Az embrionális fejlődés
embrionális fejlődés, a fejlesztés az állat, amely akkor a héját tojás kívül az anyai szervezet vagy azon belül. Z. p. predzarodyshevogo előzi meg a fejlődés, ha növekszik, kialakult és érett petesejtet. Z. p. követi egy olyan időszak poslezarodyshevogo (posztembrionális) fejlődését. Alatt Z. p. egy viszonylag könnyű szervezett petesejt képződik többsejtes szervezet, amely a különböző szervekben és szövetekben, önmagában is előforduló. Egyes állatok, mint például a tüskésbőrűek, a embrióinak a héj a nagyon korai fejlődési szakaszban, és az alapvető folyamatok a saját születés utáni időszakban. Minden állat Z. p. áll megtermékenyítés (Lásd. megtermékenyítés), vagy (szűznemzés) aktiválása petéket (lásd. Az aktiválás a tojás), hasítás területre (Lásd. zúzás), gasztruláció (Lásd. gasztruláció) és Organogenesis és keltető vagy a szülés. Attól függően, hogy a biológiai szaporodás (a tojások száma, trágyázás típusát, időtartamát C o. Embrió táplálékforrást, mennyire törődnek a utód) a szerkezet a tojás és a természet Z. p. változhat (lásd. 1. ábra és 2. ábra).
Kezdés Z. p. - megtermékenyítés - fordul elő az anya teste vagy vizes közegben. Hímivarsejtek - a spermiumok mozgékonyságát - eléri a tojás és behatolni, gyakran különleges lyukak a kagyló - micropyle. Petesejt és a spermium tartalmaznak egységes (haploid) kromoszóma-sorozattal; megtermékenyüléskor apai és anyai kromoszómák csatlakozott egy atommag, helyreállítja a normál kétágyas (diploid) mennyiségét. A biológiai értelmében megtermékenyítés áll a genetikai információcserét állatok közötti egyik populáció, mert Minden új szervezet egyesíti a öröklődő tulajdonságok mindkét szülő. Megtermékenyítés után, a tojást a zúzás időszakban egymás után többször osztva nagyméretű először, majd egyre kisebb sejtek - blasztomérák; Továbbá a formázott többsejtű embrió (közös üreg belsejében) - blasztula. Ennek eredményeként a hasítás megosztottság, a feltételeket a megjelenése közötti különbségek a részei az embrió - differenciálás (Lásd differenciálás.). Kialakult sejtek különböző adagokban kapott peték egyenlőtlen citoplazmába (amely meghatározza az elsődleges differenciálódás), továbbá képesek a mozgás, amely a jövőben képződését szervek, a test.
Során gasztruláció, embrionális csíralemezek elválasztás történik (Lásd. Germinal rétegek) elrendezett különböző mozgó úgy, hogy belsejében a menetek endoderma, ektoderma kívül, és a közöttük mesoderma. Gasztruláció fordul elő különböző állatok különböző módon, de az eredmény ez létrehozott egy általános terv a karosszériaszerkezet, ami hasonló még a távoli rendszertanilag állatcsoportban.
A vizsgálat alatt a organogenesis csíralemezek vannak osztva az alapjait szervek és rendszerek; nagy alapfogalmak differenciálódnak kisebbeknek és így tovább. tovább. létrehozott egyre összetettebb szerkezete az egész szervezetre. Organogenesis érjük elsősorban a különböző celluláris mozgása és a sejtek differenciálódása magukat. A kilépéshez kagyló vagy embriók születési végén C o. szintetizált enzim szolubilizáló membránok, úgy tűnik eszközöket, hogy segítsen megtörni a héj, és mások.
