Akrilátok - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Release akrilsav 4500 m, és a következőképpen oszlik meg: t 1360 - előállítására akrilsav-észterek és sók (ammónium- és nátrium-poliakrilátok), 1780 m - használják a textiliparban. fúrására olajkutak. a termelés véralvadás. Elsősorban akrilsav és sói [143] vannak gyártásához vízoldható polimerek q alkalmazott kopolimerek kenőanyagként. apiretur, kötőanyagok, sűrítőanyagok, diszpergálószerek. Ahhoz, hogy ezt a célt szolgálják jól akrilát kopolimer. [C.160]
Olaj- és fagy akrilátok méretétől függ az alkil-csoport. Amikor k = 2, van egy nagy fajlagos energia sűrűsége a kohézió és, következésképpen, a magas olajjal szemben ellenállók és alacsony fagyállóság. Az egyre hosszabb az alkilcsoport alá az olaj és benzin ellenállás, növeli az ellenállást a fagy. növeli a ragadósságot és romlik a feldolgozhatóság a polimerek. Ha Sd vagy magasabb polimer kristályosodási megfigyelt [2]. Cseréje az akrilát a megfelelő metakrilát eredményez merevebb kopolimerek, miatt kétszer magasabb specifikus energiasűrűség a kohéziós csoport CH - összehasonlítva csoportok -SNg- vagy -CH- [3, Ch. 1H]. Mivel hogy a kapott polimerek magasabb üvegesedési hőmérséklete nem kell alkalmazni metakrilátok, mint fő monomerek az akrilát kaucsukok. de csak akkor kell használni a műanyagok. A rövid szénláncú alkil-akrilátok és -metakrilátok nagy érdeklődés a szintézisét a filmképző latex [4]. [C.387]
Az erős befolyást az arány elszappanosítását a monomer pH-jú környezetben. Például, elszappanosításával metil- és etil-akrilát, pH 7-bevétel olyan lassan, hogy lehet elhanyagolni, és lúgos közegben elszappanosítási arány nagyon magas még szobahőmérsékleten. Akrilátok hidrolizálnak gyorsabb, mint a -metakrilátok, és a reakció sebességét csökken növekedése szénhidrogén lánchosszúsága az alkohol maradékot. [C.390]
Az USA-ban papíripar árulják a fennmaradó 6% -a akrilát, Európában ez az iparág jelentős fogyasztója akrilátok. Főként használják őket a bevonat a papír és karton, valamint [c.160]
Addig is a legfontosabb marad eux módszer. munkái alapján Reppe csatlakozási CO és víz vagy alkohol, hogy acetilén nr katalitikus hatására Ni (0) 4. Synthesis akrilátok bevétel 35 - 45 ° C nyomás alatt sztöchiometrikusan az alábbi egyenlettel [c.148]
Sushi, ETS hét ipari előállítására szolgáló eljárások akril kpsloty és akrilátok. Ha a régebbi módszerek főleg a acetilén, a jövőben, akkor döntő szerepet játszanak folyamatok, ahol a kiindulási anyag propilén. [C.148]
Egy új javított eljárás a közvetlen előállítására akrilátok [25, 26]. Ketént reagáltatjuk 70-110 ° C-on a kialakulását metilál metil-3-metoksipropionovoy sav jelenlétében BF3, TIF4, HPFg, BF3 2 (SzN5) 20 és más katalizátorokat. Ennek eredményeként, a pirolízis észtersávot 190-220 ° C-on, sav jelenlétében felszabaduló metil-akrilát [27, 28]. [C.149]
Lakk oldható akrilátokat kaptak elismerést festés készülékek és karosszéria permetezés. Kemencei lakkok kevesebb, mint 50% akrilát és lacny fagyasztószárítás elsősorban olyan akrilátok. A kemencében lakkok is használják sztirol, melamin és epoxigyanták. A jelentősége ezeknek bevonatok jelentősen növekedni fog a jövőben. [C.160]
További 6% akrilátok (előnyösen a diszperzió formájában) alkalmazunk a befejező bőr. Akrilát diszperzió növekedése rugalmasságát igénypont kötési szilárdsága a bevonat rétegnek a szubsztrátumhoz. Amikor ez a metil-észter. így egy lágy filmet. elsősorban a bőr felé forditott, és butil-éter - kezelésére súlyos bőr. A elterjedése mesterséges bőr (naprpmer, a márka a vállalat Korfu Wee ROP1) elkerülhetetlenül növeli a fogyasztását akrilátok. [C.160]
Táblázat. A 16. ábra a tulajdonságait néhány noliakrilatov. A legszélesebb körben használt következő FOSS -lilgery akrilátok [c.162]
Hasonló eredményeket kaptunk az ilyen polimerek. például akrilátok [153], amely viszonylag rosszul oldódik a monomer. Nagyon alacsony konverzió (nanrimer, 2% butil-akrilát) polimer elkezd kiválni az oldatból például kolloid gélek. Várható, hogy a szerkezet ez esetben keletkezett, a polimer erősen gátolják a diffúziós nagy gyökök. Ezek a polimerek nem egy egyszerű, egyenes láncú polimer láncok vannak összekapcsolva több ponton. Diének, például az izoprén és a butadién, a leginkább hajlamos a kialakulását térhálók, mivel a keletkező polimer tartalmaz kettős kötést. Viszonylag nemrég Benson és Észak [154] kimutatták, hogy segítségével a kevert oldószerek és a változó ezzel a viszkozitását jelentős tartományon, akkor lehet megfigyelni a megfelelő értékének változása A) (ugyanabban az időben, Cr nem változik. Nozaki [155] kimutatták, hogy ha elegendő hosszú tegye fotolízis vizes emulziót a vinil-monomerrel stabil részecskék, az utóbbi tartalmaz ETP-életű gyökök polimer, amely reagálni képes a monomerrel, hogy továbbra is 24 óra vagy több. a gél részecskéket etilén imetilakrilata így paramágneses rezonancia spektruma igazolja, hogy a részecskék koncentrációja párosítatlan pörgetést [157] eléri a 10 - Ezek a minták teljesen stabil hiányában Gr [c.520].
