Basics kutya genetika, a koncepció az öröklődés és a variáció, szolgálati kutya, tanácsadás

A modern koncepció, az öröklődés és a genetikai változatosság alapján a végzett munka az elmúlt 30 évben. Azt találtuk, hogy ezek a tulajdonságok rejlő élő funkciók nukleinsavak, különösen a szerkezet a dezoxi-ribonukleinsav (DNS), amely koncentrálódik a magok a szexuális és szomatikus (testi) sejtek egy része és a nucleus kromoszómák. Egy DNS-molekula, amelyet két spirálisan csavart fonalak, amelyek magukban foglalják a nitrogéntartalmú anyagok (adenin A, guanin G, timin T, citozin C), és csatlakoztatva van hozzá-foszfát és valamelyik szénhidrát-rész. Ahol a nitrogéntartalmú bázis mindig csatlakozik az azonos láncon hidrogénkötések egy adott kombináció (komplementer) azokkal a másik lánc. Például, az A | a T2-P C2, T | A2, C | T2. Ily módon a kombináció nitrogéntartalmú bázisok a DNS a két lánc között a molekula lesz, mint: Az ^ ​​rs = T és U +. DNS-molekulák különféle organizmusok számában különböznek és specifikus szekvenciát bázispár négy típus: D, A, C, és T.






Genetikai információ miatt az ilyen típusú bázisok és azok különböző szekvenciák DNS-szálakat. A szerepe a DNS organizmusok létfontosságú annak biztosításában, örökletes típusa szintézisét különböző specifikus fehérjék és enzimek, alapját képező élet. Protein különböznek egymástól, és az aminosavak száma váltakozás alkotó a molekulában. A DNS-szekvencia kódolja az eloszlása ​​aminosavak a fehérje szintézisét molekulák a sejt citoplazmájában.

A DNS mennyisége szigorúan állandó minden sejt a szervezetben. DNS a következő tulajdonságokkal rendelkezik, tulajdonságok biztosítása öröklődés megfelelő stabilitás fenntartásában a molekula szerkezetében; replikáló képességét, hogy az, hogy samosintezu az egyik szál komplementer a második szál ..; át a genetikai információt a sejtmagból a citoplazmába, ahol a megfelelő szerkezetét a fehérje szintézist.

Az adatok DNS-szálak <переписывается> információt ribonukleinsav (RNS), transzfer RNS, és rögzíti a kívánt aminosavakat a fehérje-szintézis a citoplazmában, és elszállítja azokat a sejt riboszómák, amelyben a szintézis végbemegy, a fehérje molekula, és található a riboszómák a citoplazmában.

Hordozó DNS egy sor foglalt gének szerkezetének kromoszómák, amelyek lényegesek morfológiai hordozóanyag öröklődés. Minden kromoszóma két vékony szálakká - chromomeres. A száma és formája kromoszómák konstans az egyes fajok. A szomatikus sejtek kromoszóma alkotnak homológ pár, azaz az azonos méretű és alakú a kromoszómák. Az egyik pár kapott megtermékenyítés folyamata az apa és magával viszi az örökletes tulajdonságok, míg a másik - homológ - a kromoszóma nyert az anya és az anyai öröklődés hozzájárul. Következésképpen egy kromoszómák örökletes leszármazottai mindkét szülő.

Egy sor páros kromoszómák úgynevezett diploid kariotípus és mennyiségben. A különböző fajok állatok, a skála 2-100 pár. A kariotípusának ivarsejtek áll egy kromoszómák száma, vagyis kétszer kevesebb, mint a szomatikus és a hívott haploid genomban. Kariotípus a szomatikus sejtek jelöli 2n, és a ivarsejtek - egy szimbólum n Kutyák tartalmaz kariotípus 2n = 78 kromoszóma, azaz 39 pár, és a csírasejt genom tartalmaz 39 kromoszómát n ..

A kompozíció a kariotípus a kétlaki organizmusok közé tartoznak az úgynevezett autoszomális kromoszómák, amelyek meghatározzák öröklődés legtöbb jellemzői és az egyén. Rajtuk kívül a ka-Riotipe egy pár nemi kromoszómák, amelyek kapcsolatban állnak a meghatározás a nemi különbségeket. Nemi kromoszómák, szemben a hasonlósága tagok autoszomális párok különböznek méretét és alakját. Az egyik a nemi kromoszómák, mérete nagy, jelöljük az X betű, és a kisebb nemi kromoszóma-betűvel jelölve a U. Emlősökben, nőstények kariotípusú egy pár azonos X kromoszómák, míg a férfiak kariotípus tartalmazza az X és Y kromoszómán. A hím gaméták a spermium hordoz ^ -hromosomu és egyéb spermium Y-kromoszómát. Amikor megtermékenyített tojásokat, amelyek mindegyike autosomes kivéve ott csak egy ^ -hromosoma, a kialakulása egy zigóta. Része zigóták kell beállítani A'L”kromoszómák (X-9X<3)н из них формируются организмы самок, а часть зигот получит набор Л"У хромосом (XdУ), что приведет к формированию мужских особей. Такая передача X и У-хромосом при оплодотворении обеспечивает соотношение полов в потомстве, близкое к тому, что 50 процентов потомков будут самками, 50 процентов - самцами. Изменение в соотношении полов в сторону большего формирования самок и меньшего - самцов (или наоборот) может быть получено специальными воздействиями на исходные родительские организмы. Но проблема направленного изменения в соотношении полов остается актуальной и нерешенной до последнего времени.

