Az antioxidáns rendszer a szervezet illetékes egészségügyi on iLive
Az antioxidáns rendszer a test - gyűjteménye mechanizmusok, amelyek gátolják az auto-oxidációs a sejtben.
Enzimatikus autookislenie ha ez nem korlátozódik a helyi Flash folyamat romboló. Mivel az időszak előfordulási oxigén a légkörben állandó prokariótákban szükséges védelmet a spontán oxidatív lebomlási reakciók szerves vegyületek.
Antioxidáns rendszer tartalmaz antioxidánsokat, amelyek gátolják a autoxidációs a kezdeti szakaszban a lipidperoxidáció (tokoferol, polifenolok), vagy az aktív oxigén törzsek (szuperoxid diszmutáz - SOD) a membránokat. Így alakult redukciója során a részecske egy elektron nssparsnnym gyökök tokoferol vagy polifenolok regenerált aszkorbinsav tartalmazott a hidrofil réteg a membrán. Az oxidált forma aszkorbát viszont az a redukált glutation (vagy ergothioneine) fogadó hidrogénatomok NADP vagy NAD. Gátlása tehát a gyökös láncreakció hajtjuk glutation (Ergothioneine) aszkorbát, tokoferol (polifenol) szállító elektronok (álló hidrogénatomok) piridin nukleotidok (NAD és NADP) a SL. Ez biztosítja a folyamatos rendkívül alacsony szabadgyök államok biopolimerek és a lipidek a sejtben.
Együtt lánc AB rendszer gátlására szabad gyökök az élő sejtben részt enzimek, amelyek katalizálják redox átalakítását a glutation és aszkorbát - glutation-reduktáz és dehidrogenáz, és hasítására, és peroxid - a kataláz és a peroxidáz.
Meg kell jegyezni, hogy a művelet a két védelmi mechanizmusok - bioantioxidants láncú csoport antiperoxide enzimek - függ alap hidrogénatomok (NADH és NADPH). Ez az alap feltöltik a folyamat biológiai enzimes oxidációs-dehidrogénezése energia-szubsztrátumokat. Így, megfelelő szintű enzimatikus katabolizmus - Optimálisan aktív állapotban a test előfeltétele a hatékony antioxidáns rendszer. Eltérően más fiziológiai rendszerekre (például a véralvadás vagy hormon) akár pillanatnyi kudarc antioxidáns rendszer meghibásodik nyomon - sérült membránok és biopolimerek.
Roncsolása az antioxidáns védelem jellemzi a fejlesztés a szabad gyököket a különböző összetevőinek a sejtek és szövetek, amelyek alkotják a Wed. Polyvalent szabadgyök patológia megnyilvánulásai a különböző szervekben és szövetekben, a különböző érzékenységek a sejt szerkezete a termék SR jelzik egyenlőtlen biztonsági szervek és szövetek bioantioxidants, más szóval, úgy tűnik, az antioxidáns rendszer jelentős különbségek vannak. Az alábbiakban az eredmények meghatározása a fő összetevői antioxidáns rendszer különböző szervekben és szövetekben, ami arra a következtetésre jutott, hogy specifikusak.
Így a jellemzője a vörösvértestek nagy szerepet antiperoxide enzimek - kataláz, a glutation-peroxidáz, SOD, míg veleszületett enzimopaty vörösvértesteket gyakran megfigyelhető hemolitikus anémia. A plazma tartalmaz cöruloplazmin rendelkező SOD-aktivitással, amely nem más szövetekben. A fenti eredmények lehetővé teszi számunkra, hogy képviselje az AU eritrociták és a plazma: ez magában foglalja mind az anti-csoport elemet, és az enzim védelmi mechanizmus. Ez a szerkezet lehetővé teszi, hogy az antioxidáns rendszer hatékonyan gátolják SRO lipidek és biopolimerek miatt magas oxigén-telítettség eritrociták. Jelentős szerepet játszanak korlátozása SROs lipoproteinek - a fő hordozója tokoferol, tokoferol őket érintkezik a membrán bemegy a vörösvérsejtek. Ugyanakkor, a lipoproteinek a legérzékenyebbek a önoxidáció.
A sajátossága az antioxidáns rendszerek a különböző szervekben és szövetekben
A trigger értéke nem enzimatikus önoxidáció lipidek és biopolimerek launcher lehetővé teszi, hogy egy szerepet a genezise SP meghibásodása antioxidáns védelmi rendszer a szervezet. Funkcionális aktivitását antioxidáns rendszerek különböző szervekben és szövetekben függ számos tényezőtől. Ezek közé tartoznak:
- szintű enzimatikus lebontásnak (dehidrogénezés) - Creative terméket NAD + NADP-H H;
- fokú fogyasztás alap NADH és NADPH bioszintetikus folyamatok;
- szintje enzimes reakciók a mitokondriális NADH oxidációs;
- szállítási lényeges elemei az antioxidáns rendszer - tokoferol, aszkorbinsav, bioflavonoidok, aminosavak seroso-holding, ergothioneine, szelén, stb ...
Másrészt, az antioxidáns aktivitása a rendszer súlyosságától függ az SRO-indukáló hatásait lipidek amikor jönnek túlzott aktivitás gátlására, és növeli bomlástermékek CP és peroxidok.