Korai embriók különböző állatok jobban hasonlítanak egymáshoz, mint a felnőtt szervezetben (3.ábra), mivel evolúciós változás aránytalanul érinti a későbbi szakaszában az egyéni fejlődés. Így. szélütés Z. p. bizonyos mértékben hasonlít az evolúció során (lásd. biogenetikai törvény). Azonban Embrionális hasonlóság relatív, főleg azért, mert az egyes fejlődési szakaszában az embriókat igazítani a mindenkori környezetekben. Az embriókat a hal kialakult egy nagy szikhólyag, a madarak - a szikzacskós és magzati szervek speciális - húgytömiőfoiyadékba és amnion, emlősökben, ezen kívül több trophoblast és a méhlepényben.
Modern embriológia célja, hogy tanulmányozzák mechanizmusok H. o. okozati kapcsolatok meghatározó differenciálás. A korai szakaszban a H. o. embrionális őssejtek képesek fejleszteni sok irányban. Miután számos tényező határozza meg, így fokozatosan, azaz a. E. megvásárolja a képesség, hogy növekszik egy bizonyos irányba. Mivel a sejtek egyre differenciáltabb, specializálódtak szerkezetük és funkciójuk. Például, egyes részein a ectoderma formák a rudimentum az idegrendszer, az agy áll egymástól, néhány fejlődött a kezdetei a szem, amelyben a retina felszabadul, és a benne lévő differenciált pálcika- és a kúp vizuális sejtek jellegzetes nagyon speciális szerkezetet és működését.
Z. p. meghatározott örökletes egység cellák zárt a mag. A kromoszómák tartalmazott a sejtmagban sokaságából áll, a gének, amelyek mindegyike hordoz információt a szerkezet az egyik fehérje. Jelek szülőszervezetet kódolt gének végrehajtott C o. Amikor osztódó sejteket kap egy teljes génkészlet, de minden szövet működik csak egy része gének, amely lehetővé teszi a fehérje szintézist az ezen szövetekre jellemző. Ezért, a genetikai szinten folyamat C o. van a „bekapcsolt” egyes gének, így a megfelelő szintetizált ribonukleinsav (RNS), továbbítására genetikai információt a sejtmagból a citoplazmába, ahol specifikus fehérje szintetizált molekula. génfunkció elkezdődik már predzarodyshevom fejlődés, ha van egy aktív növekszik a tojássárgája és a felhalmozási minden típusú RNS szintéziséhez szükséges fehérjék a korai fejlődés. Alatt Z. p. különböző rügyek a fejlesztés különböző fázisaiban közé különböző gén a fehérjék szintéziséhez szükséges minden fajta differenciálódás. Így. végrehajtás öröklődés C o. az, hogy differenciálódási faktorok a beépítése a specifikus gének, okozók szintézisét a megfelelő fehérjék és fehérjék biztosítják sejtdifferenciálódás. A szerepe számos fehérje ebben a folyamatban már ismert - hemoglobin szintetizálódik differenciálódása során a vörös vérsejtek, miozin - a kialakulását izmok, enzimek és hormonok - a fejlesztés során a mirigyek, stb De még nem vizsgálták a fehérjék, amelyek meghatározzák a sejt alakjának változását, azok mozgását és viselkedését a nyugati kerületben. Köztudott, mint a mechanizmusokat, amelyek differenciálódási faktorok vezet felvétele specifikus gének. Lásd. Szintén állati embriológia.
Lit.: Shmidt G. A. Fejlõdéstani állatok, 1-2, M. 1951-1953 .; Detlaf T. A. Ginzburg A. Zar a Dyshev fejlett és távú tok (csillag tokhal, kecsege és beluga) kapcsolatban kérdése a tenyésztési, Moszkva, 1954; Dyban A. P. esszék kóros humán embriológia, L. 1959 Waddington K. morfogenezis és a genetika, a transz. az angol. M. 1964; Knorre A. G. rövid vázlatot az emberi embriológia elemekkel összehasonlító, kísérleti és patológiás embriológia, 2nd ed. L. 1967 Tokin B. P. Általános Fejlõdéstani, 2nd ed. M. 1970. Starck D. Ontogenie und Entwicklungsphysiologie der Säugetiere, B. 1959 Romanov A. L. madárembriónak. Strukturális és funkcionális fejlődését, N. Y. 1960.
