Az alkid-gyanták - kémiai enciklopédia
Az alkid-gyanták. interakció termékek. polikarbonsav k-t, többértékű alkoholok (poliolok) és a magasabb zsírsavak monokarbonsav a-t. A polibázikus to-használja szintézisére alkidgyanták általában formájában anhidridek. magasabb zsírsavak a-you-formájában egyéni Conn. vagy a figyelem, olajok (teljes észterek a-t-trigliceridek és glicerin). Naib. közös alkidgyantát állítunk elő ftálsav-anhidridet és a glicerin (glyptal gyanta), pentaeritrit (Nitrocellulóz gyanta) vagy trimetilol-propán, az úgynevezett. továbbá etriolom (etriftalevye gyanta). Az alkid-gyanták a készítményben, hogy tartalmazza maradékok ryh-a-t-száradó vagy félig száradó olaj (pl. Lenmagolaj, tungolaj, napraforgóolaj), nevezzük. kiszáradása; Az alkid-gyanták maradékként tartalmazó to-t nem száradó olajok (pl. Ricinusolaj), a továbbiakban a nem száradó. Azáltal száma maradékok k-m (zsír), alkid gyanták vannak osztva sverhtoschie (<35%), тощие (35-45%), средние (46-55%), жирные (56-70%) и очень жирные (> 70%).
Alkid gyanta-igen viszkózus ragacsos termékek világossárga-barna színűek; mondják. m. 1500-5000. Lean gyanta sol. Csak az aromás. szénhidrogének (toluol. xilol. oldószer), egy zsírsav-alifás (nalr. lakkbenzin), közepes olajtartalmú gyanták, aromás keverékek. és alifatich. szénhidrogének.
Az alkid-gyanták használt Kutch-ve filmképző bevonó anyagok. Szárítás a gyantáról, a bevonat eredményeként okislit. Polimerizáció. magában foglaló folyamat telítetlen. kötéseket, hogy zsírsav-T, nem száradó - eredményeként illékonyság vagy p-erator (ok) a polikondenzáció. Egy raj részt extrák. csoportot viszünk be a gyanta és a keményítő anyag.
Megközelítés. DOS. p-tését előállítására alkidgyanták páralecsapódás. telomerizációs (poliészterezési) egy raj szénláncú zsírsav-ta telogens, például.
ahol R-alkil- vagy alkenilcsoport, m2.
A prom-STI két módszer használt szintézis - zsírsav és alkogolizny. Az első esetben, származnak svob. zsíros to-te, a második emelés. olaj. a-Roe poliol először vetjük alá alkoholízis, majd a kapott részleges észterek vezetjük be a p-TION ftálsavanhidriddel. A szintézist az alkid gyanták alapján ricinusolaj (m. Úgynevezett. Rezilovyh gyanták) nincs szükség alkoholízissel olajok, mert on-lieterifikatsiyu anhidrid jön OH maradékai ricinolein hogy Te.
Katalizátorok alkoholízis-PbO, CaO, Na 2CO 3, stb poliészterezési - savas reagensekkel .; emellett még néha aknázómoly. to-Te vagy ezek sói, stb .. P-CIÓ jelenlétében és gyorsított. 1-2% maleinsavanhidrid. forma-ing Diels - Alder addíciós egy zsírsav-ter tartalmazó konjugált kettős kötések. vagy kötődik a metilén-csoport a-t szigeteléssel. kettős kötések. Az utóbbi esetben a keletkezett hárombázisú alkenilborostyánkősav to-ön, növeli az átlagos funkcionalitás a rendszer, ami gyorsítja a növekedés a viszkozitása a reakciót. tömeget. Továbbá, maleinsav angitrid kölcsönhatásban kromofor csoportok olajok és elpusztítja a konjugált rendszer ott, hozzájárul a megszerzése könnyebb alkidgyanták
Az alkid-gyanták szintetizált lehetővé tévő körülmények között, hogy olyan terméket kapjunk, amelynek savszáma a 10-20, például jelenléte miatt a gyanta nagy számú szabad COOH csoportok növelhetik a viszkozitást a tárolás során festékek. DOS tartalmazó pigmentek. karaktert. Oktatási gyantát alacsony savszámot bevezetésével érik el a kezdeti reakció. feleslegben poliol keverék.