A reakcióban aszimmetrikus dién és a dienofil lehet aszimmetrikus kialakulásának két szerkezeti izomerek. De ezen a területen nincs elég munka széles általánosítás tehető. Megjegyezzük azonban, hogy ha a rendszer a fenti, a K-metil-csoportot. Ez van kialakítva az R-cisz /) a konfigurációt. Mix és Regsdal [94] által kondenzációjával piperilénben (1,3-pentadién) akrilnitrillel és metil-akrilát, mindkét esetben megfigyelhető képződését orto-shzomerov mennyiségben hétszer nagyobb, mint Geta izomerek, ami megegyezik az elektronikus toorney [c 0,467]
Jelenlétében egy monomer. vagy mindkét akronitril metsh [akrilát helyett reakció (32) egy lánc kezdeményező [c.135]
A jellemző a latexek akrilát polimerek magas érzékenység aggregációs stabilitása homopolimer-akrilát-tartalom a kiindulási monomer. Még kisebb mennyiségű (nyomnyi) a polimer a monomer hozzájárul a hirtelen lecsökken a stabilitás a kapott latexet a magas hőmérséklet (a desztillálás során nem polimerizált monomert), valamint a mechanikai hatás a latex (szállítás során). [C.388]
Akrilátok jelentős polaritása és az oldhatósága vízben, amely csökken a növekvő alkilláncot és jelenlététől függ, és szubsztituens természetétől. Például, az oldhatóság 20 ° C-on 5,2% -os metil-akrilát, etil-akrilát, 1,5%), butil-akrilát 0,16%), metil-metakrilát, 1,3%), butil-metakrilát 0,003%. [C.388]
Hogy javítsa a képességét a vulkanizálható gumi az bevezetésre monomerek reaktív funkciós csoportokat. Leggyakrabban ez - vinyl klór-acetát. glicidil-akrilát vagy metakrilát. allil-glicidil-éter. p-klór-etil-metakrilát. akrilamidok és mások. [23]. Bevezetésekor ezek a monomerek a kopolimer megnövekedett vulkanizációs sebessége ismert vulkanizáló szerek [11] jön létre a lehetőségét, termikus vulkanizálás és sűrűségének növelésére a vulkanizálási rács révén speciális adalékanyagok [24], és szintén megjelenik képessége vulkanizálható zsírsavak sói jelenlétében kén, szerves ammónium-sók. cink-dietil-ditiokarbamát és mtsai. [1, 23, 25]. Ahhoz, hogy javítsa a hőállósága egy gumi keverék alapú gumik bevezetett ilyen antioxidánsok [25]. [C.394]
A Szovjetunióban alábbi kaucsukok polibutadiének kaptuk (SKD-F), a butadiénnek sztirol (SKS- hűtőfolyadék), 2-metil-5-vinil-piridin (SKMV-JZ), p-dietilaminoetilmet-akrilát (SKAE-10ZH), akrilnitril (SKN -18ZH, SKN-26ZH, SKN-40ZH). Ahogy stabilizátorok használtunk nem-festés antioxidánsok, színezékek. A kaucsukok rendelkeznek a következő jellemző [c.453]
Ábra. 1U-10. A függőség a együtthatója porozitás skorostaogo sdoya - üveggyöngyök - sand T - granulátum akrilát V - magnezit D - szén.
Encyclopedic Dictionary of Chemistry (1983) - [C.17]
Általános Kémiai Technológia A szerves vegyületek (1966) - [c.237. c.239]
Katalízis szerves és szervetlen kémia második könyvben (1949) - [c.494]
Encyclopedia of Polymer 1. kötet (1972) - [c.35]
Polimerek Encyclopedia 1. kötet (1974) - [c.35]
Polimerek Encyclopedia 3. kötet (1977) - [c.35]
Chemistry and Technology, olyan alapvető szerves és petrolkémiai szintézis (1988) - [c.159. c.216. c.410]
Rövid Chemical Encyclopedia 1. kötet (1961) - [c.88]
Általános Kémiai Technológia A szerves vegyületek (1955) - [c.396]
Rezinschikov Handbook (1971) - [C.0]
Ipari alkalmazhatóság A fémorganikus vegyületek (1970) - [C.0]
Nyers anyagok és közbenső termékek a festékek és lakkok (1978) - [c.96]
Lakk- bevonatok (1972) - [c.65. c.270]
Szulfonálása A szerves vegyületek (1969) - [C.0]
Nyers anyagok és közbenső termékek a festékek és lakkok (1978) - [c.96]
Chemistry and Technology of fiimképző anyagok (1978) - [C.7. c.249]
Nem fémes anyagok kémiailag ellenálló (1952) - [c.307]
Rövid Chemical Encyclopedia 1. kötet (1961) - [c.88]
Gázkromatográfia - bibliográfiai index hazai és külföldi szakirodalom (1952-1960) (1962) - [C.0]
Gázkromatográfia - bibliográfiai index hazai és külföldi szakirodalom (1961-1966) W 1 (1969) - [C.0]
Bázisok szintézis technológiával gumikhoz Acad 2 (1964) - [c.294]