A szerkezet a bakteriális sejtek
A szerkezet a bakteriális sejtek
A bakteriális sejt tartalmaz egy sejtfal, plazma membrán, citoplazma zárványok és a nukleáris berendezés, úgynevezett nukleoid. Vannak más szerkezetek: mesosoma, chromatophores, tilakoidok, vacuole bevonása poliszacharidok, kövér cseppek, a kapszula (mikrokapszula nyák), csilló és az ivás. Egyes baktériumok képez spórákat.
A szerkezete és morfológiája a baktériumok által vizsgált különböző mikroszkópos technikák: világos, fázis-kontraszt, interferencia, sötét látóterű, fluoreszcens és e.
A bakteriális sejt tartalmaz egy sejtfal, plazma membrán, citoplazma zárványok és a nukleáris berendezés, úgynevezett nukleoid. Vannak más szerkezetek: mesosoma, chromatophores, tilakoidok, vacuole bevonása poliszacharidok, kövér cseppek, a kapszula (mikrokapszula nyák), csilló és az ivás. Egyes baktériumok képez spórákat.
A szerkezete és morfológiája a baktériumok által vizsgált különböző mikroszkópos technikák: világos, fázis-kontraszt, interferencia, sötét látóterű, fluoreszcens és e.
1-poli gyöngyök # 946; -oksimaslyanoy-sav;
2-zsírcseppek;
3-befogadás kén;
4-csöves tilakoidok;
5-leveles tilakoidok;
6-buborékok;
7 chromatophores;
8 nukleoid;
9 riboszóma;
10 citoplazmában;
Sejtfal 11;
12 citoplazmatikus membránon;
13 mesosoma;
14 vakuóla;
15lamelyarnye szerkezete;
16granuly poliszacharid;
17granuly polifoszfát.
sejtfal
A sejtfal a Gram-pozitív baktériumok tartalmaz kis mennyiségű poliszacharidok, lipidek, proteinek. A fő összetevője a sejtfal ezen baktériumok réteges peptidoglikán (murein, mucopeptide) alkotó 40-90% a sejtfal tömegének. A peptidoglikán sejtfal Gram-pozitív bakteriális teichonsav kovalensen kapcsolódik (a görög teichos -. Fal).
A kompozíció a sejtfal a Gram-negatív baktériumok közé tartoznak a külső membrán lipoprotein társított tárgyát keresztül peptidoglükán réteget. Ultravékony metszeteket bakteriális külső membrán van egy hullám alak egy háromrétegű szerkezet hasonló a belső membrán, úgynevezett citoplazmatikus. A fő összetevője ezeknek a membránok a bimolekuláris (dupla) lipid réteget. A belső réteg tartalmazza a külső membrán foszfolipidek, és a külső réteg lipopoliszacharid (LPS). A lipopoliszacharidot külső membrán áll három fragmentumok: lipid-A - konzervatív struktúrák lényegében ugyanolyan Gram-negatív baktériumok; kernel, vagy magot, tehén része (lat. mag - mag) oligoszacharid szerkezete viszonylag konzerváltak (több állandó része a LPS mag ketodezoksioktonovaya sav); vysokovariabelnoi O-specifikus poliszacharid-lánc, kialakítva az ismétlődő, azonos oligoszaccharid-szekvencia (O-antigén). Mátrix fehérjék külső membrán permeát úgy, hogy a fehérje-molekulák úgynevezett porinok, szélén hidrofil pórusokon keresztül, amelyek a víz és a kis hidrofil molekulák.
Amikor megsértése bakteriális sejtfal-szintézis hatása alatt lizozim,
penicillint, protektív tényezők kialakított testnek a megváltozott sejtek (gyakran gömb) alakú: protoplasztokat - baktériumok, teljesen fosztva a sejtfal; szferoplasztokat - részlegesen megőrzött baktérium sejtfal. Baktériumok sfero- vagy protoplaszt típusú, képtelenség a peptidoglikán-szintézis hatása alatt antibiotikumok vagy más tényezők, és képesek szaporodni, az úgynevezett L-formák.
