A tudósok találtak egy második kódot DNS-t, egy másik valóság
Munkacsoportszerverekhez Washington Egyetem kutatói végzik keretében nemzetközi hosszú távú projekt KÓDOLÁSÁRA ( «Project kódoló") által finanszírozott amerikai Kutatóintézet a humán genomban. Az ülésen részt vett tudósok a Genetikai Tanszék 7, az egyik - a Department of Immunology, valamint két szakértő levonni más kutatási szervezetekkel.
„40 éve már úgy gondolta, hogy a változások a DNS, ami befolyásolja a genetikai kód csak a kívánt módon a fehérjék,” - mondta a vezető kutató, egyetemi docens Orvosi és Genetics, John Stamatoyannopulos.
„Mostantól kezdve, megértjük, hogy ez a feltételezés húzódik meg, hogy hogyan hangzott el az emberi genom, hogy hiányzik a fél képet. Az új felfedezés azt mutatja, hogy a DNS-t - egy hihetetlenül erős tároló rendszer, amely a természet használja a legteljesebb és váratlan módon, „- mondta egy egyetemi nyilatkozatot.
1960 óta, amikor a genetikai kód fedezték fel, a tudományos közösség jött a tény, hogy csak akkor kell használni, hogy információkat rögzítünk fehérjéket. A lelet a kutatócsoport az Általános Orvostudományi Kar és Egészségtudományi Kar, University of Washington azt mutatja, hogy van egy párhuzamos sor utasítást, hogy hogyan ellenőrizzék a gének expresszióját a DNS-kód. Ezek az utasítások lehetővé teszik, hogy stabilizálják néhány jellemzője a fehérjék, és biztosítják a termelés.
A második „nyelv” DNS volt ismeretlen a 50 év, mert az „írott” mintha, a tetején az első. „ABC” genetikai kód áll 64 kodon. Minden kodon - egy hármas nukleotidot dezoxiribonukleinsav kódoló egy aminosav. Kiderült, hogy a kodonok szekvenciáját kódoló gén aminosav-szekvenciáját a fehérje-termelés.
A tudósok a Washington Egyetem megállapította, hogy mintegy 15% -a kodon kettős célja van. További információk a aminosavak ők is meghatározzák transzkripciós faktor kötőhely - DNS-szegmensek, amelyek kölcsönhatásba lépnek a fehérje felelős RNS-szintézis, és hogy, viszont használták templátként a fehérjeszintézist. Így, ezek a Dwan (ahogy nevezik tudósok) meghatározzák az RNS, majd - a kifejezés az egyes gének.
A fej a kutatócsoport megállapította, hogy a genetikai kód ugyanakkor tartalmaz kétféle információt, azt jelenti, hogy „változás a DNS-t, amely első pillantásra változatos sorozata fehérjék valóban megzavarhatja gének ellenőrzési program, ha mindkét mechanizmus ugyanabban az időben.” Változások a transzkripciós faktorok vezethet számos súlyos betegség: a rák, bizonyos típusú cukorbetegség, Rett-szindróma, autoimmun betegségek és zavarok beszéd funkciókat.
Emlékezzünk, amerikai tudósok felfedezték, két okból, hogy a vezető a skizofrénia. Az első ok az, kommunikációs közvetlenül kalcium csatornák, amelyek egybefüggő gének CACNA1C és CACNB2. A második ok genetikai útvonal mikroRNS MIR137, ahol a gén az azonos nevet.
Hasonló bejegyzések
Mutatkozz
Az erőforrás-fogyasztás: 70 kérések / 8,61 MB