Az Alzheimer-kór és az öröklődés
És a statisztikák szerint az emberek, akik közeli rokonok közötti van az Alzheimer-kór hajlamosabbak a betegség kialakulásának. Fokozott a kockázat 2-szer, ha a család több mint egy beteget. Ezek az adatok arra enged következtetni, hogy az Alzheimer-- egy genetikai betegség.
A szülők mi öröklik egy csomó dolgot - szokások, tulajdonságok és a betegség. Mert a testünk eleget ezer gén. A gének DNS-ből állnak, és tároljuk az egyes sejtek a test speciális struktúrák úgynevezett kromoszómák. Van 23 pár kromoszómát, egy készlet mindkét szülőtől.
A gének meghatározott használati szerkezetére testünk. Egyes gének lehetnek variációk, a változás, ami ezáltal a fejlődést bizonyos betegségekre. Súlyos esetben, ha komoly károsodást okozhat úgynevezett mutációk.
A genetikusok már nem kétséges, hogy az Alzheimer-kór és az öröklődés szorosan összefügg, és ebben a folyamatban részt vevő több kromoszómák 1, 14, 19 és 21. Ebben az esetben, lehet öröklött, mint az Alzheimer-kór korai kezdetű, és előfordul az élet későbbi szakaszában, miután 65 év. De mindkét forma alatt jelennek meg a különböző genetikai hatások.
A legtöbb esetben a betegség oka nem csak a változás a gének, és a kettő kombinációjának változások káros környezeti tényezők. De mégis, a tudósok azt állítják, hogy az Alzheimer-kór - egy örökletes betegség.
Az Alzheimer-betegséget
Köztudott, hogy a genetika fontos szerepet játszik a fejlesztés az Alzheimer-kór. Jelenleg genetikusok tudni a kétféle gének okozzák a folyamat. Az első kiviteli alaknál, az egyik hordozók genovbolezn Alzheimer öröklődik minden esetben, függetlenül a külső tényezők.
Háromféle gének: amiloid prekurzor protein, a presenilin-1 (PS-1) és a presenilin-2 (PS-2). Hatása alatt ennek a génnek pribolezni Alzheimer öröklési jön az úgynevezett autoszomális domináns, és a betegség az úgynevezett familiáris.
A betegség tünetei mindig fejlődik, mielőtt a 60 éves kor, gyakran merülnek fel nagyon korán - 30-40 év. De az a változat ebben a formában már csak néhány száz család világszerte. Abban az esetben, a tiszta formában az Alzheimer-kór és az öröklődés köti össze 100%.
Jelenleg keveset tudunk a családok több mint 80 gén mutációja az amiloid prekurzor 21. kromoszómán. Ezek a mutációk növelik a termelés egy fehérje, amely közvetlen prichinoyrazvitiya Alzheimer-kór.
Mintegy 400 család a világban van egy mutációja presenilin-1 gén kromoszómán található 14. Jellemző, így közvetíti a betegséget öröklődik Alzheimer fejleszti nagyon korai - akár 30 évig.
Csak néhány tucat család (elsősorban az USA-ban) mutációkat a gén presenilin-2, található az 1. kromoszómán. Összehasonlítva más típusú mutációt hordozók, ebben az esetben a betegség előfordul később.
Így bárki, aki legalább egy ilyen sérült gének fejlesztése az Alzheimer-kór. és az öröklődés szorosan összefügg a tünetek viszonylag fiatal korban.
Ha egy személy két vagy több közeli hozzátartozók (szülő, testvér) alakult ki a betegség akár 60 évig, néha tanácsos folytatni a genetikai vizsgálatok, majd a genetika konzultáció.
Az öröklődés - nem egy mondat
Később fejlesztése az Alzheimer-kór, és hogyan ebben a formában kerül továbbításra függ számos tényezőtől. Ez a forma tekinthető a leggyakoribb, de ez nem jelenti azt, hogy feltétlenül kap a beteg. Meglévő változások gének befolyásolják a növekedést vagy csökkenést a kockázata a betegség kialakulásának, de soha nem a közvetlen oka.
A legtöbb vizsgált gén, amely lehetőséget adott a összekapcsolni a fejlesztési Alzheimer öröksége apolipoprotein. A tudósok becslése kialakulásának kockázata a betegség annak hatására 20-25%. Vannak laboratóriumi módszerek meghatározására a gén, de mint általában, ezek nem alkalmazhatók a mindennapi gyakorlatban. Leggyakrabban szűrés végezzük részt vevő betegek klinikai kutatások szerint az Alzheimer-kór.
Több fajta ilyen típusú gént. Egyikük kockázata magas. Mintegy negyede a teljes népesség az emberek a gén jelenléte, ami növeli annak valószínűségét, hogy a betegség, mivel korban, különösen az a környezeti tényezők hatására.
A tudósok és a genetikusok felfedezték, hogy közel 2% -át a lakosság számos kettős apolipoprotein gén típusú 2 - egy mindkét szülőtől. Ilyen esetekben van egy fokozott a kockázata a betegség több, mint 10-szer, de nem előre meghatározott esemény a betegség 100% -os valószínűséggel.
Van is egy harmadik apolipoprotein típusát. 60% -a az embereknek, és a duplája az átlagos kialakulásának kockázata az Alzheimer-kór. Fele a fuvarozók az ilyen típusú apolipoprotein beteg 80 éves.
Érdekes tény, hogy van egy speciális típusú apolipoprotein, képes kifejteni enyhe védőhatást Alzheimer-kór. Ő média valószínűsége patológia kevesebb, mint az általános népességben.
A legújabb tanulmányok azt sugallják, hogy az emberben van egy hatalmas számú kapcsolatos gének fejlesztése az Alzheimer-kór és az öröklődés, de hatásuk elhanyagolható.
Így azt mondhatjuk, hogy ez nem mindig Alzheimer öröklődik kötelező és annak fejlődését nem a szükséges rossz. Kockázatának csökkentése érdekében a betegség kialakulásának sok esetben lehetőség van betartásával egészséges életmód.
- Az Alzheimer-kór a nőknél
- Karyotype betegség ...
- Huntington-kór és ...
- Demencia és sztatinok