Az alkid-gyanták szintetizált DOS. időszakos. Reakcióvázlat reaktor magas hőmérsékletű fűtési. Elosztott a félig folyamatos rendszerek segítségével nagy egység teljesítménye reaktorok (32 m 3 vagy több). Ftálsavanhidridet használt granulátum formájában vagy olvadék; az utóbbi esetben lehet automatizált be- és csökkentette a teljes időtartama alatt a folyamatot.
A pro-ve alkidgyanták, zsírsav-módszer az összes komponens fel egyidejűleg; temp poliészterezési 210-250 ° C-on Előnyök A módszer: az egyik szakaszban; megszerzésének lehetőségét pentaphthalic gyanták. glicerint nem tartalmazó maradék; egységesség alkidgyanták, és a fény színe miatt a viszonylag alacsony T-rami szintézis; Nagy stabilitás a folyamat. Hátrány: meg kell előznie. hasító növekszik. olajok. kíséri a veszteségeket, és megköveteli a különleges. korrózióálló berendezések. A hazai. prom-sti sokkal szélesebb körű felhasználását alkogolizny módszer. A triglicerid reagáltatunk a poliolt az ömledék 240-260 ° C-on, hogy egy termék, p-rimogo etanolban. Hátrányai: Két lépést; gyenge reprodukálhatóság kapcsolódó p-oldali TIONS Az alkoholízis és veszteséges poliol ebben a szakaszban; jelenlétében penta- glyptal gyanták és a glicerin maradékok.
Ahhoz, hogy távolítsa el a vizet. által alkotott poliészterezési. használja blokk vagy azeotróp eljárással. Az előbbi esetben a reaktor és hozzon létre egy enyhe vákuum buborékoltatunk át a reakció. tömeg N2 vagy CO2. második - bevezetjük a reaktorba xilolt (2-3% a reakcióelegy.) képező vízzel azeotrop elegyet. a-Rui ledesztilláljuk, lehűtjük és elválasztjuk: xilolban feloldjuk benne org. in-your visszavezetik a reaktorba, és a szennyezett vizet eltávolítják. Előnyök azeotrop módszer: minimális számú szennyvíz. lényegesen kisebb veszteséget ftálsavanhidridet. megszerzésének lehetőségét könnyebb alkidgyanták. Ugyanakkor nőtt. tűzveszély a drágább hardver tervezése és a nehéz működésének szabályozására azeotróp rendszerek széles körben okozhat a blokk-módszer. P-ry alkidgyanta (alkid lakk) készítünk keverők, ha a gyanta áramlik a reaktorból a gravitáció mellett réteg előzőleg öntjük p-erator. Lakkok centrifugáljuk, szűrjük, és néha alá ülepedés.
módosító módon. Erre a célra használt: 1) beadásával december komonomerek szintézisében gyanták; 2) kölcsönhatást. befejezte módosító gyanták-you; 3) keveredését más gyanták. Filmképzők (lásd. Táblázat.). A gyanta-szintézis lépést 30% zsírsav, hogy benzoesav helyettesíti T-egy, hogy a kolofónium-ter. Egy nafténes-ter et al., vagy azok helyett része ftálsavanhidrid használt diizocianátok vagy alkoksisiloksany (Synthesis ACC. alkid-uretán vagy uralkidnyh és alkidgyantát sziloxán csoportok OH alkoholízis vagy a kapott gyanta termék). Ready-alkidgyanta (Ch. Arr. Alapján tung olaj vagy dehidratált ricinusolaj) kopolimerizálunk szerinti kettős kötések a zsírsav-t metakrilátok, vagy sztirol, hogy p-D jelenlétében. gyökös iniciátorok. Az is lehetséges, az ojtási sztirolt kettős kötések építeni a gyanta kompozíció maleinsavanhidrid.
Módosítás hatása a tulajdonságait alkidgyantát és általuk alkotott BEVONATOK
===
App. Irodalom a cikk „alkidgyanta”. ismeretlen