Az orvosok a halál 17 éves résztvevője „hadd mondják, hogy” gördülő várt minden művelet abban a reményben, válás

17 éves Katya Badaeva meghalt egy moszkvai kórházban. remélve, hogy változtatni a megjelenését, és mozgassa élni egy gyermekotthonban, hogy anya. A nehéz sorsa lányok és a betegség elválasztva őt az anyja, az egész ország megtanulta élni program „Let Them Talk” az első csatornán. A lány Goldenhar szindróma (ritka veleszületett rendellenesség, kifejezve különböző fokú elmaradottság struktúrák szembe).







„Ez a falu fogja mondani neki:” Nézd, te - csodabogár "

Még a kórházban Nagyezsda Badaeva megdöbbentem, amikor láttam az arcát torz lánya. A nő sietett, hogy írjon egy hiba, és az összes 17 éves Katya élt az Azovi árvaházat értelmi fogyatékos gyermekek. Megtanult írni, rajzolni, volt körülvéve gondoskodó tanárok, hanem egy anya szeretete - nem tudta, mi az. Egész életében a lány akart élni anyjával. És a személyzet a beszállás tudott álma - hat évvel ezelőtt, hogy segített megszervezni az első találkozó Kathy és anyám, aki nem is tudja, hogy a lánya életben van.

- Amikor megszületett, azt mondták, hogy ezek a gyerekek nem életképes. Ezek nem él - mondja az ő védelmében anya Nagyezsda Badaeva. - Nem csak a trauma a személy ott magzati fejsérülés. A lányom már lenyomja nekem a korai szakaszban. Tíz éve még csak nem is tudja, hogy él. Az orvosok azt mondják, ugyanaz a dolog, de az Úr másként nem rendelkezik.

Rendszeresen, az anya kezdett látogatást a lány, így 400 km háztartási és három fia. De ahhoz, hogy elvegye a házát natív lánya Hope nem akarta elmagyarázni, hogy nem akarja, hogy elítélje a szomszédok.

- Ez a falu ... Van az övéi között, és a szemében azt mondja: „Nézd, te - csodabogár” - mondta anyám. - Bár Kate nem volt plasztikai sebészet, veszem, hogy nem áll készen.

- Kérem, értse meg helyesen, a lány Goldenhar szindróma - ez nem egy trauma, és genetikai betegség, - mondta Andrey Ishchenko. - Mi lesz egy csomó erőfeszítést annak érdekében, hogy a külseje már igazítani, és képes volt jól érzik magukat a társadalomban.

fb vk tw gp ok ml wp

„Az átalakulás szükséges öt műveletek”

- Az első lépés során végeztük protézisek zygomaticus terület és az a szög a mandibula, előkészítése szövetek teljes rekonstrukció jobb fülkagyló, eltávolítása helytelenül elhelyezett fogakra, - mondta Irina Makarov. Director of Public Relations a klinikán "Artimeda".

fb vk tw gp ok ml wp

Így Kate kezdte meg a műtét után. Photo jóvoltából a klinika „Artimeda”







„A test kiderült, hogy a lány kiszámíthatatlan”

- Két és fél órán keresztül orvosok és aneszteziológus Kórház harcoltak, hogy mentse az életét Katie Badaeva vezető újraélesztés. Minden egészségügyi dolgozók végre a mellkasi kompressziót helyett egymással, miközben az élet Katie, - mondja Irina Makarova, PR-igazgatója a klinika „Artimeda”. - De a lány kiderült, hogy kiszámíthatatlan test miatt veleszületett rendellenességek a belső szervek, amelyek nem azonosítható még részletesebb vizsgálatot tartott Katya előtt minden egyes művelet. orvosok hiba ebben nem volt. Ezt mutatja az előzetes boncolási eredmények.

Túl sok volt a művelet?

- Operations lány nem volt túlterhelve - időközökkel három hónap, - magyarázta, „Komsomolskaya Pravda” plasztikai sebész Andrey Ishchenko „Artimeda” a klinikán. - Ezen kívül, az időtartam a műveletekre vonatkozó ajánlásokat a szemészek és terapeuták, nem több, mint 3 óra.

Moszkva nyomozók fog végezni a felülvizsgálatot, hogy megtudja, mi volt a halál Katie Badaeva. Ők már járt a klinikán, megragadta a szükséges dokumentumokat és megkérdezett orvosok. A bűnügyi eset „szolgáltatások, amelyek nem felelnek meg a biztonsági követelményeknek, a meggondolatlanság járó személy halála.”

- Mi voltunk a klinikán kifejtette, hogy a legújabb és korábbi műveleteket végezni annak érdekében, hogy megszüntesse a hatását a magzati arc sérülés - mondta „Komsomolskaya Pravda” a vizsgáló bizottság Moszkvában. - törvényszéki vizsgálat létrehozására kijelölt halál pontos okát.

A korábbi kezelés megkezdése, annál kisebb a szövődmények kockázata

- Goldenhar szindróma - egy genetikai rendellenesség, amelyben a gyermek rossz, aszimmetrikusan fejlődött fele az arc (és néha a gerinc), - mondja az orvos-genetikus Genetico központ Natalia Vetrov. - Rendellenességek ebben az esetben lehet nem csak a külső, gyakran érinti a belső szerveket és akár egész rendszerek a szervezetben. Néha Goldenhar szindróma veleszületett szívbetegség, melynek súlyossága eltérő lehet (a kisebb hibák súlyos multi-satu, életveszélyes).

De Goldenhar szindróma nem olyan nagyon ritka. A statisztikák szerint a világ szindróma születnek körülbelül egy 5-7 millió év újszülött. Ez sérti a második csak azokra a jól ismert arc hibák, mint a „nyúl ajak” és „szájpad”, amely sikeresen működik ma. Goldenhar szindróma is jól ismert, mint általában, és a belső szervek probléma vele túl nyilvánvaló és azonnal látható. A probléma az, hogy a korábbi egy gyermek vizsgálja, és a kezelés megkezdése, annál könnyebb elkerülni a lehetséges szövődmények. Kate már 17 éves volt, köszönhetően a modern kezelési ezúttal nem kap. Felismerve ezt a helyzetet, mielőtt elkezdené szedni a legnehezebb művelet, az orvosok végzik a szükséges vizsgálatokat.

- Nem hiszem, hogy az orvosok plasztikai sebészeti klinikák volna a kockázatot, és felgyorsítja az utolsó művelet, anélkül, hogy az eredmények minden felmérések, vagy hogy a tesztek, hogy valami rossz (különösen azért, mert a történet Kátya volt rezonáns, majd a mainstream média - a szerk. ) .. Természetesen a teljes képet csak akkor vizsgálatot. De, sajnos, még az egészséges test nem látható elváltozásokat adhat kiszámíthatatlan reakció során bármely művelet, és az emberek egyesített károsodással, ez a kockázat magasabb - mondja Natalia Vetrov.

Készítette: Anna Kukartseva




Kapcsolódó cikkek