Az előnyök az egyedül élő (Down-szindróma)
Tehát, hogy a Down-szindróma alakulhat rendesen, a korai gyermekkorban kell foglalkozni minősített szolgáltatást, mert a fejlesztés korai szakaszában az élet nagy mértékben határozza meg a jövőben ezeknek az embereknek.
Ebben az értelemben, hogy ez nagyon fontos, hogy a családok Down-szindrómás gyermekek, ez úgy értendő, hogy a felvétel az élet - nem csak egy probléma az iskolai integráció, hanem a felvétel a család, a társadalom, stb Azaz, ez a felvétel minden területén az emberi élet. Tehát ahelyett, hogy az élet könnyebb Down-szindrómás gyermekek, meg kell adni nekik a lehetőséget, hogy saját döntéseket, és felelősséget vállalnak tetteikért, amely fontos szerepet játszik a biológiai fejlődés, az agy és az azt követő kialakulását köztudatban és kognitív képességeit.
A kutatások azt mutatják, hogy a serdülők a Down-szindrómás azonos igények barátság, a kölcsönösség, a ruha is, és tartsák be a normákat, amelyeket a közerkölcs - mint egészséges társaik. Így, bár az igények ugyanazok, fogyatékkal élők korlátozott, és kell, hogy segítsen ezeknek az embereknek, hogy megtalálják őket. Akkor nem foszthatja betegek Down-szindróma életminőség az egészséges emberek. A lehetőséget, hogy kifejezze a saját vágyai, ízlések és érzelem, valamint szintén a választás, akkor vezet egy normális felnőtt életet, mint az emberek, akik nem szenvednek ebben a betegségben. Ettől a ponttól kezdve, ragaszkodunk, hogy biztosítani kell számukra az esélyegyenlőséget.
Minél több olyan személy van a rokkantság foka, annál inkább szüksége van segítségre és támogatásra. Házasélet csak ezt az igényt elégíti segítséget, támogatást, és végső soron a kölcsönösség. Amikor beszélsz serdülők és felnőttek Down-szindróma, ott világosan látható a vágy, hogy feleségül. Hogy miért, azt el kell ítélni, hogy él a magányban, míg ő nem akarja, hogy ha az emberi Down-kór?
Az emberek a Down-szindrómás általában keres egy fickó valamilyen fizikai vagy mentális zavar, a legtöbb gyakran ismerkedhetsz jövőjüket barátok oktatási központok, a munkahelyen, a szabadidős központokat. A legtöbb esetben a vélemény a szülők és egészségügyi szakemberek, hogy nem engedhetjük meg barátságok körében Down-szindrómás beköltözött egy minőségileg új szintre.
Egyértelmű, hogy a szakorvosok és a szülőknek kell vigyázni, hogy tanítsák a mindent, ami az intim élet. Vannak jó oktatási programok a fogyatékos emberek ebben a témában, és ki kell használni őket, amikor eljön az ideje. Arra is szükség van, hogy a házas élet Down-kóros betegek tartalmazza a felelősségi körök az otthoni, alapos felkészülés a háztartás, és ha lehetséges, valamilyen formában közösségi szolgáltatások. Emlékeztetni kell arra, hogy a család az első alkalom lesz szükségünk ellenőrzés, ami lehet csökkenteni, amennyiben a család lesz érett.
Leggyakrabban, a családok a Down-szindrómára jellemző a magas fokú személyes kapcsolat házastársak közötti, sok szeretetet és támogatást. Némelyikük kap támogatást szakemberek. Mások élnek a szomszédos helyiségek a lakások szüleik. Még ex-felesége, akinek a család felbomlott, sokkal magabiztosabb, miután az általuk szerzett tapasztalatokat a család életében.
Alapvetően ezekben a családokban, a felelősség megoszlik a két házastárs. Mindegyikük mutatkozik itt, attól függően, hogy képességeik és követelmények alapján a helyzet. Így a családi élet általában meg kell állnia ösztönző pontokat, alkalmazkodás, felelősségek megosztása, támogatást és figyelmet, hogy minden más, a folyamatos tanulás valami új, kellő motivációt akciók mindkét házastárs, erősítése a családi állapot, stb Nem azt mondjuk, hogy minden ember a Down-szindrómás készítünk annak érdekében, hogy a családi életet. Meg kell jegyezni, hogy azoknak, akik szeretnének házasodni. A döntés, hogy feleségül ne legyen átmeneti hóbort, ez megköveteli a kölcsönös megértést a felelősség és a kölcsönös vágy, hogy családot alapítson.
Mindenki ismeri a színészek, táncosok és művészek a Down-szindrómás. Néhány részt a művészeti, mint egy hobbi, mások számára ez a szakma. Sok a munka teljes műszak vagy alulfoglalkoztatott. A lényeg az, hogy a legtöbb ember a Down-szindrómás állnak a normális élet egyik aspektusa, amely a házasság. A szülők és a szakorvosok támogatnia kell őket ebben az átfogó támogatást. Emberek ez a betegség, akik elhatározták, hogy családot alapítani, míg egyes kérdésekben segítségre van szüksége. Eddig viszonylag kevés tapasztalattal létrehozását családok a Down-szindróma, de ez kétségtelenül pozitív ".