A egyéniségét minden kromoszóma a kariotípus (autoszőmák és ivari X és Y) okozza nemcsak alakjuk ri méret, hanem egy sor gének. DNS-résszel, ahol raspolrzhen gén, amely valamely nevű funkciót lókusz, például lókusz gyapjú pigmentáció, vércsoport lókusz. Gének egyik helyről jelöljük tőke vagy kisbetűs latin betűkkel. Tehát a kutya fekete szín gén által kijelölt B betű, rövidszőrű gén L, cryptorchidism gén - c. \

A gének a különböző funkciók vannak elrendezve lineárisan a kromoszómában. Tehát néha van egy közös öröksége, jellemzői, a gének, amelyek találhatók ebben a kromoszómán. Ezt nevezik öröklés <сцепленным>. Kutyáknál talált kapcsolódik öröklési tulajdonságokat, a gének jelen vannak az X kromoszómán, nevezetesen - cryptorchidism gén (ek) át a vér-betegség - a hemofília (h gén). Macskák talált kapcsolt öröklődés kék írisz albínó hajtípus és a süketség.

Néhány faj esetében (Drosophila fly, csirke) tagjai kromoszóma térképek, amelyek jelzik, hogy melyik része egy adott kromoszóma a pályája során ez a tulajdonság gént.

Szerint a fő hatás lehet domináns gének (jelzi nagybetűkkel A, B, C, D) vagy recesszív (jelölésük kisbetűkkel, b, c, d). Minden gén egy pár homológ kromoszómák egy adott lókuszon
* 9 szuka, TF kutya.
az úgynevezett allélek, egy allél érkezik az apa és egy anya. Rendeltetése mindkét allél a locus kapott két betű a karakter, és ez megfelel a genotípus a locus. Például a genotípus a kutya a locus fekete pigmentáció gyapjú lesz rögzítve formájában két betű BB ha ailélekre apa és az anya a domináns lókusz. A genotípus a két megjelölés lesz írva négy betű. Például, ha a kutya cryptorchidism gén (ek) és egy fekete kabát színű gén (B), a genotípusa attribútumot rögzítésre ssVV.

A kombináció alléi lókusz genotípus, és azok lehetnek kialakítva, mint típusok: homozigóta domináns (BB) homozigóta recesszív (ee), heterozigóta (heterogén) BL). Ezért, genotípus - kombinációja örökletes hajlam gének. Ez lehet homozigóta vagy heterozigóta, és a fenotípus - egy komplex öröklődő tulajdonságok végrehajtott bizonyos környezetekben. Bizonyos körülmények között hozhatnak létre a lehetőségét, hogy a genotípus, míg mások gátolják a öröklődés.

A gének bizonyos loci nem lehet két allél állam, hanem több. Ezt által okozott ismételt kiindulási mutáló domináns gén. Az eredmény egy több allelizmust, és létrehoz egy sor recesszív allél, amely növeli a genetikai variabilitás a tulajdonság. Sor többszörös allélek gyakran megfigyelhető kapcsolatban a gén, amely meghatározza a szintézis a pigment szőrzet kutyáknál. Minden új allél egy ilyen sorozat egy új szintézisét a pigment, így egy új, szőrzet színét. Az Robertson (1982), egy sor többszörös allélek ilyen óta használják a tenyészállat és vezetett a legkülönbözőbb féle kutyák különböző fajták. Tudjuk, hogy a következő sorozat színek: egyszínű fekete gén (A *), a domináns sárga (R n A8 „), sable pigmentáció (agouti-gén), fekete-barna gén (a ""), szilárd kávé (és gén).

A kapcsolat a allélek ez a sorozat, hogy a domináns forrása a gén egy sor egyéb allélok kíséri gyengíti a szín intenzitása jellegzetes és tartalmazhat számos A „> Av> A> ASA> egy”.

Hatása alatt a mutagén ágensek (sugárzás, vegyszerek) megváltoztatja a szerkezetét a gén, nevezetesen nitrogéntartalmú bázis a DNS-molekula -. Etotoch (kovye (vagy gén) mutációk befolyásolják az ilyen tényezők okozhatnak átrendeződése bizonyos részeinek kromoszómák vagy csere oldalak ^ különböző kromoszómákon egyes más, sőt növelhetik számuk a kariotípus (poliploid). ezek a változások nevezzük kromoszómális mutációkat. Ennek eredményeként a mutációs változások a szerkezetben a gén (DNS) vagy kromoszómális változás következik be, és a megjelenése új Tulajdo TV funkciók. Mutációi előforduló szomatikus sejtek rákot okozhat szerkezetátalakítási ezekben a sejtekben és szövetekben ezen sejtek által termelt. Ha a mutáció folyamata zajlik ivarsejtek szülők, ez vezet a megjelenése utódaik új funkciók és tulajdonságok gyakran kóros tulajdonságok a megjelenése anomáliák, anyagcserezavarok.

Mutációs változatosság fontos forrása az új vonások lehet rögzíteni több generáció természetes vagy mesterséges szelekció. A kutyák, például bizonyos funkciók mutációs biztosított személy által a kiválasztási és vált Dorodnykh jelek (mopsovidnost, rövid lábú és m. P.).

Az elhelyezési cikkek érintkezés: [email protected]