Ezek ozmotikusán érzékeny, gömb, kúp alakú sejtek különböző méretű, beleértve áthaladó bakteriális szűrőn. Néhány L-forma (instabil), mikor a vezető tényezők változása a baktériumokat lehet fordítani, a „vissza” az eredeti bakteriális sejt.
A külső és a citoplazmikus membrán a periplazmatikus térbe, vagy a periplazmába tartalmazó enzimek (proteázok, lipázok, foszfatázok, nukleázok, béta laktomazy) és alkatrészek a közlekedési rendszerek.
A citoplazmatikus membránon
Citoplazmatikus membránon elektronmikroszkópos ultravékony metszeteket egy három rétegű membrán (2 sötét réteg vastagsága 2,5 nm elválasztjuk fény - közbenső termék). Szerint a felépítése hasonló a plasmalemma állati sejtek, és egy kétrétegű foszfolipid beágyazott felülete, valamint a szerves fehérjék, mint lenne áthatolni a membrán szerkezetében. Ha túlzott növekedést (szemben a növekedés a sejtfal) citoplazmatikus membránon formák intussusceptum - betüremkedése kemény csavart membrán szerkezetek nevezett mesosoma. Kevésbé bonyolult csavart szerkezet az úgynevezett intracitoplazmatikus membránok.
citoplazma
Citoplazmatikus áll oldható fehérjék, ribonukleinsavak, és számos kis zárványok granulátum - riboszómák, szintéziséért felelős (transzláció) fehérjék. A riboszómák baktériumok a mérete körülbelül 20 nm, és ülepedési együtthatója 70S, szemben a 80S riboszomális specifikus eukarióta sejtekben. Riboszomális RNS (rRNS) - konzervatív elemei baktériumok ( „molekuláris óra” evolúció). 16S rRNS része a kis alegység riboszóma 23S RNS és - a nagy riboszóma alegység. A tanulmány a 16S rRNS az alapja a molekuláris rendszertan, így szervezetek értékelésére a rokonsági foktól.
A citoplazma különféle felvételét granulált formában glikogén-poliszacharidok, béta-hidroxi-vajsav és polifoszfátok (volutin). Ezek tartalék anyagok táplálkozási és energiaszükségletét a baktériumok. Volutin affinitása az alap, színezékek és könnyen kimutatható a speciális festési eljárások (például, Neisseria), mint a metakromatikus granulátum. A jellemző elrendezése, a szemcsék kimutatható volutin diftéria Bacillus, mint intenzíven festődő sejtek pólusok.
Nukleoid - egyenértékű nucleus baktériumokban. Nem található a központi zónában a baktériumok formájában kettős szálú DNS-t, zárt gyűrűt és szorosan rögzített, mint egy tekercs. Kernel baktériumok, ellentétben eukariótákban, nincs nukleáris membránon, nucleolus és bázikus proteinek (hiszton). Jellemzően, a bakteriális sejt kromoszómájába tartalmaz egy előírt a zárt gyűrű egy DNS-molekula.
Továbbá nukleoid egyike képviseli kromoszóma egy bakteriális sejtben extrakromoszómális öröklődés tényezők - reprezentáló plazmiddal DNS kovalensen zárt gyűrű.
Capsule, mikro-kapszulák, iszap
Kapszula - nyálkahártya szerkezet vastagsága fölött 0,2mkm, szorosan kötődik a sejtfalhoz a baktériumok és miután egy világosan meghatározott külső határai. Kapszula felismerhető keneteket kórbonctani anyag. A tiszta tenyészeteit baktériumok kapszulát alakítunk ritkán. Úgy érzékeli, ha különleges festési eljárás kenet (például Burri-Hins) létrehozunk egy negatív kapszula homályosodás anyagok festék létrehoz egy sötét háttér a kapszula körül. A kapszula áll poliszacharidok (exopoliszacharidot), néha a polipeptidek, például a lépfene bacillus áll polimer D-glutaminsav. Kapszula hidrofil, megakadályozza fagocitózisa baktériumok. Kapszula antigén: antitest ellen a kapszula okozó annak növekedését (Quellung).
