Acetonid, acetonid - használati utasítás gyógyszert véleménye,

műanyag tartályok.
műanyag zacskók.

Leírása az aktív komponenseket a készítmény „triamcinolon acetonid”

farmakológiai hatások

GCS. Gátolja a funkció a leukociták és a szöveti makrofágok. Korlátozza a ieukocitáknak a gyulladt terület. Ez rontja a képességét, makrofágok fagocitózis és a kialakulását a interleukin-1. Hozzájárul a stabilizációs a lizoszomális membránok, ezáltal csökkentve a koncentráció proteolitikus enzimek a gyulladásban. Csökkenti a kapilláris permeabilitás okozta a hisztamin felszabadulását. Elnyomja a tevékenysége fibroblasztok és kollagén.







Ez gátolja a foszfolipáz A2. amely gátlásához vezet prosztaglandinok szintézisét és leukotriének. Ez felszabadulását gátolja a COX (különösen COX-2), ami szintén segít csökkenteni a prosztaglandinok termelődését.

Csökkenti a keringő limfociták (T- és B-sejtek), monociták, eozinofilek és bazofilek eredményeként az elmozdulás a vaszkuláris ágy a limfoid szövetben; gátolja antitestek képződését.

Gátolja a hipofízis ACTH és a β-lipotropin, de nem csökkenti a szintje a keringésben β-endorfin. Ez gátolja az TSH és FSH.

Amikor közvetlen alkalmazás egy tartályban érszűkítő hatása.

Ez egy markáns dózisfüggő hatással az anyagcserére a szénhidrátok, fehérjék és zsírok. Stimulálja glükoneogenezis, aminosav megkönnyíti capture a máj és a vese, és növeli aktivitását glukonogén enzimek. A máj glikogén fokozza lerakódás, stimuláló hatásúak és glikogén szintézisét a glükózból termékek fehérje anyagcserét. Emelkedett vércukorszint aktiválja a váladék az inzulin.

Gátolja glükóz felvételét zsírsejtek aktiválásához vezet lipolízis. Azonban, mivel növeli az inzulin kiválasztást serkenti lipogenezist, amely elősegíti a zsír felhalmozódását.

Ez egy katabolikus hatás a nyirok- és kötőszövet, izom, zsírszövet, a bőr, a csontszövet.

A csontritkulás és a Cushing-szindróma a fő tényezők korlátozzák a hosszú távú kezelés a kortikoszteroidok. Ennek eredményeként a katabolikus intézkedések elnyomhatja növekedés gyermekeknél.

A nagy dózisban, ez növelheti az ingerlékenység az agyszövet és hozzájárul a csökkenés görcsküszöbüket. Stimulálja a túlzott termelését sósav és a pepszin a gyomorban, amely hozzájárul a peptikus fekélyek kifejlődésében.

A szisztémás alkalmazása terápiás aktivitás a gyulladásgátló, antiallergiás, immunszuppresszív és antiproliferatív lépéseket.

A külső és a helyi alkalmazás a terápiás aktivitását triamcinolon-acetonid okozta gyulladásgátló, antiallergiás és antiexudativ (miatt érösszehúzó hatás) hatást.

Szerint a gyulladásgátló aktivitását triamcinolon-acetonid a 6-szor hatásosabb, mint a hidrokortizon. Mineralokortikoid aktivitás acetonid gyakorlatilag nem létezik.

Szisztémás alkalmazás: asztma, krónikus bronchitis BOS-szindróma, pemphigoid, pszoriázis, dermatitisz.

Intra: krónikus gyulladásos betegségek az ízületek, váladékos arthritis, köszvény, ödéma az izületek, vállízület blokk, krónikus gyulladás a belső réteg az ízületi kapszula.

Helyi alkalmazásra: ekcéma, pszoriázis, atópiás dermatitisz, és a különböző típusú dermatitis és egyéb gyulladásos és allergiás bőrbetegségek nemikrobnoy etiológiája (adjuváns terápiát).

adagolási rend

Egyedi, attól függően, jelzések és az adagolási forma.

mellékhatás

Endokrin rendszer: újraelosztása zsírszövet, menstruációs szabálytalanságok, fokozott glukóz szintjét a vérben, mellékvese elnyomás „hold arc”, striák, fokozott szőrnövekedés, pattanások.

Egy anyagcsere: ödéma, károsodott elektrolit-egyensúly, negatív nitrogén egyensúly, gyermekeknél a növekedés visszamaradása.

A emésztőrendszer: szteroid fekély, erozív és fekélyes elváltozások a gyomor-bél traktus, az akut hasnyálmirigy-gyulladás.

CNS: görcsök, alvási zavarok, mentális zavarok, fejfájás, szédülés, gyengeség.







A része a mozgásszervi rendszer: myopathia, csontritkulás.

Szív-és érrendszer: artériás magas vérnyomás.

A véralvadási rendszer: tromboembólia.

Részéről a szerv a látás: homályos látás, szemen szürkehályog, emelkedett szemnyomás, vagy exophthalmus, anafilaxiás reakciók.

Által okozott reakciókat immunszuppresszív fellépés: súlyosbodása a fertőző betegségek.

A intraartikuláris adagolás: a lehetséges közös fájdalom, irritáció az injekciós tű, depigmentációja, steril tályog, bőr atrophia, amikor naponta legfeljebb 40 mg-reszorpciós lehetséges mellékhatásokat.