A különböző szervek, illetve szövetek specificitás anyagcsere érvényesülnek bizonyos elemei az antioxidáns rendszer. Az extracelluláris szerkezetek nélkül alap NADH és az NADPH, elengedhetetlen a vér beáramlása a szállított AO-redukált formáján glutation, aszkorbinsav, polifenolok, tokoferol. biztonsági szint mutatók organizmus AO antioxidáns enzim aktivitását és tartalmát termékek SRT integratív tevékenységét jellemzik antioxidáns rendszerek a szervezet egészére. Azonban ezek a számok nem tükrözik az állam az AU egyes szervekben és szövetekben, melyek jelentős mértékben eltérhetnek. A fentiekből azt sugallja, hogy a helyét és természetét a szabad gyökös patológia előre meghatározott elsősorban:
- genotípusos jellemzőket antioxidáns rendszer különböző szövetekben és szervekben;
- a természet a exogén induktor CP egész területén működő egyedfejlődés.
A vörösvértestek, a mirigyek hám
Ezekben a szövetekben működő aktív pentóz-foszfát-ciklusban, és anaerob katabolizmus van túlsúlyban, a fő forrása a hidrogén a gyökellenes lánc antioxidáns rendszer és peroxidázok van NADPH. Érzékeny a induktorok SRO eritrociták oxigénszállítóként.
Izmos és idegszövet
Pentóz-foszfát-ciklusban ezekben a szövetekben inaktív; például a hidrogén-forrás a gyök elleni inhibitorok és az antioxidáns enzimek domináló termelt NADH-ra a aerob és anaerob ciklusok katabolizmust a zsírok és szénhidrátok. Telítettség mitokondriumok sejtek hatására megnő a kockázata „szivárgás” O2 és a sérülésének lehetőségét biopolimerek.
A hepatociták, leukociták, fibroblasztok
Megfigyelt kiegyensúlyozott pentóz-foszfát-ciklusban, és analóg és aerob katabolikus útban.
Sejtközötti kötőszövet - vérplazma, rostok és őrölt anyag az érfal és a csontszövet. Fékezés CP a sejtközötti biztosított elsősorban gyökellenes inhibitorok (tokoferol, bioflavonoidok, aszkorbát), ami nagy érzékenységet érfalak azok meghibásodása. Amellett, hogy a plazma cöruloplazmin bennük, azt a képességét, hogy megszüntesse superoksidanionradikal. A lencse, amely lehet fotokémiai reakciók mellett gyök elleni inhibitorok magas glutation-reduktáz aktivitásának, a glutation-peroxidáz és a SOD.
Ezek szervi és szöveti funkciók a helyi antioxidáns rendszerek teszik a különbséget a korai megnyilvánulása a közös vállalat különböző hatások, amelyek indukálják a SRO.
Egyenlőtlen funkcionális jelentősége bioantioxidants különböző szövetek meghatározza a különbség a helyi megnyilvánulásai a betegség. Csak az a tény, tokoferol, univerzális lipid AO minden típusú sejtes és nem sejtes szerkezetek, korán megmutatkozott elváltozások különböző szervekben. Kezdeti SP megnyilvánulásai által okozott kémiai prooxidánsok, is függ a szer természete. Az adatok arra utalnak, hogy amellett, hogy a természet a exogén tényező a kialakulását a szabad gyökös patológia jelentős szerepet miatt genotípus specifikus és szövet-specifikus jellemzői az antioxidáns rendszer. A szövetekben alacsony sebességgel biológiai enzimatikus oxidációval, például egy érfal, magas gyökellenes szerepet lánc ergothioneine - aszkorbát (bioflavonoidok) - tokoferol, amely képviseli nem szintetizálódik a szervezetben bioantioxidants; rendre poliantioksidantnaya krónikus meghibásodása kárt okoz elsősorban istoy érfal. Más szövetekben elterjedt szerepet enzimatikus antioxidáns rendszer komponensek - SOD, peroxidázok, stb Így, a csökkenés kataláz szintje a szervezetben jellemző fokozatos körüli betegségek ..
Az állam az antioxidáns rendszer különböző szervekben és szövetekben nem csak attól függ genotípus, de közben onkogenezist fenotípus - geterohronnosgyu aktivitás csökkenése a különböző hangszóró alkatrészek jellege miatt az induktor CIO. Így a tényleges körülmények az egyes különböző kombinációi exogén és endogén tényező antioxidáns rendszer meghibásodása úgy definiáljuk, mint egy általános szabadgyökös mechanizmus az öregedés és saját működtető egységek szabadgyök patológia nyilvánul bizonyos szervekben.
Ezek az eredmények értékelésére fő kapcsolódási AU aktivitás különböző szervekben és szövetekben az alapja az, hogy új gyógyszerek inhibitorok SRO irányított lipidek megelőzésére szabadgyök patológia és lokalizáció. Ezzel kapcsolatban a sajátosságait az antioxidáns rendszerek különböző szöveti készítmények SA meg kell felelnie a hiányzó láncszemek differenciált egy adott szerv vagy szövet.