Besorolás gyógyszerek
Megvan a következő osztályozás gyógyszerek:
Besorolás betűrendben. A besorolás alapja az az elv, a forgalomba nevű gyógyszerek ABC sorrendben (az orosz-ég és latin).
Kémiai besorolás. Ez alapján a kémiai szerkezete orvosi készítmény kormányzati anyagok. Például, imidazol-származékok: bendazol, a klotrimazol, a metronidazol; származékai fenotiazin klórpromazin, etapirazin; ajt-WIDE metil-xantin: koffein, teofillin, teobromin. Hasonló kémiai szerkezetű gyógyászati anyagok fejthet ki különböző hatást gyakorolnak a szervezetre.
Farmakológiai besorolás. Ez a kombináció. Egyetértek, de ez a besorolás a gyógyszerek osztják kategóriákba - nagy blokkok, amelyek a rendszer a szervezet, amelyhez a keresetet a kábítószer-nek eszközzel, például ható gyógyszerek a szív-és érrendszeri együttes sudistuyu rendszer, a központi idegrendszer, stb A számjegyek osztályokba soroljuk. Osztály meghatározza a természet a farmakológiai hatása a hatóanyag-CIÓ eszközökkel. Például, a kategória a „ható szerek Ser-dechno keringési rendszer” van osztva az osztályok :. „antiaritmiás szerként”, „kardiotonikus szerek”, „Antihipertenzív (vérnyomáscsökkentő) szerek”, stb Az osztályok csoportokra vannak felosztva. Például, az osztály „antiaritmiás szer” 4 csoportba osztjuk: nátrium csatorna blokkolók, kábítószerek, hogy lelassult-repolarizációt-irányító, béta-blokkolók, kalciumcsatorna-blokkolók. A csoportok alcsoportokra osztottuk. Például, a csoport a béta-blokkolók van osztva a nem-szelektív és szelektív. Így farmakológiai besorolás Katsiya van több karakteres.
Farmakoterápiás besorolás. Ez alapján betegségek, amelyekben különösen használt gyógyszerekkel. Például, „Eszközök kezelésére gyomorfekély és nyombélfekély quiche-ki”, „alapok az asztma kezelésére.” A farmakoterápiás csoport gyógyszerek lehetnek gyógyszerek tartozó különböző soraiban, osztályok és csoportok. Farmakoterápiás besorolás Shiro-ko az orvosok.
Besorolás CAS (Chemical Abstracts Service). Van egy azonosító egyedi-TION a vegyi anyagok, ahol meghatározott kémiai szerkezettel kerek-hozzárendelt nyilvántartási száma. Például, CAS 83905-01-5 számú azitromicin. Regisztráció számos gyógyszer szerepel a gyógyászati és orvosi szakkönyvek egész világon.
Ez a rész tájékoztatást nyújt a közös Zuko-Számozott farmakokinetikai és farmakodinámiás le gyógyszer. Farmakokinetika - BCA syvanie, eloszlása a szervezetben, betét, biológiai átalakítás (metabolizmus) és kiválasztásának Orvos kormányzati anyagok (LV). Az alapvető fogalmak pharma kodinamiki van farmakológiai hatása, hatásmechanizmusa, a lokalizáció tevékenységek és a tevékenységek típusai LP.
Külön tekinthető befolyásoló tényezők farmakokinetikai és farmakodinámiás gyógyszerek, valamint az általános törvények és talk-klasszikus drogok hatásainak. Megvitatták a fő fajta gyógyszeres terápia.
Farmakokinetikai folyamatok - szívó-EFINITIONS versenyek lerakódás, biotranszformáció és vyve-denie - kapcsolódó áthatolását a LP-cal biológusok membránok (elsősorban a citoplazma membrán a sejtek). A következő módszerek pro-penetrációja anyagok át a biológiai membránokon: egy pass-sive diffúzió, szűréssel, aktív transzport, ob legchennaya diffúzió, pinocitózis (1.1 ábra.).