Amennyiben helyileg alkalmazzuk: lehetséges viszketés, bőrirritáció, ekcéma később reakció típusú, szteroid akne, purpura. A hosszan tartó használata kenőcsök alakulhat másodlagos fertőzések és sérülések atrófiás bőrelváltozások.

Ellenjavallatok

Akut pszichózis történetében aktív TB betegség, myasthenia gravis, tumorok áttétek, divertikulitisz, gyomorfekély és nyombélfekély, a magas vérnyomás, a Cushing-szindróma, veseelégtelenség, thrombosis és embólia a történelem, a csontritkulás, a diabetes, a rejtett a fertőzési gócok, amyloidosis, szifilisz, gombás betegségek, vírusos fertőzések (beleértve a herpes simplex által előidézve, valamint a varicella zoster), amebic fertőzés, poliomyelitis (kivéve agyvelőgyulladás bulbáris formában), vagy gonococcusos arthritis, tuberkulózis, transz jód vakcinázás, lymphadenitis után BCG vakcinálás, glaukóma, fertőző bőrelváltozások.

Terhesség és szoptatás

Ha szükséges, a terhesség (különösen az I. trimeszter) és a szoptatás fel kell mérnie a várható előnye az anya és a mellékhatások kockázatának a magzatot vagy a gyermeket.

Alkalmazása vesefunkció

Ellenjavallt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Alkalmazása gyermekeknél

A parenterális alkalmazás alatti gyermekek 6 éves kor nem ajánlott; 6-12 éves - szigorú jelzéseket.

Óvakodjon a hosszantartó kültéri használatra gyermekek életkortól függetlenül.

Vigyázat

Nem célja, hogy egy / a bevezetésben.

Óvatosan és szigorú orvosi felügyelet mellett használják a hydropicus szindróma, elhízás, mentális betegségek és a gyomor-bél traktus. A kezelés során, ajánlott, hogy a D-vitamin és enni ételek gazdag kalciumban.

Helyileg alkalmazva megakadályozza a helyi fertőzés ajánlott kombinálva antimikrobiális szerek.

A parenterális alkalmazás alatti gyermekek 6 éves kor nem ajánlott; 6-12 éves - szigorú jelzéseket.

Óvakodjon a hosszantartó kültéri használatra gyermekek életkortól függetlenül.

gyógyszerkölcsönhatások

Míg az anabolikus szteroidok, androgének növeli a perifériás ödéma, akne.

Míg a használata antithyroid drogok, és a pajzsmirigy hormonok megváltoztathatja a funkciója a pajzsmirigy.

Míg a hisztamin H1-receptor-blokkoló csökkenti fellépés triamcinolon; A hormonális fogamzásgátlók - fokozza a hatást triamcinolon.

Hipokalcémia társított triamcinolon, növelheti a időtartamát neuromuszkuláris blokk depoiarizációs izomlazító hatását, ha egyidejűleg alkalmazzuk.

Míg a immunoszuppresszánsokat növeli a bakteriális és vírusos fertőzések.

Míg a kálium-megtakarító vízhajtók hipokalémia.

Egyidejű használata csökkentheti a hatékonyságát antikoagulánsok, heparin, sztreptokináz, urokináz, megnövekedett kockázata erozív és fekélyes károsodásokat és a vérzés a gyomor-bélrendszerből.

Míg a NSAID (beleértve az acetilszalicilsavat) és a megnövekedett kockázata erozív-fekélyes léziók, és a vérzés a gyomor-bél traktusban.

Egyidejű alkalmazása legyengített hatását orális hipoglikémiás szerek, inzulin; hashajtók - képes hypokalemia; kardiális glikozidok - növeli a szívritmuszavar és egyéb toxikus hatásai glikozidok.

Egyidejű alkalmazása a triciklusos antidepresszánsok fokozhatják a mentális zavarok bevételéhez kapcsolódó triamcinolon.

gyógyszerkölcsönhatások

Míg az anabolikus szteroidok, androgének növeli a perifériás ödéma, akne.

Míg a használata antithyroid drogok, és a pajzsmirigy hormonok megváltoztathatja a funkciója a pajzsmirigy.

Míg a hisztamin H1-receptor-blokkoló csökkenti fellépés triamcinolon; A hormonális fogamzásgátlók - fokozza a hatást triamcinolon.

Hipokalcémia társított triamcinolon, növelheti a időtartamát neuromuszkuláris blokk depoiarizációs izomlazító hatását, ha egyidejűleg alkalmazzuk.

Míg a immunoszuppresszánsokat növeli a bakteriális és vírusos fertőzések.

Míg a kálium-megtakarító vízhajtók hipokalémia.

Egyidejű használata csökkentheti a hatékonyságát antikoagulánsok, heparin, sztreptokináz, urokináz, megnövekedett kockázata erozív és fekélyes károsodásokat és a vérzés a gyomor-bélrendszerből.

Míg a NSAID (beleértve az acetilszalicilsavat) és a megnövekedett kockázata erozív-fekélyes léziók, és a vérzés a gyomor-bél traktusban.

Egyidejű alkalmazása legyengített hatását orális hipoglikémiás szerek, inzulin; hashajtók - képes hypokalemia; kardiális glikozidok - növeli a szívritmuszavar és egyéb toxikus hatásai glikozidok.

Egyidejű alkalmazása a triciklusos antidepresszánsok fokozhatják a mentális zavarok bevételéhez kapcsolódó triamcinolon.




Kapcsolódó cikkek