1. ábra. Felelős Dyshev távon a fejlett és a béka: 1 - megtermékenyített petesejt citoplazmájában látható területen eltérő a színe; 2-5 - hasítási tojást kisebb és kisebb sejtek - blasztomerek; Lépés két (2) és nyolc (3) blasztomerek nagy- (4), és kissejtes (5) blasztula; 6-8 - gasztrula - korai (6), az átlagos (7) és késői (8); c - háti ajak a blastopore - az a hely, ahol elkezdte a csavarozás rudimentum a gerinchúrban és mesoderma - az induktor az idegrendszer, xn - tojássárgája plug - része a endoderma, továbbra is azon kívül; végén gasztruláció embrió lefedett ektoderma; 9-10 - neurula szakaszban, hátulnézet (9) és az oldalsó (10); bp - velőlemez, kialakított ektoderma és az alvadási a neurális csőben - Anlage az agy és a gerincvelő; 11 - embrió szakaszában kialakulásának a fő szervrendszerek, kijelzők kopoltyúk jövőben terület (w) a szem (g) és orális (p); 12 - egy későbbi fejlődési szakaszban, megkülönböztethető alapfogalmak szem (d), az orr (N), a kopoltyúk (g), vese (n), vissza izmok (m); 13 - jön ki az embrionális membránokat mobil lárva - ebihal; a farok tövénél, hogy a kezdetektől a hátsó végtagok.
2. ábra. Zar a Dyshev leválasztó és a kifejezés csirke: 1 - szekcionált csirke tojás: a felső (az állat) a régió valójában petesejtet egy lemezt mentes tojássárgáját citoplazmába (tc), ahol kezdődik az embrió fejlődése, a legtöbb tojás elfoglalt réteg tojássárgáját granulátum (xi), a tojássárgája körülvéve kagyló - vékony vitelline (Jo), fehérje (bo) podskorlupovoy (a), kagyló- (ek) -, és tartják a közepén a tojás fehérje sűrű kötegek - pI (x); 2-4 - germinális lemezt (felülnézet) egymást követő szakaszokban hasítási szétválására (2 - két blasztomerek, 3 - nyolc blasztomerek); 5 - germinális lemezt 16 órás inkubálás után; gasztruláció, látható primitív csík (nn) - mélyedés, amely előtt - Hensen csomópont (w) - csavart csíra akkord; 6 - miután 21 órás inkubálás; neurulation, megelőzve a primitív csík (nn) látható csíra idegrendszer - az idegrendszer horony körül ideg görgők (k), a széle a germinális lemez - sötét terület (azaz), ahol vannak kialakítva a vörös vérsejtek és a vérerek; 7 - embrió után 33 óra inkubálás; neurális cső vált elszigetelt és kialakítva az elülső végén a tágulási - optikai vezikulumok (rn) és az agyi buborékok (um) kialakított lüktető csíra szív - a szív csövet (CT) - és az erek (KS), valamint búzacsíra gerincvelő elrendezve mezodermális alapfogalmak - szomitokból (s); 8 - embrió követően 48 órás inkubálás, látható szem primordia (g), és a fül (y), jól fejlett szív (cp) és a hajók, egy csomó szomitok (s); 9 - Az általános nézet az egy tojás nélkül a héj és a fehérje kabát a 6. napján inkubálás; látható embrió (ka) fekvő a magzatvízben üregben magzatvíz veszi körül, és a burkolat (AB), szinte az egész falat körül tojássárgáját szikzacskó (BW) egy érhálózat (KS), az embrió mozog hólyagos kinövés - allantois (a); 10 - az embrió a 10. napon át inkubáltuk.
3. ábra. Egymást követő szakaszai embrionális fejlődés hal (A), csirke (B), sertés (B), a humán (H).