Passzív diffúzió. Passzív diffúzióval anyagok hatolnak át a membránon egy koncentráció-gradienssel (az anyag koncentrációja, ha a az egyik oldalon a membrán magasabb, mint a másik, az anyag mozog a membránon keresztül a magas vagy alacsony koncentrációban). Ez a folyamat nem igényel a energiaráfordítás. Mivel bio logikai membránok főleg a lipidek ily módon könnyen áthatolni anyagok, amelyek oldódnak lipidek és nincs töltés, azaz L és -pofilnye apoláros anyagot. És például ellenkezőleg, a hidrofil poláris vegyületek közvetlen, hanem a membrán lipidek alig hatol.
Ha LV gyenge elektrolitok - gyenge savak vagy gyenge bázisok, a penetráció anyagok a membránon keresztül attól függ, hogy az ionizáció mértéke, amint keresztül passzív diffúzió révén a lipid kettős réteg membrán-ny könnyen vizsgálni csak a nem ionizált (töltéssel nem rendelkező) anyagok molekulához.
A ionizáció mértéke gyenge savak és a gyenge bázisok határozza meg:
1) pH-értékek;
2) ionizációs állandója (Ka) anyagok.
A gyenge savak további ionizált lúgos közegben, és gyengén-bye bázis - savas. Ionizációs gyenge savak
Ionizációs gyenge bázisok
ionizációs állandója képességét írja le egy anyag ionizáció egy meghatározott pH-jú környezetben. A gyakorlatban, a képesség, hogy jellemezzük szerek használatára pKa ionizáció. amely a negatív logaritmusa NYM Ka (-lg Ka). Indikátor pKa számszerűen egyenlő a értéke a pH, amelyen a molekulák fele az ionizált anyag. A pKa értékei a gyenge savak, valamint a gyenge bázisok széles határok között változhat. Minél alacsonyabb a pKa-értéke a gyenge sav, annál könnyebb az ionizált akkor is, ha a relatív-telno alacsony pH-jú környezetben. Például, az acetil-szalicilsav (pKa = 3,5), pH = 4,5 ionizálódik a több mint 90%, míg az ionizáció mértékét-CIÓ aszkorbinsav (pKa = 11,5) ugyanazon pH-érték egy töredéke% (ábra . 1.2). A gyenge bázisok, van egy fordított viszony. Minél nagyobb a pKa gyenge bázis, annál valószínűbb, hogy az ionizált is, ha Ments vonatkoznak a magas pH-jú környezetben.
A ionizáció mértéke a gyenge sav vagy gyenge bázis lehet kiszámítani a Henderson-Gasselbalha:
Ez a képlet lehetővé teszi, hogy meghatározzák, milyen lesz a penetrációjával LV (gyenge savak vagy gyenge bázisok) membránjában elválasztó ORGA nism-tápközegben, különböző pH-értékek, például a felszívódás során A a gyomorban (pH = 2) a vérplazmában (pH = 7,4) .
Passzív diffúzió hidrofil poláris anyagok lehetőségét vizet pórus (lásd. Ábra. 1.1). Ez a fehérje-molekulák a sejtmembránban, amely átereszti a vizet és oldott anyagok is. Azonban a víz pórus átmérő kicsi (a sorrendben a 0,4 nm) és ezen keresztül csak kis útmutató-rofilnye molekulák behatolnak (például karbamid). A legtöbb orvosi készítmény hidrofil kormányzati anyagok molekuláris átmérője több, mint 1 nm, a vizes pórusokat a membrán nem tesztelt sejtek. Ezért a legtöbb hidrofil anyagok gyógyszeripari les nem hatolnak be a sejtekbe.
Szűrés - Ezt a kifejezést használják mind kapcsolatban a behatolást a hidrofil anyagok révén vizes pórusokat a sejtmembránban, és hogy azok milyen áthatolást intercelluláris rések. Mappa-rádió hidrofil anyagok révén intercelluláris rések fellépő hidrosztatikus vagy ozmotikus nyomás. Ez a folyamat alapvető jelentőségűek az-szívó hidrofil A eloszlását és kiválasztását In, és függ az értéke intercelluláris rések.
