piros és nem fehér - ez a rózsaszín. Átlépésekor Guibril
Kodominirovanie vagy öröklési vércsoportba.
Csoport emberi vér függ a kölcsönhatás a nem kettő, hanem három allél: A, B, 0. Ezek kombinálásával diploid sejtekben 2 forma egy 6 genotípusok. Gének és B túlsúlyban genom 0. al
Öröklődése vércsoportok Rhesus faktor (Rh-faktor).
Emberben, Rh (+) a vörösvértestek tartalmazott rhesus fehérje (CRP), amely szintetizált ellenőrzése alatt egy domináns gén RH +. Az emberek, Rh (-) a vörösvértesteket nem RB. ő g
Superdominance.
Ez az, amikor a gén felelős a tulajdonság, az egyik szülő nagyon domináns. Megsértése ketté 3: 1 lehetséges jelenlétében organizmusok szabálytalan típusú szexuális razmn
Meghatározó szex darazsak és a méhek.
Így, hím méhek, darazsak, méhek, a fejlődő szűznemzési haploidok set x
Örökséget letális gének.
Mendel második törvénye, ahol a hasítás a utód arányban 3: 1 jelenlétében letális gén roncsolt. L - letális domináns gén. l - recesszív letális gén.
Változás dominancia egyedfejlődés során.
Emberben számos genetikai betegség által továbbított egy recesszív gén. És fontos, hogy különbséget heterozigóták tartalmazó patológiás tulajdonság gént. Példa: egy személy normális vörösvérsejtek
Dihibrid kereszt. Törvény független öröklés.
A hibridizáció a két pár jelek hívják két-hibrid. Gregor Mendel keresztbe borsó növények sárga és zöld magok - az első pár funkciók és a növények egy sima és ráncos formájában
Statisztikai igazolása független törvény örökséget.
Hasítása a fenotípus az F2 a következők (fenotípusos osztály): 9 AB (sárga sima) 3 Ab (ráncos sárga) 3 ab (zöld sima) 1 ab (zöld ráncos)
Test kereszt a keresztező két-hibrid.
A hibridizációt, ahol F1 leszármazottai alkalmazott és homozigóta szülő, az úgynevezett visszatérés vagy visszakeresztezés.
Poligibridnoe átkelés.
A természetben, száma génpárok, amely lehet heterozigóta keveredés organizmusok sokkal több, mint kettő. A hibridizációt végeztek a egymás készletek pár n
Kapcsolt öröklődés. A jelenséget a gén kuplung.
Citogenetika tanulmányozza a szerkezeti jellemzők és a kromoszómák száma a faj. Minden típusú állandó kromoszómák (Drosophila kromoszómák 8, 46 emberben). Kariotípus - diploid
A citológiai vizsgálat gének kuplung.
Kapcsolás gének lehetnek komplett vagy inkomplett (a crossing over). prédikál
Algebra gének teljes kapcsolás.
Ha a kapcsolás nem gének digeterozigota (AABA) ad 4 ivarsejtek fokozatú, mint a független öröklési de ivarsejtjei termelnek különböző számszerű arányokat. stb
A genetikai térkép a kromoszómák.
Alkalmazzuk: 1) Az alapvető biológia; 2) Az orvostudományban. A genetikai térképét kromoszóma fontos az egészség. Térképek diagnosztizálására alkalmazott súlyos, örökletes zabole
Egyszeres és többszörös keresztezési kromoszómák.
Crossing-over lehet egyetlen (egy adagban), két-, három-, és így tovább. A száma szálkeresztet a homológ kromoszómák függ kétértékű. Minél nagyobb a száma chiasmus (kereszt),
Single keresztező vonalak az első részben.
Amikor teljes kapcsolódás ABC gének trigeterozigoty csak akkor kétféle ivarsejtek (ABC és ABC). Genetikai szex. Paul - et
Progamny
Időpontjában határozzák meg képződési női ivarsejtek, azaz, amíg a megtermékenyítés. Példa: sok többsejtű állatok - Daphnia. Parthenogenetikus tenyésztési sa
Singamny
A leggyakoribb módja, hogy meghatározzuk a szex - ezt meghatározó idején az egyesülés ivarsejtek. A tudósok azt találták, hogy az egyének kétféle kromoszómák.
Ivar madarakban.
Madarak és más állatok néhány leszármazottai a padló meghatározza het
Az ötödik típus (haploid-diploid típusú).
Vannak esetek, amikor a nemi kromoszómák hiányoznak. Példa: darazsak, méhek, hangyák. Ivarmeghatározás ebben az esetben attól függ, hogy a kromoszómák számát. A hímek fejlődnek trágyázatlan haploid