anomáliák az ínhártya
Betegségei a sclera, ellentétben más membránok szembetegségek és rossz klinikai tünetek ritkák. Mint más szövetekben a szem, a sclera vannak gyulladásos és degeneratív folyamatok, eleget fejlődési rendellenességet. Szinte az összes változás az másodlagos.
Ezek miatt, valószínűleg intim közelség a külső (kötőhártya, vagina szemgolyó) és belső (vaszkuláris) kagyló, közös erezettség és beidegzése a szem a többi osztályok.
Közül sclera anomáliák azonosítani lehet színes anomáliák - veleszületett (kék ínhártya szindróma melanosis et al.) És szerzett (gyógyszerek, fertőzések), valamint rendellenességei formája és méretei a sclera.
Kék ínhártya szindróma
Ez a leginkább élénk színei, veleszületett rendellenességet az ínhártya. A betegség vereség keresztszalag-ízületi rendszer, csontváz, szemek, a fogak, a belső szerveket és otologic rendellenességek. Attól függően, hogy a klinikai manifesztációk bocsátanak ki különböző formáit a betegség: a kombinációja kék sclera megnövekedett csont törékenysége - Addo szindróma; süketség - szindróma, Van der HUVE stb ...
A betegség a legtöbb esetben öröklődik autoszomális domináns módon, de ez lehetséges, és autoszomális recesszív öröklődés. A kék szín az ínhártya elsősorban attól függ, hogy a lehető elvékonyodása, fokozott átláthatóság és radiográfiai kékes érhártya.
Néha megfigyelhető egyidejű változások, mint például keratoconusos, embryotoxon, szaruhártya disztrófia, réteges hályog, glaukóma, hypoplasia az írisz, és vérzések különböző kompartmentekben a szemgolyó és a segédberendezések.
Minden egészségügyi szolgáltatók, beleértve a gyermekorvosok, emlékeztetni kell arra, hogy a kék szín a ínhártya elsősorban félelmetes kóros tünetek, ha úgy találja, az első évben egy gyermek életében. Azonban nem szabad túlbecsülni a tény, hogy természetes kékes ínhártya az újszülött miatt gyengédség és az összehasonlító finomságot. Ennek során a gyermek fejlődését és növekedését, de nem később, mint három éve, az ínhártya gyermekek fehér vagy halvány rózsaszín árnyalat. Felnőtteknél ona'so időt szerez sárgás tónusú.
A kezelés tüneti és rossz eredmények. Alkalmazott anabolikus szteroidok, nagy dózisú C-vitamin, fluor készítmények, magnézium-oxid.
Melanosis az ínhártya.
A veleszületett Genesis a betegség jellegzetes minta, amely tartalmazza a három tünetei: pigmentáció a sclera formájában foltok vagy szürkés slabofioletovogo színe a többi normál fehéres színű; sötétebb írisz és sötétszürke színű szemfenéki. Lehetséges bőr pigmentációs szemhéj és kötőhártya-gyulladás. Veleszületett melanosis gyakrabban egyoldalú. Fokozott pigmentáció megfelel az első életévben a gyermekek és serdülőkorban. Melanosis az ínhártya meg kell különböztetni a melanoblastoma sugártest és az érhártya.
Veleszületett örökletes elszíneződése ínhártya típusú melanosis is lehet a következménye, sérti a szénhidrát-anyagcsere - galaktózémia amikor ínhártya az újszülött megjelenik sárgás, és gyakran ugyanabban az időben feltárja a réteges szürkehályog.
Sárgás sclera festés kombinálva exophthalmus, kancsalság, pigment retinális degeneráció és vakság a jele veleszületett rendellenességek a lipid metabolizmus (malignus hisztiocitózis, Niemann-betegség - csúcs). Sötétítő kíséretében scleralis patológia fehérje anyagcserét, homogentisuria.
A kezelés tüneti, hatástalan.
Szerzett színes anomáliák ínhártya.
Ezek okozhatnak betegségek, mint például a fertőző hepatitis (fertőző betegség), obstruktív (mechanikai) sárgaság, epehólyag-gyulladás, cholangitis, a kolera, a sárgaláz, hemolitikus sárgaság, klorózis, vészes vérszegénység (Addison-Biermer vérszegénység) és sarcoidosis. Bevonat a sclera megváltozik a használatra quinacrine (malária, Giardiasis), és növekvő mennyiségű karotin, stb élelmiszerekben. Mint általában, mindezek a betegségek vagy állapotok kíséri toxikus ikterikus ínhártya vagy sárgás elszíneződés. ikterichnost ínhártya gyakran a legkorábbi jele patológia.
A kezelés teljes etiologicheskre. Ikterichnost és más árnyalatú színe a ínhártya lábadozás alatt eltűnnek.
Veleszületett változó alakja és mérete a ínhártya.
Ezek elsősorban a gyulladás következményeként a szülés előtti időszakban vagy a szemen belüli nyomás emelkedik, és úgy tűnik, mint stafilom és buphthalmos.
Staphylomas jellemzi korlátozott helyi nyújtással a sclera. Megkülönböztetni köztes, csillós, egyenlítői első és igaz (hátul) staphylomas ínhártya. Staphylomas külső részt elvékonyodott szaruhártya és a belső - érhártya, hogy a kiemelkedés (ectesia) szinte mindig van egy kékes színű. Köztes staphylomas közelében található a szélén a szaruhártya és trauma (sebek, műtétek). Ciiiiáris staphyloma lokalizálódik a sugártest régió, illetve nagyobb valószínűséggel a szerelvény a musculus rectus lateralis, de előttük.
Első egyenlítői staphylomas megfelelnek kilépési terület vortikoznyh vénák alatt oldalsó rectus szem vissza a helyére mellékletet. Igaz hátsó staphyloma felel rácsos lemez, m. F. bemeneti pont (kimenet) a látóideg. Ez általában kíséri a magas myopia miatt nyúlási tengelye a szem (axiális myopia). Azonban, mint az egyenlítői és a hátsó ínhártya staphylomas észlelt későn és csak szemész.
A kezelés kiterjedt staphyloma műtét önmagában.
Mintegy buphthalmos információkat lásd a szakasz veleszületett glaukóma.