Mivel az intercelluláris terek különböző szövetekben nem azonos a képében a Be, hidrofil LV különböző beadási módok felszívódnak a neodímium ugyanolyan mértékben, és egyenetlenül oszlik el a szervezetben. Például, pro-
mezhutki közötti hámsejtek a bélnyálkahártya Neve arcok, ami megnehezíti felszívódását hidrofil LV a bélből a vérbe.
A terek közötti vaszkuláris endoteliális sejtek a perifériás szövetekben (vázizmok, a bőr alatti szövet, belső szervek) elég nagyok ahhoz (körülbelül 2 nm) és telt legtöbb hidrofil-CIÓ A B, amely elegendően gyors behatolását a LV szövetet a vérben és a vérből a szövetekbe. Ugyanakkor a vascularis endothelium sejtközi térben nincs agya. Az endoteliális sejtek szoros érintkezésbe a mag-gu egyes gátat képez (a vér-agy gáton) a penetrációt-megelőzésére veniyu hidrofil poláris anyagok a vérből az agyba (ábra. 1.3).
Aktív szállítást révén különleges közlekedési rendszerek. Jellemzően ez a fehérje molekulák, amelyek áthatják a sejtmembránon (lásd. Ábra. 1.1). Az anyag kötődik a hordozó fehérje a külső membrán Stora számunkra. Hatása alatt az energiát ATP megváltoztatja konformációját a fehérje molekula, így csökkentve a kötési erőt a ismét kivetette a szállított anyag és a tapadásgátló anyag és integrált belső oldalán a membrán. Így sejtben meg néhány hidrofil poláris anyagok.
Az aktív anyagok szállítására a membránon keresztül a következő a Jellemzők-it,: specificitás (transzport fehérjék szelektíven kötődnek és PE-
átvitel a membránon keresztül csak bizonyos anyagok) telíthetőségével (alatt kötődését az összes hordozó proteinek az anyag mennyisége hatol át a membránon, nem növekszik) megy végbe a koncentrációgradienssel szemben van szükség, mert az energia (tehát gátolt metabolikus mérgek).
Aktív transzport következményeként vesz részt a sejtfalakon áthaladó ilyen ve társadalmakban szükséges sejt aktivitás, mint az aminosavak, cukrok, pirimidin- és purin-bázisok, vas, vitaminok. Néhány hidrofil-WIDE gyógyászati anyagok áthatolnak a sejtmembránon keresztül aktív transzport. Ezek az L V kötődni ugyanahhoz a közlekedési rendszerek, amelyek az átadás foganatosítására membránon keresztül ezek.
Facilitált diffúzió - a átadása anyagok a membránon keresztül keresztül transz-szabók rendszerek, amely végzik egy koncentráció-gradienssel, és nem igénylő teljesítmény-költség. Csakúgy, mint az aktív transzport, könnyített diffúzió - ez jellemző bizonyos anyagok és telítődő folyamatot. Ez megkönnyíti a forgalmat a sejtben poláris hidrofil anyagok. Így a membránon keresztül, glükóz szállítható sejtek.
Továbbá hordozó fehérjék képezik, amelyek a transzmembrán anyagok szállítására a sejtmembránok sok sejt a transzport fehérje - P-glikoproteinek, amelyek segítenek eltávolítani idegen anyagok a sejtekből. P-glikoprotein szivattyú található bél epiteliális sejteken, endotéliás sejteken az agyi erek, alkotó a vér-agy BA-Riera, placentában, májban, vesében és más szövetekben. Ezek transzportfehérjéinek útjában előtti felszívódását bizonyos anyagok, penetrációt gistogema-cal az akadályok eltávolítása anyagokat a szervezetből.
Pinocitózisa (a görög pino -. Ital). Nagy molekulák vagy molekuláris aggregátumokat egy ko-megérintette a külső felülete a membrán és a környező meg az oktatási-niem buborék (vacuolumok), amely el van választva a membrán és a sejtbe merítjük. A ampulla tartalmát lehet szabadítani intracellulárisan vagy a másik oldalon a cella által exocitózis kifelé.