Számos baktérium termel mikrokapszula - nyálkahártya formáció vastagsága kevesebb 0,2mkm, egyetlen kimutatható elektronmikroszkóppal. A kapszula lehet megkülönböztetni slie - mucoid exopoliszacharidok nincs egyértelmű határokat. A nyálka oldódik vízben.
Bakteriális exopoliszacharidok részt az adhézióban (a szubsztráthoz való tapadást), más néven glikokalix. Továbbá szintézis
exopoliszacharidok baktériumok, van egy másik mechanizmus azok kialakulását: extracelluláris enzimek hatására baktériumok diszacharidok. Ennek eredményeként alakult dextrán és távozott.
Bakteriális csillók mozgékonyságát meghatározni bakteriális sejt. Flagellumok vékony szálakká származó citoplazmatikus membránon, nagyobb hosszúságú, mint magát a sejtet. A flagellumok vastagsága 12-20 nm, hossza 3-15 mikron. Ezek három részből áll: egy spirális menet, a bazális test és horog, amely tartalmaz egy rudat speciális lemezek (1 pár lemezek - a Gram-pozitív és két pár lemezek - a Gram-negatív baktériumok). Disk flagellumok csatlakozik a citoplazmatikus membránok, a sejtfal. Ez megteremti a hatása egy elektromos motor a tengely-motor, forgó ostor. A flagellumok áll fehérje - flagellin (a ostor - flagellum); Ez H antigén. Flagellin vannak csavart egy spirál.
Száma flagellumok a baktériumok különböző fajok változik az egyik (monotrih) Vibrio cholerae, hogy több tíz és száz flagellumok mentén kerülete baktériumok (peritrih) E. coli-ban, Proteus és mások. Lofotrihi van flagellumok gerenda egyik végén a sejt. Amfitrihi egy flagellum vagy flagellumok nyaláb ellentétes végein a sejt.
Pili (fimbriát, bélbolyhok) - rostos képződmények, vékonyabb és rövidebb (3-10nm x 0, 3-10mkm). mint csilló. Pili távol a sejtfelszíni és állnak a pilin fehérjét, amelynek antigén aktivitással. Különböztesse ivás felelős adhéziós, azaz a baktérium kötődésében a megfertőz egy sejtet, valamint az ivóvíz felelős a táplálkozás, szex és csere-só (F-ivás), ivóvíz vagy konjugációval. Ittunk számos - több száz cellánként. Azonban, sex pilus általában 1-3 ketrecenként: vannak kialakítva az úgynevezett „férfi” donor sejtek tartalmazó fertőző plazmidot (F-, R-, Col-plazmid). A megkülönböztető jegye a szex pilusokkal kölcsönhatás specifikus „férfi” gömbölyű fágok intenzíven adszorbeált genitális pilyah.
Spórák - svoebraznaya formában firmikutnyh szunnyadó baktérium, azaz baktériumok
Gram-pozitív típusú sejtfal szerkezeteket. Spórákat elő kedvezőtlen körülmények között a létezését baktériumok (szárítás, tápanyaghiány, és mások. Belül a bakteriális sejtek kialakult egy vita (endospórát). Spóraképződés hozzájárul a megőrzése a forma és a nem ez a módja a szaporodás, mint a gombák. Spóraképző baktériumok a Bacillus nemzetséghez tartozó vannak viták nem haladó . baktérium sejt átmérője, amelyben vitatja a méret az átmérője a sejtek, az úgynevezett clostridiumok, mint például a baktériumok, a Clostridium nemzetségbe tartozó (lat Clostridium -. orsó). vitatja sav ellenálló, ezért a foltot a Aujeszky-módszerrel vagy Ziehl-Nielsen piros és vegetatív sejt kék.
Forma vita lehet ovális, gömb alakú; helyen, a sejt-terminál, azaz a végén egy bot (a kórokozó a tetanusz), szubterminális - vége felé rudak (a kórokozók botuliema, gáz gangréna) és a központi (a lépfene bacillusok). Spore perzisztens, mert a többrétegű héjban, kalcium dipikolinátok, alacsony víztartalom és a lassú anyagcserét. A kedvező feltételek, spórák kicsíráznak, telt három egymást követő szakaszban: aktiválás, iniciációs, a csírázás.