Az általános koncepció a genetikai anyag és annak tulajdonságait, tárolás, átalakítás, javítás, sebességváltó,

A genetikai anyag - a hordozó genetikai információ bármely szervezet. A genetikai anyag organizmusok - az eddig ismert szinte kizárólag a DNS. Néhány vírus használja-RNS genetikai anyaguk.

Információ a összetétele és szerkezete az anyagok, ideértve a fehérjéket és a sejtek, a sorrendben azok kialakulásának fejlesztése során a szervezet, amely az egész örökletes információt egy szervezet, kódolt DNS-molekulák.

Befejezése után a sejtosztódás, kromatin, amely tartalmazza a DNS-t a genetikai információ, egy úgynevezett kondenzált üzemmódban, amelynek célja, hogy alkotnak legfeljebb egy mentett szállít genetikai információ szülői sejttel, hogy lánya. Ebben az állapotban, a DNS-t a legkompaktabb állam, és nem működik.

A genetikai információ átadását minden sejtben alapján a mátrix folyamatok (replikáció, transzkripció, transzláció)

Megváltoztatása genetikai információ mutáció (a mutációk öröklött generatív)

Gén mutációi a molekuláris nem látható a fénymikroszkóp DNS szerkezete megváltozik.

Kromoszómamutáció - ez strukturális változások az egyes kromoszómák általában látható a fénymikroszkóp alatt.

Genomikai mutáció - egy mutáció, amelyek következtében az hozzáadásával vagy elvesztése egy, több vagy az összes haploid kromoszóma

Jóvátétel - molekuláris helyreállítást. repair mechanizmus jelenléte alapján a molekulában a két komplementer DNS-szál. Torzulása a nukleotidszekvencia egyikük detektáljuk specifikus enzimek. Ezután, a megfelelő rész eltávolítjuk, és helyére egy új, szintetizált DNS komplementer a második áramkör.

Realizatsiyageneticheskoyinformatsii - folyamat előforduló minden egyes élő sejt, amelyben a genetikai információ rögzített DNS megtestesülő biológiailag aktív anyagok - RNS-t és fehérjéket. Az átmenet a genetikai információ a DNS RNS-sé, és a RNS fehérje univerzális minden, kivétel nélkül, sejtes mikroorganizmusok. Bemutatása az információk áramlását az úgynevezett központi dogmája a molekuláris biológia dogma biologii.Tsentralnaya DNS-> RNS> protein-> Tag

62Mnozhestvennye allélok poligénes öröklés és az emberi példa. Öröklődés hiperkoleszterinémia, cisztás fibrózis, a sarlósejtes vérszegénység, fenilketonuria, és mások.

Több allelizmust - a létezés a lakosság több mint két allél gén. A lakosság nem derül ki, hogy a két allél gén, de számos. Eredmény a különböző mutációk egyetlen lokusz. Gének több allél kölcsönhatásba különböző módokon. Így amellett, hogy a fő-minantnogo és recesszív alléi-TION-gének, melyekben köztes közöttük, amely képest dominatnomu viselkednek, mint egy recesszív, és tekintettel a D-tsessivnomu - domináns gének.

A populációk mind haploid és diploid organizmusok tipikusan van egy sor allélek minden génre. Ez következik a komplex szerkezete a gén - bármelyikének cseréje a nukleotidok vagy más mutációkat vezetnek megjelenése új allélek. Úgy tűnik, csak nagyon ritka esetekben olyan mutáció olyan erősen befolyásolja a működését a gén és a gén olyan fontos, hogy annak minden mutáció vezet a megsemmisítése a hordozók. Így a jól tanulmányozták az emberi globingénekből több száz allél, csak körülbelül egy tucat közülük vezet súlyos betegségek.

A típusú többszörös allélek öröklött vércsoportok O, A, B és AB emberekben. Egyszerűsítése a tényleges helyzet, akkor ska azt mutatják, hogy a négy emberi vércsoportok meghatározására Xia antigének és B. Ha ezek közül bármelyik nem, akkor az a személy, az első (nulla) vércsoport. A jelenléte az antigén A ad egy második csoport antigén - tre-Tew, a közös pres-Corollárium okoz devel távú a negyedik csoportot. Sde Lano feltételezés, hogy a null-csoport függ a recesszív gén, amelyek jelölése a remélt i, ez uralja mind IA-gén, amely egy második csoport, és az IC-gént, amely a harmadik csoport. Gének IA és IB együtt ad egy negyedik vércsoport. Az első csoport lesz a vér-Vaeth csak genotípus ii, a második - és genotípusok IAIA IAI, harmadik - és ha genotípusok IVIB IBI, negyedik - genotípus IAIV.

Együtt az egyes gének által képviselt több formák, és vannak poligénes tulajdonságok, azaz vonások által vezérelt sok gén található különböző részein a kromoszóma, és néha még a különböző kromoszómapár. Egy férfi közül az ismert példa az ilyen típusú közé olyan funkciók, mint a magasság, az intelligencia, testalkat, és a haj színe és a bőr színét.

Reagálva több, nem-allél gén hasonló fellépésre van polimert vagy egyértelmű hatását gének.

Példák a polimer öröklődésének bőrszín emberekben. Ez a funkció határozza meg a négy gén felelős a melanin pigment. Az aktívabb gének kiváltó melanin szintézisét, áll rendelkezésre a sejt, a sötétebb annak elszíneződés. Ezek a gének elhelyezkednek négy különböző kromoszómapár. Az emberek nagyon sötét bőrszín (Negros) nyolc allélja ezen gének (mint diploid sejtek): A1A1A2A2A3A3A4A4 (gének azonosak, így ők képviselik egy és ugyanazon betű). A férfi, aki a legtöbb világos bőr nincs aktív allél: a1a1a2a2a3a3a4a4. Gyermekek két ember lesz négy aktív (domináns) allél egyik szülő és a bőrük színe, lesz köztes. A genotípus gyerekek: A1a1, A2A2, a3A3, a4A3.